本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日,北大医药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下: 一、药品基本情况 1、药品通用名称:帕利哌酮缓释片 英文名/拉丁名:Paliperidone Extended-Release Tablets 剂型:片剂 规格:3mg 注册分类:化学药品4类 药品批准文号:国药准字H20264823 上市许可持有人:北大医药股份有限公司 药品生产企业:北大医药股份有限公司 审批主要结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。 2、药品通用名称:帕利哌酮缓释片 英文名/拉丁名:Paliperidone Extended-Release Tablets 剂型:片剂 规格:6mg 注册分类:化学药品4类 药品批准文号:国药准字H20264822 上市许可持有人:北大医药股份有限公司 药品生产企业:北大医药股份有限公司 审批主要结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。 二、药品的其他相关情况 帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢产物,是第二代抗精神病药物,控制作用强,亲和力、耐受性及药效均较高,主要适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 三、对公司的影响 帕利哌酮缓释片的获批进一步丰富了公司现有产品布局,有利于提升公司在精神领域产品市场的竞争力,对公司未来业绩提升有积极作用。 四、风险提示 受市场环境变化等不确定性因素的影响,公司药品的生产经营情况可能具有一定的不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。 五、备查文件 《药品注册证书》 特此公告。 北大医药股份有限公司 董 事 会 二〇二六年六月二十四日