本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　上海莱士血液制品股份有限公司（简称“公司”）全资子公司广西莱士生物制药有限公司（简称“广西莱士”）于2026年8月21日收到国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）下发的关于“蛋白C”临床试验申请《受理通知书》（受理号：CXSL2600893），现将相关情况公告如下：
　　一、临床试验申请主要内容
　　药物名称：蛋白C
　　受理号：CXSL2600893
　　申请事项：境内生产药品注册临床试验
　　规格：500IU/瓶，每瓶含人蛋白C500IU，复溶后体积为5ml
　　药品注册类型：治疗用生物制品3.2类
　　受理日期：2026年8年21日
　　申请人：广西莱士生物制药有限公司
　　通知书意见：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。自受理之日起60日内，未收到药审中心否定或质疑意见的，申请人可以按照提交的方案开展临床试验。
　　二、药物其他相关情况
　　本品系由健康人血浆，经分离、提纯，并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。蛋白C是人体内重要的维生素K依赖性抗凝血因子，为内源性抗凝系统的重要成分；蛋白C缺乏可导致血液高凝状态，易发生血栓栓塞。
　　本品用于先天性蛋白C缺乏症患者的治疗，包括急性血栓治疗和血栓形成预防。遗传性蛋白C缺乏症属罕见遗传性疾病，本品为国内Ⅱ类新药，列入国家卫生健康委办公厅、工业和信息化部办公厅、国家药监局综合司联合印发的《第三批鼓励研发申报儿童药品清单》。目前国内尚无同类人蛋白C制剂获批上市。
　　三、对公司的影响及风险提示
　　本次广西莱士蛋白C临床试验申请获得受理，后续该产品将在顺利完成临床试验后进行上市许可申请，并在获得国家药品监督管理局批准后上市。作为国内首创的罕见病治疗血液制品，本品若能成功获批上市，可提升公司血浆综合利用率、丰富公司生产线，优化产品布局，提升公司在血浆衍生及高附加值产品领域的竞争力。
　　公司将督促广西莱士持续关注国家药监局的审评情况，根据审评进度，按照相关新药临床研究的技术要求准备临床研究的开展。由于药物研发的特殊性，从临床试验的申请到药物成功获批上市，周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验的申请与开展、进度以及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，公司将根据广西莱士的研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
　　特此公告。
　　
　　上海莱士血液制品股份有限公司
　　董事会
　　二〇二六年八月二十二日