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　　近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司一一长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，金赛药业GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得批准，现将有关情况公告如下：
　　一、药品的基本情况
　　产品名称：GenSci133注射液
　　申请事项：境内生产药品注册临床试验
　　受理号：CXSL2600814
　　申请人：长春金赛药业有限责任公司
　　审批结论：经审查，同意本品开展临床试验
　　适应症：骨质疏松症
　　二、药品的其他情况
　　GenSci133注射液是金赛药业自主研发的一款甲状旁腺激素（Parathyroid Hormone，简称PTH）类似物与抗?核因子κB 受体活化因子配体?（简称RANKL）抗体融合蛋白，属于治疗用生物制品1类，拟用于治疗骨质疏松症。
　　骨质疏松症（Osteoporosis，简称OP）是指一种以骨量低下、骨组织微结构损坏、骨折风险升高为特征的全身性骨病，多见于绝经后女性和老年男性。目前，临床常规治疗药物包括双膦酸盐、地舒单抗、特立帕肽等。现有治疗药物在临床应用中存在一定的安全风险和用药疗程限制，在一定程度上影响了治疗效果和患者的依从性。国内骨质疏松症仍呈现“患病率高、知晓率低、诊断率低、治疗率低”的严峻局面，存在未被满足的临床需求。
　　GenSci133分子是由anti-RANKL单臂抗体与PTH类似物构成的融合蛋白，anti-RANKL端可结合并阻断RANKL，PTH类似物端可结合并激活PTH1R介导的信号通路，两种功能端作用机制互补，旨在同时实现抑制骨吸收和促进骨形成的双重药理作用，从而实现骨量的净增加。基于金赛专有LASR? 平台长效缓释多肽技术以及现有的非临床研究结果，GenSci133注射液有望实现每3~6个月皮下注射给药1次，拟开发用于骨质疏松症的治疗，并具有兼顾疗效提升和长给药间隔的潜力。
　　三、对公司的影响
　　如子公司临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构，并丰富完善内分泌代谢领域产品线布局、提升公司核心竞争力。
　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，本次临床试验的后续进程及结果尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
　　特此公告
　　长春高新技术产业（集团）股份有限公司
　　董事会
　　2026年9月5日