证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2026-028
　　成都康弘药业集团股份有限公司
　　关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告
　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　近日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司成都康弘生物科技有限公司（以下简称“康弘生物”）收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下：
　　一．药品基本信息
　　药品名称：KH812眼内注射液
　　剂型：注射剂
　　批准开展临床适应症：新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）
　　注册分类：治疗用生物制品3.3类
　　受理号：CXSL2600244
　　审批结论：同意开展临床试验
　　二．产品简介
　　KH812眼内注射液是康弘生物研发的生物类似药，能特异性结合血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和胎盘生长因子（PIGF），阻断VEGF-A和PIGF的活性，有效干扰血管通透性的增加、新生血管的生成以及血管炎症的发生，进而抑制或减轻视网膜水肿、缺血及出血等症状。
　　三．对公司的影响
　　由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
　　特此公告。
　　成都康弘药业集团股份有限公司董事会
　　2026年5月19日