本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，重庆太极实业（集团）股份有限公司（以下简称：公司）全资子公司太极集团重庆涪陵制药厂有限公司收到国家药品监督管理局颁发的DSC158A片的《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下：
　　一、药物基本情况
　　药物名称：DSC158A片
　　剂型：片剂
　　申请事项：境内生产药品注册临床试验
　　规格：40mg，10mg，2.5mg
　　注册分类：化学药1类
　　申请人：太极集团重庆涪陵制药厂有限公司、广州呼吸健康研究所
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2026年3月2日受理的DSC158A片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展成人甲型、乙型流感的临床试验。
　　二、药品其他相关信息
　　DSC158A片是公司自主研发的新一代RNA聚合酶抑制剂，拟用于成人甲流、乙流的治疗。临床前研究表明，DSC158A片在较低剂量下即可有效改善模型小鼠的症状，同时也表现出了良好的耐受性和较大的安全窗。DSC158A片属于“境内外均未上市的创新药”，其注册分类为化学药品1类。
　　截至目前，公司在该项目累计研发投入约人民币2541万元（费用未经审计）。
　　三、疾病现状及产品临床应用前景
　　流感流行长期伴随人类，流感或相关变种引起的全球性大流行和严重公共卫生事件不可避免，具有巨大临床需求。过去十余年，全球每年流感季均有爆发式流行，其中2009年和2023年出现了大规模流行。我国流感季的感染率约5%-10%，平均每年因流感相关呼吸系统疾病所致死亡约8.81万人，占呼吸系统疾病导致死亡的8.2%。
　　RNA聚合酶抑制剂通过精准打击病毒复制关键酶一一帽依赖性核酸内切酶，直接阻断mRNA合成，让病毒无法复制繁衍，而非仅限制病毒释放，能更快降低病毒载量、缩短病程与退热时间。目前已成为临床抗流感主流药物。
　　四、风险提示
　　根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。药品从临床试验到获准上市的周期长、环节多、风险大、投入高，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及结果、产品能否获批上市、未来产品市场竞争形势等均存在不确定性。后续公司将根据国家药品注册相关的法律法规规定组织开展临床试验，并及时按照相关规定履行信息披露义务，敬请投资者注意投资风险。
　　
　　重庆太极实业（集团）股份有限公司
　　2026年5月19日