证券代码:688091 证券简称:上海谊众 公告编号:2026-023 上海谊众药业股份有限公司 关于选举职工董事的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 上海谊众药业股份有限公司(以下简称“公司”)于2026年5月27日 在公司会议室召开了2026年第一次职工代表大会,选举张利静女士担任公司第三届董事会职工董事,符合《公司发》《公司章程》中关于职工董事的要求(简历后附)。 公司2025年年度股东会将于2026年6月10日召开。届时,张利静女士将与股东会选举的2名非独立董事和3名独立董事共同组成公司第三届董事会。本次换届选举完成后,公司第三届董事会兼任高级管理人员的董事及职工董事总人数合计将不会超过公司董事总数的二分之一,符合相关法律法规的要求。 特此公告。 上海谊众药业股份有限公司董事会 2026年5月28日 张利静女士简历:张利静女士,1994年出生,中国国籍,本科,无境外永久居留权。2017年7月一2020年6月在上海佰弈医药科技有限公司任职临床协调员(CRC);2020年7月一2021年10月在上海谊众药业股份有限公司医学市场部任职医学研究员;2021年11月一2025年6月在上海谊众营销中心任职销售内勤;2025年7月一2026年3月在上海谊众任职销售管理部副经理;2026年4月至今,在上海谊众任职销售管理部经理。 截至本公告披露日,张利静女士未持有公司股份,与持有公司5%以上股份的股东、实际控制人及公司其他董事、高级管理人员不存在关联关系;未受过中国证监会及其他有关部门的处罚和上海证券交易所的惩戒,不存在《公司法》《证券法》及《公司章程》等法律法规所规定的不得担任公司董事的情形,亦不是失信被执行人。其任职资格符合相关法律、法规的要求。 证券代码:688091 证券简称:上海谊众 公告编号:2026-022 上海谊众药业股份有限公司 关于在研创新药YXC-001临床试验 申请获得受理的自愿性披露公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示: 上海谊众药业股份有限公司全资子公司上海佑希创医药科技有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,公司自研创新药YXC-001(三功能抗体融合蛋白)用于晚期实体瘤治疗的临床试验申请(IND)已获正式受理(受理号:CXSL2600573)。 一、药品的基本情况 药品名称:注射用YXC-001 注册分类:治疗用生物制品:1类 剂 型:注射剂 适应症:晚期实体瘤 申请人:上海佑希创医药科技有限公司 受理号:CXSL2600573 审批阶段:临床试验申请(IND) 二、药品研发及其他情况 针对现有单一靶点药物在疗效与毒性上难以平衡的痛点,公司基于独家的多功能抗体研发平台,前瞻性布局了全球领先的新一代抗肿瘤药物YXC-001。作为一款结构独特的First-in-Class三功能抗体融合蛋白,YXC-001通过精准整合PD-1抗体(帕博利珠)、抗VEGF抗体(贝伐珠)与经优化的低毒性的IL-2(阿地白介素),在实现机制创新的同时,有望突破晚期实体瘤治疗的现有局限。 YXC-001的关键创新在于IL-2的变构与靶向递送,通过空间构象重设计(去毒性)与肿瘤微环境原位激活(增效),实现“局部高浓度、高效作用”,最大化激活效应细胞,最小化脱靶风险。因此,该产品能够发挥“解除免疫抑制,改善血管屏障与T细胞浸润,靶向性激活和扩增肿瘤微环境中的效应细胞”的协同作用,通过抗体介导的靶向递送,将低毒性的IL-2精准富集于肿瘤微环境中,既增强了抗肿瘤免疫应答,又降低了全身性毒性,代表了从“单靶点阻断”迈向“多机制协同、时空精准调控”的下一代抗体药物发展方向。 临床前药效学研究显示:在小鼠肺癌模型中,YXC-001在同等剂量下疗效显著优于对照药PD-1单抗(Keytruda)及对照药PD-1/VEGF双特异性抗体药物,并展现出优秀的量效关系。 三、后续审批流程 本次IND申请获得受理后,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将按照相关程序对申请资料进行技术审评。审评通过后,公司将获准开展临床试验。 四、风险提示 1、创新药的研发具有周期长、投入大、风险高的特点。本次IND申请虽已获受理,但能否通过审评并最终获批开展临床试验存在不确定性。 2、若获批临床,后续仍须完成I期、II期、III期等临床试验、注册申报等环节,能否最终上市及上市时间存在不确定性。 敬请投资者注意防范投资风险,理性决策。公司将根据项目后续进展,按照有关要求及时履行信披义务。 特此公告。 上海谊众药业股份有限公司董事会 2026年5月28日