本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局（以下简称“市药监局”）核准签发的关于公司产品注射用二乙酰氨乙酸乙二胺（0.2g和0.4g）的《药品再注册批准通知书》。现将相关情况公告如下：
　　一、《药品再注册批准通知书》主要信息
　　（一）注射用二乙酰氨乙酸乙二胺（0.2g）
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　　（二）注射用二乙酰氨乙酸乙二胺（0.4g）
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　　二、产品适应症
　　适应症：适用于预防和治疗各种原因出血。对手术渗血、外科出血、呼吸道出血、五官出血、妇科出血、痔出血、泌尿道出血、癌出血、消化道出血、颅脑出血等均有较好疗效。
　　三、对公司的影响
　　本次公司获得《药品再注册批准通知书》将确保药品的正常生产和销售，公司将严格按照要求开展相关工作，控制产品质量，持续为市场提供高品质的产品。
　　短期内不会对公司经营业绩产生重大影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
　　四、备查文件
　　（一）注射用二乙酰氨乙酸乙二胺（0.2g和0.4g）的《药品再注册批准通知书》。
　　特此公告
　　重庆华森制药股份有限公司董事会
　　2026年8月25日