本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　一、概况
　　近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）就FXS7553（原项目代号：XH-S004）用于治疗慢性阻塞性肺疾病于中国境内1启动Ⅱ期临床试验。
　　二、FXS7553的基本信息及研究情况
　　FXS7553为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的小分子口服DPP-1抑制剂，拟用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症、慢性阻塞性肺疾病等。截至本公告日期（即2026年8月13日，下同），FXS7553另一适应症（治疗非囊性纤维化支气管扩张症）于中国境内处于Ⅱ期临床试验阶段。
　　截至2026年7月，本集团现阶段针对FXS7553的累计研发投入约为人民币1.51亿元（未经审计）。
　　截至本公告日期，于中国境内尚无同一分子机制的药物获批上市。
　　三、风险提示
　　根据相关法规要求，FXS7553尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。根据研发经验，药品研发存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。
　　药品研发及至上市是一项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。
　　特此公告。
　　上海复星医药（集团）股份有限公司董事会
　　二零二六年八月十三日
　　1不包括港澳台地区，下同。