证券代码：300357 证券简称：我武生物 公告编号：2026-027
　　一、重要提示
　　本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读半年度报告全文。
　　所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
　　非标准审计意见提示
　　□适用 √不适用
　　董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
　　□适用 √不适用
　　公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
　　董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
　　□适用 √不适用
　　二、公司基本情况
　　1、公司简介
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　　2、主要会计数据和财务指标
　　公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
　　□是 √否
　　■
　　3、公司股东数量及持股情况
　　单位：股
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　　■
　　持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
　　□适用 √不适用
　　前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
　　□适用 √不适用
　　公司是否具有表决权差异安排
　　□是 √否
　　4、控股股东或实际控制人变更情况
　　控股股东报告期内变更
　　□适用 √不适用
　　公司报告期控股股东未发生变更。
　　实际控制人报告期内变更
　　□适用 √不适用
　　公司报告期实际控制人未发生变更。
　　5、公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表
　　公司报告期无优先股股东持股情况。
　　6、在半年度报告批准报出日存续的债券情况
　　□适用 √不适用
　　三、重要事项
　　1、为提升公司投资价值，增强投资者获得感，在确保公司持续稳健经营及长远发展的前提下，公司增加分红频次。2026年1月13日和2026年7月2日，公司分别披露了《2025年第三季度权益分派实施公告》（公告编号2026-001；http://www.szse.cn）和《2025年年度权益分派实施公告》（公告编号2026-022；http://www.szse.cn）。公司自上市以来，累计实施的现金分红总额已超10亿元，相当于首发募集资金4.5倍以上。
　　2、2026年2月，由公司提交的“狗毛皮屑点刺液”药物临床试验补充申请获得批准，此次药物临床试验补充申请符合药品注册的有关要求。批准内容如下：1、同意增加规格为总变应原活性39000DU/ml和19500DU/ml，每瓶装量为2毫升的狗毛皮屑点刺液。2、采用新增的规格浓度开展后续III期临床试验（公告编号：2026-003；http://www.szse.cn）。
　　3、2026年2月，公司总经理何建明先生向公司董事会提交辞职报告。因个人及工作调整原因，何建明先生申请辞去公司总经理职务（其原定任期至公司第六届董事会任期届满之日止），辞去上述职务后其仍在公司继续任职（公告编号：2026-004；http://www.szse.cn）；2026年4月，公司召开第六届董事会第二次会议，会议审议通过了《关于聘任公司副总经理的议案》，董事会同意聘任何建明先生为公司副总经理，任期自董事会会议审议通过之日起至公司第六届董事会任期届满之日止（公告编号：2026-010；http://www.szse.cn）。
　　4、2026年3月，由公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司（以下简称“浙江干细胞”）提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请获得正式受理，本品的适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克（公告编号：2026-005；http://www.szse.cn）。在本品的技术审评过程中，国家药品监督管理局药品审评中心与浙江干细胞沟通，认为本品尚需完善部分药学研究。基于审慎考虑，2026年6月，浙江干细胞撤回了本次申请（公告编号：2026-020；http://www.szse.cn）。浙江干细胞完善了相关药学研究，于2026年7月重新提交了本品的药物临床试验申请，并获得正式受理（公告编号：2026-023；http://www.szse.cn）。
　　5、2026年4月，公司研发的“屋尘螨膜剂”在华中科技大学同济医学院附属同济医院完成了“在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中评价舌下含服‘屋尘螨膜剂’有效性和安全性的临床研究一一随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验”的首例受试者入组，正式进入II期临床试验（2026-006；http://www.szse.cn）。
　　6、2026年6月，由公司提交的“猫毛膜剂”药物临床试验申请已获得正式受理。适应症：作为特异性免疫治疗方式，用于猫毛皮屑致敏相关的变应性鼻炎（伴或不伴过敏性结膜炎、过敏性哮喘）的成人患者。本品与公司已上市的脱敏治疗产品“粉尘螨滴剂”、“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”形成互补，期望为更多过敏性疾病患者提供不同变应原的脱敏治疗产品，并进一步丰富公司脱敏治疗产品管线，确保公司在该领域的持续竞争优势。此外，本品的给药方式为舌下含服，剂型为膜剂（固体剂型），膜剂具有良好的舌下吸附性、更好的给药准确性、更高的患者用药依从性（2026-021；http://www.szse.cn）。