本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，马应龙药业集团股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）子公司江西马应龙美康药业有限公司（以下简称“马应龙美康”）收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氮?斯汀滴眼液（以下简称“该药品”）《药品注册证书》（证书编号：2026S02438），现就相关情况公告如下：
　　一、药品的基本情况
　　药品名称：盐酸氮?斯汀滴眼液
　　剂型：眼用制剂
　　规格：0.05%（6ml:3mg）
　　注册分类：化学药品4类
　　药品注册标准编号：YBH18602026
　　处方药/非处方药：非处方药
　　上市许可持有人：江西马应龙美康药业有限公司
　　生产企业：浙江尖峰药业有限公司
　　药品批准文号：国药准字H20265087
　　药品批准文号有效期：至2031年07月07日
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。同意本品按（甲类）非处方药管理。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
　　二、药品的其他情况
　　盐酸氮?斯汀滴眼液适用于治疗过敏性结膜炎引起的眼痒症状。盐酸氮?斯汀滴眼液于1998年首次在欧盟批准上市，2006年中国国家药品监督管理局批准原研进口上市。根据药智网数据，除马应龙美康外，目前国内有11家企业获得该药品的注册证书。
　　根据药智网数据，2025年盐酸氮?斯汀滴眼液国内市场销售额达1.54亿元。截至本公告日，公司针对该药品的累计研发投入为766.21万元。
　　三、对公司的影响及风险提示
　　此次该药品获批《药品注册证书》有助于进一步丰富公司眼科产品线。由于药品生产、销售受医药行业政策、市场竞争状况等因素影响存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　马应龙药业集团股份有限公司
　　董事会
　　2026年7月11日