本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　山东步长制药股份有限公司（以下简称“公司”）近日获悉，公司控股子公司北京博源润步医药研发有限公司的“BC923注射液”药品注册临床试验申请获国家药品监督管理局的受理，并收到《受理通知书》。现将有关信息公告如下：
　　一、药品基本情况
　　药品名称：BC923注射液
　　剂型：中国药典剂型：注射剂
　　规格：1ml：200mg
　　注册分类：化学药品：1类
　　申请事项：境内生产药品注册临床试验
　　申请人：北京博源润步医药研发有限公司
　　受理号：CXHL2601000
　　受理结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
　　二、药品其他情况
　　1、药品说明
　　BC923注射液的适应症或功能主治为：高血压。
　　2、研发投入
　　截至2026年7月31日，公司在BC923注射液项目上投入的研发费用约为3,175.45万元。
　　3、同类药品市场情况
　　根据“药智全球药物”数据显示，目前全球尚无AGT靶点小核酸药物获批上市，同靶点小核酸药物均处于临床或临床前开发阶段。
　　三、风险提示
　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品研发容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，审评政策及未来产品市场竞争形势等存在诸多不确定性风险。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按有关规定，及时履行对项目后续进展情况的信息披露义务。
　　特此公告。
　　山东步长制药股份有限公司
　　董事会
　　2026年8月18日