本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司海正药业（杭州）有限公司（以下简称“海正杭州公司”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，海正杭州公司向美国FDA申报的磷酸氟达拉滨注射液的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准，意味着海正杭州公司可以在美国市场销售该产品。现就相关情况公告如下：
　　一、药品基本情况
　　药品名称：磷酸氟达拉滨注射液
　　ANDA号：220196
　　剂型：注射剂
　　规格：50mg/2mL（25mg/mL）
　　申请事项：ANDA
　　申请人：海正药业（杭州）有限公司
　　二、药品的其他相关情况
　　磷酸氟达拉滨注射液是一种核苷代谢抑制剂，适应症为：作为联合治疗方案的组成药物，用于治疗成人B细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)；用于对既往接受至少1种含烷化剂的治疗方案治疗无效，或在治疗过程中出现疾病进展的成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。原研药Fludarabine Phosphate Injection, 50 mg/2 mL (25 mg/mL)由Caplin One Labs Limited公司研发，国内外生产、销售厂商主要有AREVA PHARMA、SAGENT PHARM等。据统计，磷酸氟达拉滨注射液2025年全球销售额约2,348.85万美元，其中美国市场销售额约1,324.44万美元；2026年1-3月全球销售额约549.89万美元，其中美国市场销售额约262.41万美元（数据来源于IQVIA数据库）。
　　海正杭州公司于2025年2月就磷酸氟达拉滨注射液向美国FDA申报ANDA，并于近日获得批准。
　　截至目前，公司在磷酸氟达拉滨注射液研发项目上已投入约1,002.54万元人民币。
　　三、风险提示
　　本次海正杭州公司磷酸氟达拉滨注射液ANDA获得美国FDA批准标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格，对公司拓展美国市场具有积极意义。国际药品销售因受海外市场法规政策及市场环境的变化、市场竞争、汇率波动等不确定性因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
　　特此公告。
　　浙江海正药业股份有限公司董事会
　　二○二六年七月二十五日