本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，由华润双鹤药业股份有限公司(以下简称“公司”)作为境内代理人申报的洛莫司汀胶囊(以下简称“该药品”)获得国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
　　一、药品注册证书主要内容
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　　二、药品相关情况
　　洛莫司汀胶囊适用于经手术和/或放疗后的原发性恶性脑肿瘤儿童及成人患者。
　　公司2024年初与Latina Pharma S.P.A签订《合作协议》，引进洛莫司汀胶囊并作为中华人民共和国(包括香港特别行政区和澳门特别行政区，不包括台湾地区)的独家代理，代理有效期为自中国市场首次商业销售起5年(若符合条件，可续展5年)；后Latina Pharma S.P.A将该药品转让给Azurity Pharmaceuticals, Inc.，公司与Latina Pharma S.P.A及Azurity Pharmaceuticals, Inc.以协议形式书面确认前述转让及合作。公司于2024年1月31日向国家药监局提交上市许可申请，于2024年2月5日获得受理通知书，并于2026年8月25日获得国家药监局批准上市，同时获得6年数据保护期。
　　截至本公告日，公司就该药品累计研发投入为人民币222.98万元(未经审计)。
　　三、同类药品的市场状况
　　洛莫司汀胶囊由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb Co.,BMS)研制开发，于1976年8月在美国批准上市，商品名为“GLEOSTINE?”，现持有人为Azurity Pharmaceuticals, Inc.。根据全球71国家药品销售数据库显示，2025年洛莫司汀胶囊全球销售额为2,712.83万美元，其中“GLEOSTINE?”的销售额为1,946.65万美元。
　　国内市场，根据国家药监局网站信息显示，中国大陆境内已批准上市的洛莫司汀胶囊生产企业有4家，均未通过一致性评价。根据米内网数据显示，2025年国内医疗市场和零售市场洛莫司汀胶囊销售总额(终端价)为3,425万元人民币，南京制药厂有限公司占比100%。
　　四、对公司的影响及风险提示
　　该药品获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。
　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　华润双鹤药业股份有限公司
　　董 事 会
　　2026年9月2日