证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2026-043
　　上海医药集团股份有限公司
　　关于持股5%以上股东权益变动触及1%刻度的提示性公告
　　控股股东及其一致行动人上实国际投资有限公司保证向本公司提供的信息真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　本公司董事会及全体董事保证公告内容与信息披露义务人提供的信息一致。
　　重要内容提示：
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　　一、信息披露义务人及其一致行动人的基本信息
　　1.身份类别
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　　2.信息披露义务人信息
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　　3.一致行动人信息
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　　二、权益变动触及1%刻度的基本情况
　　2026年6月10日，公司收到控股股东上海实业（集团）有限公司（以下简称“上实集团”）出具的告知函：2026年5月6日至2026年6月10日期间，上海实业（集团）有限公司通过全资子公司上实国际累计增持公司38,600,000股H股（“本次权益变动”）。本次权益变动前，上海上实（集团）有限公司持有公司股票1,446,375,837股，占公司总股本3,708,361,809股的39.00%；本次权益变动后，上海上实（集团）有限公司持有公司股票1,484,975,837股，占公司总股本3,708,361,809股的40.04%。权益变动方式为二级市场集中竞价交易方式，增持股份的资金来源为自有资金。
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　　三、其他说明
　　（一）本次权益变动涉及的增持行为符合《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司收购管理办法》等法律法规、部门规章及证券交易所业务规则等有关规定。
　　（二）本次权益变动系上实集团履行此前披露的增持股份计划所致，不触及要约收购，不会导致公司股份分布不具备上市条件，亦不会导致公司控股股东及实际控制人发生变化。
　　（三）本次变动未违反上实集团已作出的增持公司股份的计划。
　　（四）公司将根据《上市公司收购管理办法》及中国证监会、证券交易所关于上市公司权益变动等相关规定，持续关注本次增持计划的进展情况，并及时履行信息披露义务。
　　特此公告。
　　上海医药集团股份有限公司
　　董事会
　　二零二六年六月十三日
　　证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2026-042
　　上海医药集团股份有限公司关于
　　罗沙司他胶囊获得批准生产的公告
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
　　近日，上海医药集团股份有限公司（“公司”）下属上海医药集团青岛国风药业股份有限公司（以下简称“上药国风”）的罗沙司他胶囊（以下简称“该药品”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的《药品注册证书》（证书编号：2026S01898、2026S01899），该药品获得批准生产。
　　一、该药品基本情况
　　药物名称：罗沙司他胶囊
　　剂型：胶囊剂
　　规格：20mg、50mg
　　注册分类：化学药品4类
　　药品批准文号：国药准字H20264643、国药准字H20264644
　　申请人：上海医药集团青岛国风药业股份有限公司
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
　　二、该药品相关的信息
　　罗沙司他是一种新型的口服小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。该药物是由FibroGen公司原研，2018年率先在中国获批上市，目前已在日本和欧洲多个国家上市应用。2025年1月，上药国风就该药品向国家药监局提出注册上市申请，并获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币931万元。
　　截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家为成都倍特药业股份有限公司、南京正大天晴制药有限公司、石药集团中诺药业(石家庄)有限公司、湖南明瑞制药股份有限公司等。
　　IQVIA数据库显示，2025年中国大陆医院采购罗沙司他胶囊的金额为人民币259,346万元。
　　三、对上市公司影响及风险提示
　　根据国家相关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药国风的罗沙司他胶囊获得批准生产，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药申报积累了宝贵的经验。
　　因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预期等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
　　特此公告。
　　上海医药集团股份有限公司
　　董事会
　　二零二六年六月十三日