本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，湖北济川药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司济川药业集团有限公司（以下简称“济川有限”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的小儿通便颗粒《药品注册证书》和美沙拉秦缓释颗粒《药品注册证书》，现将情况公告如下：
　　一、药品注册证书的基本情况
　　1、小儿通便颗粒
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　　2、美沙拉秦缓释颗粒
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　　二、药物其他情况
　　1、小儿通便颗粒
　　小儿通便颗粒曾用名为小儿便通颗粒，是济川有限的独家中药创新药品种，注册分类为中药1.1类，按照中药新药相关研究技术要求审评并获批。小儿通便颗粒具有健脾行气，导滞通便的功效，用于小儿便秘中医辨证属食积证者，症见大便干结、排便困难，舌红、苔厚腻、脉滑等。
　　小儿通便颗粒在中医药理论指导下，结合多年临床用药经验，针对便秘直达病机，组方合理，各药味相辅相成，可改善小儿便秘相关症状，填补儿童便秘治疗领域中成药市场空白。
　　截至目前，该药品累计研发支出约6,332.39万元（未经审计），均已费用化。
　　2、美沙拉秦缓释颗粒
　　美沙拉秦是柳氮磺胺吡啶的活性成份，口服本品后的治疗作用与直肠给药相似，均为局部作用。美沙拉秦缓释颗粒由Ferring S.A.S研制生产，最早于1996年在荷兰上市，规格有1g、2g、4g，适应症为轻度至中度溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗。1997年7月在法国批准上市美沙拉秦缓释颗粒，规格：1g，商品名Pentasa?，上市剂型为颗粒剂，用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病。
　　济川有限的美沙拉秦缓释颗粒注册分类为化学药品3类，按照与参比制剂质量和疗效一致的技术要求审评并获批，批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，用于：1.溃疡性结肠炎：轻度至中度发作的治疗及维持治疗；2.克罗恩病：轻度至中度发作的治疗及维持治疗。该产品采用多颗粒缓释技术，非pH依赖释放，可在胃肠道平稳释药，降低患者长期用药负担，增加患者顺应性。
　　截至目前，国内已有2家企业（含济川有限）获批美沙拉秦缓释颗粒，济川有限是国内首个通过美沙拉秦缓释颗粒一致性评价的企业。据米内网数据显示，2025年中国城市公立医院美沙拉秦缓释颗粒的销售额为34,639万元，2025年中国城市实体药店美沙拉秦缓释颗粒销售额为3,214万元。
　　截至目前，该药品累计研发支出约2,584.61万元（未经审计），均已费用化。
　　三、对公司本期业绩的影响及风险提示
　　此次公司获得小儿通便颗粒以及美沙拉秦缓释颗粒的《药品注册证书》，是对公司产品的进一步补充，丰富了公司产品线，预计将对公司今后的发展起到积极作用。药品的上市需要一定的市场开发周期，此外，产品销售业务易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化、集中采购等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
　　特此公告。
　　湖北济川药业股份有限公司董事会
　　2026年8月10日