本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　近日，吉林敖东药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司吉林敖东药业集团延吉股份有限公司（以下简称“延吉药业”）收到国家药品监督管理局下发的“左卡尼汀注射液”的《药品注册证书》。现就相关情况公告如下：
　　一、《药品注册证书》的主要内容
　　药品通用名称：左卡尼汀注射液
　　英文名/拉丁名：Levocarnitine Injection
　　剂型：注射剂
　　申请事项：药品注册（境内生产）
　　注册分类：化学药品4类
　　规格：5ml:1g
　　药品注册标准编号：YBH14172026
　　药品有效期：24个月
　　包装规格：5支/盒
　　处方药/非处方药：处方药
　　受理号：CYHS2402946
　　证书编号：2026S01874
　　药品批准文号：国药准字H20264619
　　药品批准文号有效期：至2031年06月02日
　　上市许可持有人名称：吉林敖东药业集团延吉股份有限公司
　　上市许可持有人地址：吉林省延吉市高新技术开发区长白路389号
　　生产企业名称：吉林敖东药业集团延吉股份有限公司
　　生产企业地址：吉林省延吉市高新技术开发区长白路389号
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
　　二、药品其他相关信息
　　左卡尼汀注射液的适应症：
　　适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。
　　三、对公司的影响及风险提示
　　本次公司控股子公司延吉药业获得左卡尼汀注射液的《药品注册证书》，完善了公司的产品结构，进一步丰富了公司产品种类，增强了公司核心竞争力，为公司稳步发展创造了有利条件。
　　该药品在通过药品生产质量管理规范符合性检查，符合产品放行要求的，方可上市销售。未来，公司将严格遵守相关法律法规，结合市场情况开展上述产品的生产、销售工作。上述产品的销售情况受市场环境变化等因素的影响，具有不确定性，预计短期内不会对公司业绩产生重大影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　吉林敖东药业集团股份有限公司董事会
　　2026年6月9日