本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，奥锐特药业股份有限公司（以下简称“奥锐特”或“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的多替拉韦钠片（以下简称“该药品”）《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：
　　一、注册证书基本信息
　　药品名称：多替拉韦钠片
　　批件号：2026S01439
　　剂型：片剂
　　规格：50mg（以C??H??F?N?O?计）
　　申请事项：药品注册（境内生产）
　　注册分类：化学药品4类
　　上市许可持有人：奥锐特药业股份有限公司
　　药品批准文号：国药准字H20264225
　　审评结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
　　二、药品其他相关情况
　　（一）药品情况介绍
　　多替拉韦钠片适应症为联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。
　　（二）药品市场情况介绍
　　多替拉韦钠片由葛兰素史克（GSK）旗下ViiV Healthcare与日本盐野义制药公司联合研发，于2013年8月获得美国食品药品监督管理局批准上市，于2014年1月获得欧洲药物管理局批准上市，于2014年3月获得日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构批准上市，于2015年12月获得中国国家药品监督管理局批准上市，商品名：特威凯/Tivicay。其作为新一代HIV-1整合酶链转移抑制剂，已被国内外多个权威指南一致推荐为成人及青少年HIV感染者的首选一线治疗方案之一。
　　根据国家药监局网站数据查询显示，截至本公告披露日，除奥锐特外，国内已有5家生产企业获批该药品批件，分别为齐鲁制药有限公司、上海迪赛诺医药集团股份有限公司、江苏艾迪药业集团股份有限公司、ViiV Healthcare B.V.和Hetero Labs Limited。
　　（三）截止2026年3月31日，公司在该药品研发项目上的累计投入约为1,421.32万元人民币（未经审计）。
　　三、对上市公司的影响及风险提示
　　公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。本次多替拉韦钠片获批，标志着该产品符合药品注册的有关要求，但药品上市销售也易受到行业政策、市场环境等因素影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　奥锐特药业股份有限公司董事会
　　2026年5月12日