本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　近日，湖南华纳大药厂股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司（以下简称“手性药物”）收到国家药品监督管理局签发的贝前列素钠《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2026YS00386），并在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）“原辅包登记信息”平台公示。具体情况如下：
　　一、原料药登记信息
　　1、化学原料药名称：贝前列素钠
　　2、登记号：Y20240000616
　　3、申请事项：境内生产化学原料药上市申请
　　4、包装规格：1g/瓶。2g/瓶。4g/瓶。5g/瓶。8g/瓶。10g/瓶。20g/瓶。25g/瓶。50g/瓶。100g/瓶。
　　5、生产企业：湖南华纳大药厂手性药物有限公司
　　6、生产地址：湖南省长沙市望城区铜官循环经济工业基地铜官大道139号
　　7、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、标签及生产工艺照所附执行。
　　8、与制剂共同审评审批结果：A
　　二、药品的相关情况
　　贝前列素钠是贝前列素钠片的原料药。贝前列素钠片主要用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。
　　三、对公司的影响及风险提示
　　手性药物公司化学原料药贝前列素钠获得《化学原料药上市申请批准通知书》，表明上述原料药已符合国家相关药品审评技术标准，已批准在国内制剂中使用，将进一步丰富公司产品线，提升公司核心竞争力。受GMP符合性检查进度以及市场环境变化等因素影响，上述品种的生产销售时间存在不确定性。因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　湖南华纳大药厂股份有限公司
　　董事会
　　2026年5月8日