本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，株洲千金药业股份有限公司（以下简称“公司”）下属子公司湖南千金湘江药业股份有限公司（以下简称“千金湘江药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的巴氯芬片《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
　　一、药品基本信息
　　药品名称：巴氯芬片
　　剂型：片剂
　　规格：10mg
　　注册分类：化学药品4类
　　药品批准文号：国药准字H20265165
　　药品上市许可持有人：湖南千金湘江药业股份有限公司
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
　　二、药品其他相关信息
　　巴氯芬片适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛，对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。根据摩熵医药数据，2025年巴氯芬片国内医疗市场和零售市场销售总额为2.47亿元。
　　截至本公告日，千金湘江药业在巴氯芬片的累计研发投入为人民币587.59万元。
　　三、对公司的影响及风险提示
　　巴氯芬片获得药品注册证书，进一步丰富了公司产品管线，有利于公司的可持续发展。
　　公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全，但药品的生产和销售容易受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　株洲千金药业股份有限公司
　　2026年7月21日