本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：
　　一、药品基本情况
　　药品名称：维生素K1注射液
　　剂型：注射剂
　　规格：1ml:10mg
　　注册分类：化学药品3类
　　药品有效期：18个月
　　上市许可持有人：成都苑东生物制药股份有限公司
　　生产企业：成都苑东生物制药股份有限公司
　　药品注册标准编号：YBH11982026
　　受理号：CYHS2404082
　　证书编号：2026S01572
　　药品批准文号：国药准字H20264352
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
　　二、药品的其他相关情况
　　本品活性成份为维生素K1，用于治疗维生素K缺乏性出血和预防无法通过营养补充的维生素K缺乏症。包括：（1）对存在维生素K缺乏风险的患者，当INR超过正常值上限时，预防其出现维生素K缺乏症。（2）用于INR≥5的维生素K缺乏性出血患者的治疗。维生素K缺乏性出血可能是由于维生素K缺乏症或服用过量香豆素衍生物造成的。
　　维生素K1注射液原研由Cheplapharm Arzneimittel GmbH开发，商品名Konakion?MM，为甘氨胆酸/磷脂载药的混合胶束制剂，其0.2ml:2mg规格于2026年3月在中国批准上市。国家药监局官网显示，目前该药品国内有多家企业获批上市，其中海南倍特、合肥亿帆、苑东生物三家的该药品以原研Konakion? MM为参比制剂，按化学药品新注册分类获批上市，并视同通过一致性评价；其余多家企业的该药品均按老分类获批上市。
　　米内网重点省市公立医院数据显示，维生素K1注射液2025年度实现销售金额约5,609万元。
　　三、对公司的影响及风险提示
　　公司该药品按化学药品3类注册申报，获批后视同通过一致性评价。该药品获批，标志着该产品符合药品注册的有关要求，不会对公司近期业绩产生重大影响。药品获批到生产销售期间可能受到一些不确定因素的影响，公司将及时根据有关法律法规的要求履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　
　　成都苑东生物制药股份有限公司
　　董事会
　　2026年5月23日