证券代码：002821 证券简称：凯莱英 公告编号：2026-040
　　一、重要提示
　　本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读半年度报告全文。
　　所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
　　非标准审计意见提示
　　□适用 √不适用
　　董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
　　□适用 √不适用
　　公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
　　董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
　　□适用 √不适用
　　二、公司基本情况
　　1、公司简介
　　■
　　2、主要会计数据和财务指标
　　公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
　　□是 √否
　　■
　　3、公司股东数量及持股情况
　　单位：股
　　■
　　持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
　　□适用 √不适用
　　前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
　　□适用 √不适用
　　4、控股股东或实际控制人变更情况
　　控股股东报告期内变更
　　□适用 √不适用
　　公司报告期控股股东未发生变更。
　　实际控制人报告期内变更
　　□适用 √不适用
　　公司报告期实际控制人未发生变更。
　　5、公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表
　　□适用 √不适用
　　公司报告期无优先股股东持股情况。
　　6、在半年度报告批准报出日存续的债券情况
　　□适用 √不适用
　　三、重要事项
　　公司是一家全球行业领先的CDMO一站式综合解决方案提供商，致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用。秉承“居安思危、如履薄冰、厚积薄发”的经营理念，公司始终以高要求、高标准、高质量的工作规范执行各项标准，坚持贯彻国际一流标准的cGMP质量管理体系和EHS管理体系，不断提升研发生产项目交付能力和运营管理效率。公司确立了“以客户为中心”的业务导向，奠定了“值得信任和依赖的CDMO合作伙伴”的行业地位。以技术革新作为核心驱动力，通过技术营销建立了覆盖全球主流制药企业的营销网络，与国际制药巨头、生物技术公司形成深度嵌入式合作关系。公司依托小分子业务积蓄优势，转化为新兴业务的竞争优势，进一步推动化学大分子、生物大分子、制剂、临床研究服务、合成生物与新技术输出等板块业务发展提速和收入规模提升，打造新的业绩增长引擎。
　　2026年，CDMO行业已呈现出积极态势，公司把握创新药行业变化趋势，持续加大市场开拓、能力建设和产能投建力度，特别是在多肽、寡核苷酸、ADC等增量业务板块，为业绩的持续稳健增长打下坚实基础。公司在2025年度重新进入业绩增长通道后，经营态势持续向好。CDMO行业临床后期或商业化项目具有供货量大、执行周期较长、计划性强等特点，相应订单通常在下半年较为集中交付，公司预计2026全年营业收入将增长19%-22%。截至本报告披露日，不含本报告期已确认的收入，公司在手订单总额16.73亿美元，较去年同期增长53.77%。2026年初至本报告披露日新签订单同比增长54.59%，化学大分子和生物大分子业务订单增长迅猛，为后续业绩进一步加快增长夯实基础。
　　报告期，公司实现营业总收入36.07亿元，同比增长13.13%，恒定汇率下同比增长16.20%。实现毛利15.25亿元，恒定汇率下同比增长17.02%，毛利率42.27%，恒定汇率下同比提升0.31个百分点。实现归属于上市公司股东的净利润5.20亿元，同比减少15.71%，主要系汇率波动影响所致。经调整净利润7.53亿元，同比增长12.90%。公司加速全球市场拓展，持续扩大客户群体，报告期按照客户类型划分，来自大制药公司收入17.69亿元，同比增长17.28%；来自中小制药公司收入18.38亿元，同比增长9.40%。报告期来自境外市场客户收入24.02亿元，恒定汇率下同比增长1.00%；来自境内市场客户收入12.05亿元，同比增长68.95%。
　　（一）小分子CDMO服务
　　公司小分子CDMO业务聚焦在法规监管要求严、供货量级大的产品阶段，服务的项目覆盖抗肿瘤、抗病毒、抗感染、心血管、糖尿病等多个重大疾病治疗领域。报告期小分子业务领域在高通量筛选、连续化学、光电化学核心技术纵深突破，更多新技术应用到公司所服务的临床和商业化项目中。
　　公司依托行业领先的技术优势和一流的运营管理及质量体系，以及良好的项目交付记录，小分子业务呈现出高质量的发展态势，报告期实现收入22.97亿元，实现毛利率47.83%，恒定汇率下同比提升1.76个百分点，交付商业化项目48个，临床及临床前项目337个，其中临床Ⅲ期项目51个。报告期，服务减重相关小分子GLP-1项目5个，其中商业化项目1个，临床后期项目1个。截至本报告披露日，根据在手订单预计2026年下半年小分子验证批（PPQ）项目有13个。
　　（二）新兴业务服务
　　公司把握创新药行业变化趋势，快速推动新兴业务的市场开拓、能力建设和产能投建，新兴业务取得跨越式增长。报告期实现收入13.04亿元，同比增长72.49%，恒定汇率下同比增长75.10%，其中来自境外收入4.40亿元，同比增长56.20%，恒定汇率下同比增长63.21%。新兴业务整体毛利率32.50%，恒定汇率下同比提升3.72个百分点。
　　（1）化学大分子CDMO业务板块
　　报告期，化学大分子CDMO业务板块收入7.36亿元，同比增长94.14%。截至本报告披露日，在手订单金额同比增长163.47%，其中境外订单占比68.30%。
　　服务多肽药物60个，其中减重相关领域项目25个；按服务药物所处阶段划分，其中商业化项目1个，验证批（PPQ）项目8个，临床后期项目13个，临床早期项目23个，参与多个MNC未来具备重磅药潜力的项目。持续加大寡核苷酸项目开拓力度，服务项目74个，其中验证批（PPQ）5个，临床后期项目20个，临床早期项目49个。同时，广泛参与基于新递送技术的核酸偶联药物项目，包括AOC、POC、ApDC、Oligo-lipid等。服务毒素连接体项目58个，其中商业化项目3个，验证批（PPQ）项目9个，临床项目46个。
　　公司持续加强多肽、寡核苷酸技术储备，在片段酶连接、TAG辅助液相合成、基于短片段的汇聚式合成、连续纯化、连续裂解等技术接连突破，工艺技术的持续精进显著提升了复杂大分子的合成效率与制备纯度，让药物的生产更高效、更绿色、更可及，持续深度赋能客户。
　　持续推进高活产能建设，新增5条高活产线已投产；预计2026年底多肽固相反应合成总产能将增至69,000L，并已着手推进产能进一步扩张，持续提升产能扩建力度和项目交付能力，满足在手订单产能需求。
　　（2）生物大分子CDMO业务板块
　　报告期，生物大分子CDMO业务板块收入2.00亿元，同比增长122.82%，其中来自境外收入占比26.61%；服务项目162个，其中BLA项目7个，验证批（PPQ）项目4个，IND项目64个，研发服务项目87个。截至本报告披露日，在手订单金额同比增长88.71%，其中境外订单占比49.18%。
　　报告期接受审计23次，包含多个MNC客户审计。成功拿下首个双抗ADC的BLA订单，助力多家公司获得FDA临床许可及FDA IND批准。奉贤基地首次交付1批次2,000L抗体+ADC原液及制剂生产，并启动验证批（PPQ）项目生产；金山基地配合客户完成NDA申报资料的提交，具备商业化交付能力。
　　产能投建方面，奉贤二期抗体车间、ADC商业化生产车间实现投产，同时奉贤研发大楼启动建设，有效推动研产一体化，继续扩充商业化产能，提升项目交付能力。
　　（3）制剂CDMO业务板块
　　报告期，制剂CDMO业务板块收入1.78亿元，同比增长50.93%，新增客户30家，其中境外客户近10家。报告期新增2个产品国内上市，同时1个产品成功登陆加拿大市场，目前累计已有11个制剂产品实现商业化供应，产品矩阵持续丰富，国际化发展步伐加速。截至本报告披露日，在手订单金额同比增长30.93%，其中境外订单占33.37%。
　　依托成熟的复杂制剂开发能力，截至报告期末累计完成80个复杂制剂项目交付，覆盖脂质体、PLA 纳米粒、长效注射原位凝胶、微米长效注射剂等高端缓控释制剂领域。持续夯实小核酸与多肽平台建设，多个重点合作项目顺利迈入临床后期开发阶段，报告期服务6个验证批（PPQ）项目。预充针及卡式瓶产线可同时适配小核酸与多肽项目承接落地，为项目商业化落地提供坚实产能支撑。小核酸平台精准聚焦新一代核酸药物研发前沿趋势，夯实多元化核酸递送、多靶点协同药物等技术储备，强化小核酸领域竞争力。
　　公司持续完善多剂型制剂产能布局，商业化吹灌封（BFS）车间、卡式瓶制剂车间、口服固体制剂车间（OSD4）预计本年内投产，商业化西林瓶车间、喷雾干燥车间（SDP2＆3）预计2027年陆续建成投产。新增的符合国内外GMP规范商业化生产线将进一步提升无菌制剂与固体制剂的临床及商业化承接与交付能力。
　　（4）临床CRO业务板块
　　报告期，临床研究服务板块收入1.43亿元，同比增长2.73%，启动美国注册申报项目3项；助力客户成功获得FDA IND默示许可3项；助力10个项目获中国临床试验默示许可。新承接项目135个，其中新承接II/III期临床研究项目数量同比增长超40%，项目结构持续向高价值后期阶段集中。新增海外申报及临床订单6个，海外市场渗透力进一步提升。持续强化肿瘤、免疫、眼科、妇科、皮肤、呼吸、骨科、抗感染等传统优势领域，保持在罕见病领域的深耕，并在神经、消化、内分泌及代谢、心血管、精神等领域实现了新的突破，新承接项目覆盖了新生血管性年龄相关性黄斑变性、减重、多发性硬化症等前沿方向项目，项目适应症多样性进一步提升。截至本报告期末，公司正在进行的临床研究项目286个。
　　在数字化创新方面，药物警戒全流程智能化平台完善Narrative撰写、DSUR/PSUR撰写，相关性辅助评估等功能，聚集性信号系统完善信号全流程管理；GxP AI通用写作平台产品完成开发并推向市场，首批落地临床试验方案和报告（CSP/CSR）的AI撰写场景，服务多家头部创新药企业及临床前CRO客户；数字化员工上线，首期包含保留原格式的翻译、双语文件校准等功能。
　　（5）合成生物与新技术输出业务板块
　　报告期，合成生物技术业务板块收入同比增长60.42%，新增合作客户13家，多个项目从早期研发迈入实质性落地生产阶段，生物技术的商业化应用项目数占比约20%，小分子GLP-1的酶技术应用持续推进中。常用酶突破4,800个，覆盖50余种反应类型；加大多肽生物合成平台技术投入，非天然氨基酸生物合成、多肽片段酶连接、发酵法合成多肽短片段、寡核苷酸酶连接技术逐渐落地应用，突破传统化学合成瓶颈，助力实现多肽药物的高收率、高纯度、低成本与绿色连续化生产；搭建寡核苷酸从头合成技术，已实现单体工艺的关键技术突破，完成关键底物与聚合酶延伸能力验证；生物大分子微生物表达方面成功构建了纳米抗体酵母表达技术, 赋能创新药物的研发与商业化进程，已顺利交付4个IND申报及1个临床II期项目的GMP生产任务；全自动AI赋能无细胞平台全面落地，实现底物从低活性起点到高转化率的快速迭代；固定化酶连续反应技术聚焦高难度的酮还原酶非均相反应，实现项目吨级规模连续化生产。
　　在连续性反应技术输出方面，持续推进医药、农药、材料等精细化工领域客户的项目有序落地，在执行订单15项，并持续扩充自研项目储备；持续优化管理运营体系，打造覆盖化学、化工、设备、工程等多学科的专业项目团队，聚力增效提升服务能力。
　　（三）研发平台建设
　　作为一家在创立伊始就将“技术驱动”作为企业核心竞争力的公司，2026年上半年研发投入2.52亿元，占营业收入比例6.98%。报告期公司在连续化合成技术、多肽TFA裂解技术、重组合成技术等方面取得重要成果，持续保持对前沿技术的积极投入、探索与应用是保持CDMO产业稳健发展的关键。各项技术在可持续进化的研发平台基础上不断迭代进化，为公司可持续发展及新业务方向的开拓提供强有力的智力与技术支持。
　　截至报告期末，公司累计获得国内外已授权专利597项，其中国内专利450项，国外专利147项；其中216项在合成生物领域，216项在连续技术反应领域。新技术研发论文多次在自然科学领域最权威的三大学术期刊之《自然》及其他行业重要期刊《美国化学会志》、《德国应用化学》、《有机化学》、《有机化学通讯》等国际行业领先期刊获得发表，已累计发表52篇，其中16篇的影响因子超过10。
　　（四）人才团队建设
　　截至报告期末，公司员工11,265人，其中博士研究生364人，硕士研究生2,274人，大学本科6,378人，大学本科及以上占比超80%；研发及分析人员5,723人，占比超50%。报告期内公司共引进高级人才129人，其中博士78人；海归及具有海外制药公司工作背景人员74人。公司将通过持续的招聘、培训和帮带计划，提供优秀人才有竞争力的薪酬以及晋升和激励的机会，不断凝聚核心人才，以保证公司技术驱动的核心竞争力和行业领先地位。
　　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司董事会
　　2026年8月25日
　　
　　证券代码：002821 证券简称：凯莱英 公告编号：2026-041
　　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
　　关于向金融机构申请综合授信额度的公告
　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司（以下简称“公司”）第五届董事会第十三次会议于2026年8月24日召开，审议通过了《关于向金融机构申请综合授信额度的议案》。根据《公司法》《深圳证券交易所股票上市规则》和《公司章程》的有关规定，该事项属于公司董事会审批权限，无需提交公司股东会审议。现将相关情况公告如下：
　　一、申请授信额度具体事宜
　　为保证授信额度的延续性，满足公司及子公司日常经营所需和业务发展需要，增强公司及子公司可持续发展能力，公司拟向上海浦东发展银行股份有限公司、招商银行股份有限公司、中国银行股份有限公司敦化支行、中国工商银行股份有限公司敦化支行、花旗银行（中国）有限公司、渣打银行（中国）有限公司天津分行、渤海银行股份有限公司、中国银行股份有限公司天津分行等金融机构申请不超过30亿元人民币（或等额外币）的综合授信额度，授信期限为公司董事会审议通过后不超过一年。
　　■
　　上述综合授信额度，包括但不限于公司及子公司办理长、短期贷款、贸易融资、银行承兑汇票、商业承兑汇票、贴现、保函、信用证（含国内信用证）、保理（含国内买方保理）、外汇衍生品交易等业务，具体综合授信额度、品类、期限及其他条款最终以公司与各金融机构签订的协议实际审批的授信额度及期限为准，具体融资金额将视公司实际经营情况需求决定。授信期限内，授信额度可循环使用。
　　公司授权管理层全权代表公司签署上述授信额度内一切授信（包括但不限于授信、借款、担保、抵押、融资等）有关的合同、协议、凭证等各项法律文件，由此产生的法律、经济责任全部由本公司承担。
　　二、董事会意见
　　公司董事经过认真核查公司的经营情况后认为本次公司向金融机构申请综合授信的财务风险处于可控的范围之内，符合相关法律法规要求及《公司章程》的规定，董事会对该事项无异议。
　　特此公告。
　　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司董事会
　　2026年8月25日
　　
　　证券代码：002821 证券简称：凯莱英 公告编号：2026-042
　　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
　　关于为全资子公司提供担保额度预计的公告
　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司（以下简称“公司”）于2026年8月24日召开第五届董事会第十三次会议审议通过了《关于为全资子公司提供担保额度预计的议案》。根据《公司法》《深圳证券交易所股票上市规则》和《公司章程》的有关规定，该事项属于公司董事会审批权限，无需提交股东会。现将相关情况公告如下：
　　一、担保情况概述
　　为满足全资子公司天津凯莱英制药有限公司（以下简称“凯莱英制药”）及吉林凯莱英医药化学有限公司（以下简称“吉林凯莱英”）日常经营和业务发展的资金需求，降低资金周转压力，公司拟为上述2家全资子公司向上海浦东发展银行股份有限公司、招商银行股份有限公司、中国银行股份有限公司敦化支行、中国工商银行股份有限公司敦化支行、花旗银行（中国）有限公司、渣打银行（中国）有限公司天津分行、渤海银行股份有限公司等金融机构申请银行综合授信提供不超过人民币28亿元（或等额外币）的担保额度预计，其中任意单笔担保金额不超过公司最近一期经审计净资产的10%，单笔最大金额不超过人民币17.63亿元(或等额外币)。
　　公司董事会同意上述担保额度事项，并授权公司管理层负责具体组织实施并签署相关合同及文件。上述额度区间内公司将合理选择银行等金融机构进行授信担保合作并签署相关协议，不再另行召开董事会，不再逐笔形成董事会决议。授权期限自本次董事会审议通过该议案之日起1年内有效。
　　二、担保额度预计情况
　　■
　　注：在公司预计的担保额度内，公司可根据实际经营需求在上述2家被担保对象之间进行调剂。相关调剂行为应满足《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号一一主板上市公司规范运作（2026年修订）》有关规定。
　　三、被担保人基本情况
　　1、凯莱英制药基本情况及主要财务数据
　　■
　　凯莱英制药主要财务指标如下：
　　（单位：万元人民币）
　　■
　　（2025年财务数据已经由安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）审计，2026年6月30日财务数据未经审计）
　　经查询，被担保人凯莱英制药信用状况良好，不属于失信被执行人。
　　2、吉林凯莱英基本情况及主要财务数据
　　■
　　吉林凯莱英主要财务指标如下：
　　（单位：万元人民币）
　　■
　　（2025年财务数据已经由安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）审计，2026年6月30日财务数据未经审计）
　　经查询，被担保人吉林凯莱英信用状况良好，不属于失信被执行人。
　　四、担保协议的主要内容
　　公司及上述全资子公司尚未就本次担保签订相关协议，上述全资子公司担保实际金额、担保期限、担保费率等内容，公司及上述全资子公司将与贷款银行等金融机构在审议额度内共同协商确定，相关担保事项以正式签署的担保文件为准，并授权公司管理层签署相关担保协议或文件，及时履行信息披露义务，确保任一时点的担保余额不得超过董事会审议通过的担保额度。
　　公司将严格依照相关法律法规及制度文件的有关规定审批对外担保事项，控制公司财务风险。上述担保额度的有效期为董事会审议通过之日起1年，该额度在授权期限内可循环使用。
　　五、董事会意见
　　董事会认为本次担保事项充分考虑了子公司的业务发展及资金安排情况，对其提供的担保额度，有助于保障各子公司经营目标和发展规划的顺利实现，符合相关法律法规及《公司章程》的规定。
　　本次被担保对象为公司全资子公司，经营稳定，资信状况良好，具备良好的偿还能力，担保风险总体可控。本次担保不存在损害公司及广大投资者利益的情形。公司董事会同意本次担保事项。
　　六、累计担保金额及逾期担保的金额
　　本次担保后，公司对外担保总额为33.2465亿元人民币，均为公司对全资子公司提供的担保；公司对外担保余额12.6465亿元（包含本次担保金额），占上市公司最近一期经审计净资产的比例为7.13%；公司及控股子公司不存在对合并报表范围外的其他主体提供担保的情况，亦不存在逾期担保、涉及诉讼的担保及因担保被判决败诉而应承担损失的情况。
　　七、备查文件
　　1、公司第五届董事会第十三次会议决议。
　　特此公告。
　　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司董事会
　　2026年8月25日
　　
　　证券代码：002821 证券简称：凯莱英 公告编号：2026-043
　　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
　　关于继续使用暂时闲置募集资金进行现金管理的
　　公 告
　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司(以下简称“公司”)于2026年8月24日召开第五届董事会第十三次会议，审议通过了《关于继续使用暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，拟在确保募投项目正常实施和资金安全的前提下，继续使用暂时闲置A股募集资金不超过7,200万元人民币购买保本型理财产品，使用期限为自董事会审议通过之日起12个月内。根据《公司法》《深圳证券交易所股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号一一主板上市公司规范运作》和《公司章程》等有关规定，本次事项无需提交股东会审议，现将有关情况公告如下：
　　一、募集资金基本情况
　　经中国证券监督管理委员会证监许可[2020]1912号文《关于核准凯莱英医药集团（天津）股份有限公司非公开发行股票的批复》核准，公司于2020年9月向特定投资者发行人民币普通股（A股）股票10,178,731.00股，每股发行价为227.00元/股，募集资金总额为人民币2,310,571,937.00元，扣除券商承销费用（不含税）32,696,772.70元，公司实际收到募集资金人民币2,277,875,164.30元，扣除其他发行费用人民币2,914,508.24元，实际募集资金净额人民币2,274,960,656.06元。上述资金到账情况业经容诚会计师事务所（特殊普通合伙）出具容诚验字[2020]100Z0073号《验资报告》验证。公司对募集资金采取了专户存储管理。
　　二、募集资金使用情况及暂时闲置原因
　　1、募集资金使用情况
　　为把握市场机遇，顺应公司发展战略，切实提高募集资金使用效率，公司根据《2020年度非公开发行A股股票预案》对2020年非公开发行募集资金项目进行了相应调整，截至2026年6月30日，公司募投项目及募集资金使用计划如下：
　　■
　　注：公司募集资金使用详情及募投项目变更相关信息请参阅《2026年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告》及编号2021-028，2022-077，2024-055，2025-040的公告信息。
　　截至2026年6月30日，公司累计已使用募集资金人民币221,121.75万元，募集资金专用账户的余额为人民币14,448.55万元（包括累计购买理财产品产生的收益、收到银行存款利息扣除银行手续费等净额人民币8,074.23万元）。
　　2、募集资金暂时闲置原因
　　公司已按照募集资金使用计划，有序推进各募投项目的建设。由于募投项目款项支付存在多个付款节点，根据项目的实际款项支付情况，资金在募投项目完工前会出现暂时闲置情况。
　　三、前次使用闲置募集资金进行现金管理的情况
　　公司2025年9月15日召开第五届董事会第三次会议，审议通过了《关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司（含子公司）在确保募投项目正常实施和资金安全的前提下，使用暂时闲置A股募集资金不超过60,000万元人民币购买保本型理财产品，使用期限为自董事会审议通过之日起12个月内。在上述额度内，资金可以滚动使用。
　　根据前述审议情况，公司使用闲置募集资金购买安全性高和流动性好的理财产品，截至目前公司使用暂时闲置募集资金购买理财产品余额0万元。
　　四、使用部分闲置募集资金进行现金管理的情况
　　（一）现金管理目的
　　为提高募集资金使用效率，增加公司收益，为公司和股东获取更多的投资回报，公司将根据募投项目进展，合理配置所投资的产品，确保不影响募投项目正常进行。
　　（二）现金管理产品品种
　　公司（含子公司）拟投资产品的发行主体为能够提供保本承诺的金融机构，产品品种为安全性高、流动性好、短期（不超过一年）的保本型产品，且该投资产品不得用于质押。
　　（三）额度及期限
　　公司（含子公司）本次拟使用最高额度不超过人民币7,200万元的暂时闲置A股募集资金进行现金管理，期限为自董事会审议通过之日起12个月内有效。购买的理财产品期限不得超过12个月，不得影响募集资金投资计划的正常进行。在上述额度和期限内，资金可循环滚动使用。
　　（四）实施方式
　　公司董事会授权公司管理层在额度范围内行使该项投资决策权及签署相关合同文件，财务部门负责具体办理相关事宜。
　　（五）收益分配方式
　　公司（含子公司）使用部分闲置募集资金进行现金管理所获得的收益将严格按照中国证券监督管理委员会及深圳证券交易所关于募集资金监管措施的要求进行管理和使用。
　　（六）信息披露
　　公司董事会将根据中国证监会及上市地证券交易所的有关规定，及时履行信息披露义务。
　　五、投资风险分析及风险控制措施
　　（一）投资风险
　　1、公司购买的理财产品属于低风险投资品种，但金融市场受宏观经济的影响较大，不排除该项投资受到市场波动的影响；
　　2、公司将根据经济形势以及金融市场的变化适时适量地介入，因此投资的实际收益不可预期；
　　3、相关工作人员的操作和监控风险。
　　（二）风险控制措施
　　公司将严格按照深圳证券交易所《深圳证券交易所股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号一一主板上市公司规范运作》等相关法律法规及公司《公司章程》的要求，开展相关理财业务，并将加强对相关理财产品的分析和研究，认真执行公司各项内部控制制度，严控投资风险：
　　1、公司将严格筛选投资对象，选择信誉好、规模大、有能力保障资金安全，经营效益好、资金运作能力强的金融机构发行的产品；
　　2、公司财务部门将及时与银行核对账户余额，做好财务核算工作，及时分析和跟踪理财产品投向、项目进展情况，一旦发现或判断有不利因素，将及时采取相应的措施，控制投资风险；
　　3、独立董事应当对资金使用情况进行检查，公司审计部应对投资理财资金使用与保管情况进行审计与监督，合理地预计各项投资可能发生的收益和损失，并向审计委员会报告；
　　4、公司将依据深圳证券交易所的相关规定，在定期报告中披露报告期内理财产品的购买以及损益情况。
　　六、对公司日常经营的影响
　　公司使用部分闲置募集资金进行现金管理是在确保募投项目所需资金和保证资金安全的前提下实施的，不会影响公司日常经营和募投项目的建设，不会影响公司主营业务的正常发展，亦不存在变相改变募集资金用途的情况。
　　公司适度使用部分闲置募集资金进行现金管理，可以有效提高资金使用效率，获得一定的投资收益，为公司和股东谋取更多的投资回报。
　　七、审批程序
　　（一）董事会意见
　　第五届董事会第十三次会议审议通过了《关于继续使用暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》。董事会同意在确保募投项目正常实施和资金安全的前提下，继续使用暂时闲置A股募集资金不超过7,200万元人民币购买保本型理财产品，使用期限为自董事会审议通过之日起12个月内。同时，公司董事会授权管理层在额度范围内行使该项投资决策权及签署相关合同文件，财务部门负责具体办理相关事宜。
　　（二）保荐机构核查意见
　　公司及子公司本次使用暂时闲置募集资金进行现金管理事项已经公司董事会通过；相关程序符合《上市公司募集资金监管规则》《深圳证券交易所股票上市规则》和《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号一一主板上市公司规范运作》等相关法律、法规和规范性文件的要求，不存在变相改变募集资金使用用途的情形，不存在损害公司以及中小股东利益的情况。
　　八、备查文件
　　1、公司第五届董事会第十三次会议决议；
　　2、第一创业证券承销保荐有限责任公司关于凯莱英医药集团（天津）股份有限公司继续使用暂时闲置募集资金进行现金管理的核查意见。
　　特此公告。
　　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司董事会
　　2026年8月25日
　　
　　证券代码：002821 证券简称：凯莱英 公告编号：2026-039
　　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
　　第五届董事会第十三次会议决议的公告
　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　一、董事会会议召开情况
　　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司（以下简称“公司”）第五届董事会第十三次会议通知于2026年8月10日以电子邮件和书面形式发送给各位董事及高级管理人员，会议于2026年8月24日以现场会议方式召开。公司应到董事9名，实到董事9名，公司董事会秘书及部分高级管理人员列席了本次会议。会议由公司董事长HAO HONG先生主持，会议的召集和召开符合《公司法》及相关法律、法规以及《公司章程》的有关规定。
　　二、董事会议案审议情况
　　经全体与会董事审议并表决，通过了如下决议：
　　1、审议通过了《关于公司2026年半年度报告、报告摘要及中期业绩公告的议案》
　　与会董事认为公司编制的《2026年半年度报告》、《2026年半年度报告摘要》及《截至2026年6月30日止六个月中期业绩公告》符合法律、行政法规、中国证监会、深圳证券交易所和香港联合交易所的规定，报告内容真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。同意公司《2026年半年度报告》、《2026年半年度报告摘要》及《截至2026年6月30日止六个月中期业绩公告》的内容并批准对外披露。
　　本议案已经公司董事会审计委员会全票审议通过，并发表意见：公司编制的《2026年半年度报告》及相关报告，真实、准确、完整地反映了公司的财务状况和经营成果，同意将报告提交公司董事会审议。
　　表决结果：同意9票，反对0票，弃权0票。
　　具体内容详见公司同日在指定信息披露媒体《证券时报》《中国证券报》或巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《公司2026年半年度报告》和《公司2026年半年度报告摘要》,以及披露于香港联合交易所有限公司披露易（http://www.hkexnews.hk）的《截至2026年6月30日止六个月中期业绩公告》。
　　2、审议通过了《2026年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告》
　　根据中国证监会和深圳证券交易所的相关规定，公司董事会编制了《2026年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告》。公司严格按照相关规定对募集资金进行存放、使用及管理，不存在未及时、真实、准确、完整披露的情况，未出现违规情形。
　　本议案已经公司董事会审计委员会审议通过。
　　表决结果：同意9票，反对0票，弃权0票。
　　《2026年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告》详见同日刊登在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn/）的公告信息。
　　3、审议通过了《关于向金融机构申请综合授信额度的议案》
　　为保证公司授信的延续性，满足公司及子公司经营所需资金，提升公司及子公司可持续发展能力，公司拟向上海浦东发展银行股份有限公司、招商银行股份有限公司、中国银行股份有限公司敦化支行、中国工商银行股份有限公司敦化支行、花旗银行（中国）有限公司、渣打银行（中国）有限公司天津分行、渤海银行股份有限公司、中国银行股份有限公司天津分行等金融机构申请不超过30亿元人民币（或等额外币）的综合授信额度，授信期限为公司董事会审议通过后不超过一年。
　　公司授权管理层代表公司签署上述授信额度内一切授信（包括但不限于授信、借款、担保、抵押、融资等）有关的合同、协议、凭证等各项法律文件，由此产生的法律、经济责任全部由本公司承担。
　　表决结果：同意9票，反对0票，弃权0票。
　　具体内容详见同日刊登于《中国证券报》《证券时报》和巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn/）的公告信息。
　　4、审议通过了《关于为全资子公司提供担保额度预计的议案》
　　为满足全资子公司天津凯莱英制药有限公司及吉林凯莱英医药化学有限公司日常经营和业务发展的资金需求，降低资金周转压力，公司拟为上述2家全资子公司向上海浦东发展银行股份有限公司、招商银行股份有限公司、中国银行股份有限公司敦化支行、中国工商银行股份有限公司敦化支行、花旗银行（中国）有限公司、渣打银行（中国）有限公司天津分行、渤海银行股份有限公司等金融机构申请银行综合授信提供不超过人民币28亿元（或等额外币）的担保额度预计，其中任意单笔担保金额不超过最近一期公司经审计净资产的10%,单笔最大金额不超过人民币17.63亿元(或等额外币)。
　　公司董事会授权公司管理层负责具体组织实施并签署相关合同及文件。上述额度区间内公司将合理选择银行等金融机构进行授信担保合作并签署相关协议，不再另行召开董事会，不再逐笔形成董事会决议。授权期限自本次董事会审议通过该议案之日起1年内有效。
　　表决结果：同意9票，反对0票，弃权0票。
　　具体内容详见同日刊登于《中国证券报》《证券时报》和巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn/）的公告信息。
　　5、审议通过了《关于继续使用暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》
　　为提高募集资金使用效率，公司及子公司拟在确保募投项目正常实施和资金安全的前提下，使用暂时闲置A股募集资金7,200万元人民币购买安全性高、流动性好、低风险的保本型理财产品，使用期限为董事会审议通过后12个月内。同时，公司董事会授权管理层在额度范围内行使该项投资决策权及签署相关合同文件，财务部门负责具体办理相关事宜。
　　表决结果：同意9票，反对0票，弃权0票。
　　具体内容详见同日刊登于《中国证券报》《证券时报》和巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn/）的公告信息。
　　6、审议通过了《关于2025年A股限制性股票激励计划首次授予部分第一个解除限售期解除限售条件成就的议案》
　　公司2025年A股限制性股票激励计划首次授予部分第一个解除限售期已符合解除限售条件，同意公司首次获授限制性股票的540名激励对象在第一个解除限售期可解除限售的限制性股票数量为1,027,575股。同意公司根据股权激励计划的相应规定办理相关手续。
　　因董事张达、张婷系2025年A股限制性股票激励计划的激励对象，对该议案回避表决，其余7名董事参与了表决。
　　表决结果：同意7票，反对0票，弃权0票。
　　具体内容详见同日刊登于《中国证券报》《证券时报》和巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn/）的公告信息。
　　三、备查文件
　　1、公司第五届董事会第十三次会议决议；
　　2、公司董事会审计委员会会议决议；
　　3、公司董事会薪酬与考核委员会会议决议。
　　特此公告。
　　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司董事会
　　2026年8月25日
　　
　　证券代码：002821 证券简称：凯莱英 公告编号：2026-044
　　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
　　关于2025年A股限制性股票激励计划首次授予部分
　　第一个解除限售期解除限售条件成就的公告
　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司（以下简称“公司”）于2026年8月24日召开第五届董事会第十三次会议审议通过了《关于2025年A股限制性股票激励计划首次授予部分第一个解除限售期解除限售条件成就的议案》。董事会认为2025年A股限制性股票激励计划的首次授予部分第一个解除限售期已符合解除限售条件，同意公司首次获授限制性股票的540名激励对象在第一个解除限售期可解除限售的限制性股票数量为1,027,575股，并同意公司根据股权激励计划的相应规定办理相关手续。具体情况说明如下：
　　一、股权激励计划简述及实施情况
　　（一）2025年1月24日，公司第四届董事会第五十九次会议审议通过《关于公司〈2025年A股限制性股票激励计划（草案）〉及其摘要的议案》《关于公司〈2025年A股限制性股票激励计划实施考核管理办法〉的议案》《关于提请股东大会授权董事会办理公司2025年A股限制性股票激励计划相关事宜的议案》，公司第四届监事会第四十六次会议审议通过上述议案。
　　（二）2025年3月18日，公司第四届董事会第六十次会议审议通过《关于公司〈2025年A股限制性股票激励计划（草案）〉及其摘要修订稿的议案》，公司第四届监事会第四十七次会议审议通过上述议案。
　　（三）2025年1月25日至2025年2月21日，公司对首次授予激励对象的姓名和职务在公司内网进行了公示，截至公示期满，公司监事会未接到任何人对公司本次拟激励对象提出异议。2025年3月28日，公司披露了《监事会关于2025年A股限制性股票激励计划激励名单审核意见及公示情况的说明》和《关于2025年A股限制性股票激励计划激励对象及内幕信息知情人买卖公司股票情况的自查报告》。
　　（四）2025年4月3日，公司2025年第一次临时股东大会审议并通过了《关于公司〈2025年A股限制性股票激励计划（草案）〉及其摘要修订稿的议案》《关于提请股东大会授权董事会办理公司2025年A股限制性股票激励计划相关事宜的议案》《关于公司〈2025年A股限制性股票激励计划实施考核管理办法〉的议案》。公司实施2025年A股限制性股票激励计划获得批准，董事会被授权确定授予日、在激励对象符合条件时向激励对象授予限制性股票，并办理授予所必需的全部事宜。
　　（五）2025年4月24日，公司第四届董事会第六十三次会议和第四届监事会第五十次会议审议通过了《关于向激励对象首次授予A股限制性股票的议案》。监事会对首次授予限制性股票的激励对象名单进行了核实。
　　（六）2025年6月6日，公司在巨潮网发布《关于A股限制性股票首次授予登记完成的公告》，向符合条件的561名激励对象实际授予427.33万股限制性股票，并于2025年6月5日完成登记工作。
　　（七）2025年9月29日，公司第五届董事会第四次会议审议通过了《关于向激励对象授予预留A股限制性股票的议案》。董事会薪酬与考核委员会对预留授予限制性股票的激励对象名单进行了核实。
　　（八）2025年11月28日，公司在巨潮网发布《关于A股限制性股票预留授予登记完成的公告》，向符合条件的137名激励对象实际授予29.14万股限制性股票，并于2025年11月27日完成登记工作。
　　（九）2025年12月19日，公司第五届董事会第六次会议审议通过了《关于调整2025年A股限制性股票激励计划相关事项的议案》《关于回购注销2025年A股限制性股票激励计划部分限制性股票的议案》。董事会薪酬与考核委员会发表了核查意见。
　　（十）2026年3月13日，公司第五届董事会第七次会议审议通过了《关于回购注销2025年A股限制性股票激励计划部分限制性股票的议案》。董事会薪酬与考核委员会发表了核查意见。
　　（十一）2026年4月17日，公司召开2026年第一次临时股东会、2026年第一次A股类别股东会及2026年第一次H股类别股东会，审议通过了《关于回购注销2025年A股限制性股票激励计划部分限制性股票的议案》（第五届董事会第六次会议）和《关于回购注销2025年A股限制性股票激励计划部分限制性股票的议案》（第五届董事会第七次会议），同意回购注销13名2025年A股限制性股票激励计划离职激励对象持有的94,000股（其中首次授予11名离职激励对象持有87,000股，预留授予2名离职激励对象持有7,000股）。
　　（十二）2026年6月17日，公司第五届董事会第十次会议审议通过了《关于调整2025年A股限制性股票激励计划相关事项的议案》《关于回购注销2025年A股限制性股票激励计划部分限制性股票的议案》。董事会薪酬与考核委员会发表了核查意见。
　　（十三）2026年7月10日，公司召开2026年第二次临时股东会、2026年第三次A股类别股东会及2026年第三次H股类别股东会，审议通过了《关于回购注销2025年A股限制性股票激励计划部分限制性股票的议案》，同意回购注销15名2025年A股限制性股票激励计划离职激励对象持有的117,500股（其中首次授予11名离职激励对象持有106,000股，预留授予4名离职激励对象持有11,500股）。
　　（十四）2026年8月24日，公司召开第五届董事会第十三次会议审议通过了《关于2025年A股限制性股票激励计划首次授予部分第一个解除限售期解除限售条件成就的议案》，同意首次授予部分540名激励对象在第一个解除限售期可解除限售的限制性股票为1,027,575股。
　　二、董事会关于首次授予限制性股票第一个解除限售期解除限售条件成就的说明
　　（一）限售期及禁售期届满说明
　　根据股权激励计划规定，第一个限售期为自限制性股票授予登记完成之日起12个月（即2025年6月5日-2026年6月4日）；第一个禁售期为第一个限售期届满之日起3个月（即2026年6月5日-2026年9月4日）。
　　第一个禁售期满后，若公司整体市值表现达到预设目标，公司2025年A股限制性股票激励计划首次授予部分限制性股票将自2026年9月7日起可按规定比例解除限售。
　　（二）解除限售条件成就情况说明
　　■
　　综上所述，董事会认为公司2025年A股限制性股票激励计划首次授予部分限制性股票的第一个解除限售期已符合解除限售条件，公司现有激励对象解除限售资格合法、有效，现有首次获授限制性股票的540名激励对象在第一个解除限售期可解除限售的限制性股票为1,027,575股。
　　截至本公告披露之日，公司已按照规定程序审议并回购注销部分已离职激励对象已获授但尚未解除限售的限制性股票。除此之外，本次实施的股权激励计划相关内容与已披露的激励计划不存在差异。
　　三、首次授予限制性股票第一个解除限售期可解除限售的激励对象及股票数量
　　■
　　注：鉴于1名激励对象于第一个限售期届满后离职，已满足本激励计划规定的第一个解除限售期的要求，其在禁售期内发生异动不影响禁售期届满后公司为其解除当批次已满足解除限售条件的限制性股票。故其已获授限制性股票40,000股中对应的第一个解除限售期10,000股禁售期满后可同其他激励对象一同办理解除限售相关手续，截至本公告披露日，其剩余30,000股已由公司回购注销。
　　四、薪酬与考核委员会意见
　　按照《2025年A股限制性股票激励计划》、《2025年A股限制性股票激励计划实施考核管理办法》，公司2025年A股限制性股票激励计划首次授予限制性股票第一个解除限售期已符合解除限售条件，公司现有激励对象解除限售资格合法、有效，满足公司2025年A股限制性股票激励计划设定的解除限售条件，公司首次获授限制性股票的540名激励对象在第一个解除限售期可解除限售的限制性股票数量为1,027,575股。因此，我们同意符合条件的首次授予部分激励对象持有的限制性股票在公司激励计划规定的第一个解除限售期解除限售，同意公司按照相关规定办理相应手续。
　　五、律师出具的法律意见书
　　北京德恒律师事务所律师认为：截至本法律意见出具日，本次解锁事项已获得现阶段必要的批准和授权；本次解锁的解限售条件已成就，解锁对象及解锁数量符合《管理办法》及《激励计划》的相关规定，本次解锁事项尚需由公司向深圳证券交易所提出申请，经深圳证券交易所确认后，由证券登记结算机构办理登记结算事宜。
　　六、备查文件
　　1、第五届董事会第十三次会议决议；
　　2、董事会薪酬与考核委员会2026年第六次会议决议；
　　3、北京德恒律师事务所关于凯莱英医药集团（天津）股份有限公司2025年A股限制性股票激励计划首次授予部分第一个解除限售条件成就的法律意见。
　　特此公告。
　　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司董事会
　　2026年8月25日