本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，健康元药业集团股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“丽珠集团”）的子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司（以下简称“丽珠单抗”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》（证书编号：2026S03179）。现将有关情况公告如下：
　　一、药品基本情况
　　药品通用名称：莱康奇塔单抗注射液（皮下注射）
　　英文名/拉丁名：Lecankitug Injection (Subcutaneous Injection)
　　商品名称：丽倍坦
　　主要成份：莱康奇塔单抗
　　剂型：注射剂
　　规格：160mg（1.6mL）/瓶
　　药品注册标准编号：YBS01072026
　　申请事项：药品注册（境内生产）
　　注册分类：治疗用生物制品1类
　　药品有效期：24个月
　　上市许可持有人：珠海市丽珠单抗生物技术有限公司
　　药品生产企业：珠海市丽珠单抗生物技术有限公司
　　药品批准文号：国药准字S20260065
　　药品批准文号有效期：2031年8月24日
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。生产工艺、质量标准、说明书及标签按所附执行。
　　二、药品研发及相关情况
　　莱康奇塔单抗注射液（皮下注射）（以下简称“本品”）由丽珠单抗与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合开发，为重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液，系中国首个自主研发的IL-17A/F双靶点创新生物制剂，可通过同步阻断IL-17A与IL-17F促炎因子发挥作用，本次注册申请的适应症为：用于适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。
　　银屑病是一种由遗传与环境因素共同诱发、易于复发的炎症性皮肤病，全球患者约1.25亿人，我国患者超700万人，其中斑块状银屑病占比约80%。
　　本品已完成中重度斑块状银屑病的Ⅲ期临床试验，该研究以司库奇尤单抗为阳性对照，数据表明，本品在起效速度、皮损清除率及长期疗效方面均优于对照组，安全性与对照组相当。本品无需初始密集诱导期，给药频次较对照组减少，可提升患者的使用体验，提高依从性。
　　截至本公告披露日，本品累计直接投入的研发费用约为人民币22,331万元。
　　三、药品的市场情况
　　根据国家药监局及药品审评中心网站数据库显示，截至本公告披露日，针对IL-17A/F双靶点，国内已有1个进口产品获批上市，本品为国内首个获批上市的国产IL-17A/F双靶点产品；针对IL-17A及IL-17RA单靶点，国内共有3个进口产品、4个国产产品获批上市。
　　根据IQVIA抽样统计估测数据，2025年度IL-17A及IL-17RA单靶点药物国内终端销售金额约为人民币29.76亿元。
　　四、对公司的影响及风险提示
　　本公司在取得药品注册证书后，可生产本品并上市销售。由于药品的生产和销售易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
　　特此公告。
　　健康元药业集团股份有限公司
　　二〇二六年八月二十八日