本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“公司”）的全资子公司SystImmune, Inc. 近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，BL-M14D1（DLL3 ADC）联合免疫治疗用于一线广泛期小细胞肺癌患者的III期临床试验申请已获得FDA许可。现将相关情况公告如下：
　　一、本次许可的基本情况
　　药品名称：BL-M14D1
　　申请编号：IND 180983
　　申请人：SystImmune, Inc.
　　适应症：一线广泛期小细胞肺癌
　　审批结论：FDA已许可本品开展临床研究
　　二、其他基本情况
　　BL-M14D1（DLL3 ADC）与iza-bren 共享同一小分子技术平台，公司拥有其完整的全球权益。在2026年6月的ASCO会议上，公司披露了该ADC早期临床研究数据：其中，广泛期小细胞肺癌二线患者中的mPFS为8.1个月、ORR为78.6%、cORR为71.4%。
　　该获FDA许可的III期临床研究，是全球第一个在一线广泛期小细胞肺癌开展的ADC+免疫治疗的III期临床研究，也是公司独立开展的第一个全球III期临床研究。
　　三、对公司的影响及风险提示
　　本次BL-M14D1的III期临床研究获得FDA的IND许可，将进一步推进公司业务和产品国际化布局的进程，对公司近期业绩不会产生重大影响。
　　根据美国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验许可后，尚需
　　开展临床试验，并经FDA批准后方可上市。
　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从早期研究、临床试验报批到投产周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，公司将按有关规定积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务，敬请投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　四川百利天恒药业股份有限公司董事会
　　2026年6月9日