本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　珠海润都制药股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到《广东省工业和信息化厅、广东省卫生健康委员会、广东省医疗保障局以及广东省药品监督管理局关于公布广东省已获批创新药械产品目录(第三批)的通知》，公司全球首创新药盐酸去甲乌药碱注射液入选本次目录。现将有关情况公告如下：
　　一、药品基本情况
　　药品名称：盐酸去甲乌药碱注射液（以下简称“本品”）
　　剂型：注射剂
　　规格：2ml:2.5mg
　　注册分类：化学药品1类
　　药品批准文号：国药准字H20260017
　　二、药品的适应症
　　本品为心脏负荷试验药物，适用于核素心肌灌注显像（MPI），以评估心肌缺血。
　　三、对公司的影响及风险提示
　　盐酸去甲乌药碱注射液本次入选广东省创新药械产品目录，是相关主管部门对公司产品技术创新性、临床价值及产业化能力的认可，有助于提升公司品牌影响力和产品市场竞争力。
　　根据相关政策要求，入选目录产品将享受广东省促进创新药械发展的一系列支持政策，有利于公司创新药产品在广东省内的临床推广和市场销售，对公司长期发展具有积极意义。
　　由于医药产品的生产、销售及市场推广情况可能受到国家政策、市场环境变化等综合因素影响，存在不确定性，短期内对公司的经营业绩影响较小，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　珠海润都制药股份有限公司
　　董事会
　　2026年07月15日