第B073版:信息披露 上一版  下一版
 
标题导航
首页 | 电子报首页 | 版面导航 | 标题导航
2026年04月29日 星期三 上一期  下一期
上一篇 放大 缩小 默认
浙江尖峰集团股份有限公司

  证券代码:600668 证券简称:尖峰集团
  浙江尖峰集团股份有限公司
  
  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
  重要内容提示
  公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
  公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。
  第一季度财务报表是否经审计
  □是 √否
  一、主要财务数据
  (一)主要会计数据和财务指标
  单位:万元 币种:人民币
  ■
  (二)非经常性损益项目和金额
  √适用 □不适用
  单位:万元 币种:人民币
  ■
  对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号一一非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号一一非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。
  □适用 √不适用
  (三)主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因
  √适用 □不适用
  ■
  二、股东信息
  (一)普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表
  单位:股
  ■
  持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
  □适用 √不适用
  前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
  □适用 √不适用
  三、其他提醒事项
  需提醒投资者关注的关于公司报告期经营情况的其他重要信息
  □适用 √不适用
  四、季度财务报表
  (一)审计意见类型
  □适用 √不适用
  (二)财务报表
  合并资产负债表
  2026年3月31日
  编制单位:浙江尖峰集团股份有限公司
  单位:元 币种:人民币 审计类型:未经审计
  ■
  公司负责人:蒋晓萌 主管会计工作负责人:兰小龙 会计机构负责人:吴德富
  合并利润表
  2026年1一3月
  编制单位:浙江尖峰集团股份有限公司
  单位:元 币种:人民币 审计类型:未经审计
  ■
  ■
  本期发生同一控制下企业合并的,被合并方在合并前实现的净利润为:0元,上期被合并方实现的净利润为:0 元。
  公司负责人:蒋晓萌 主管会计工作负责人:兰小龙 会计机构负责人:吴德富
  合并现金流量表
  2026年1一3月
  编制单位:浙江尖峰集团股份有限公司
  单位:元 币种:人民币 审计类型:未经审计
  ■
  公司负责人:蒋晓萌 主管会计工作负责人:兰小龙 会计机构负责人:吴德富
  (三)2026年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
  □适用 √不适用
  特此公告
  浙江尖峰集团股份有限公司董事会
  2026年4月28日
  证券代码:600668 证券简称:尖峰集团 编号:临2026-020
  浙江尖峰集团股份有限公司关于子公司通过药品GMP符合性检查的公告
  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
  近日,浙江尖峰集团股份有限公司(以下简称“本公司”)的全资子公司浙江尖峰药业有限公司(以下简称“尖峰药业”)收到浙江省药品监督管理局核准签发的《药品GMP符合性检查告知书》(浙2026第0060号、浙2026第0062号)。现就相关情况公告如下:
  一、GMP检查相关情况
  (一)告知书编号:浙2026第0060号
  被检查单位名称:浙江尖峰药业有限公司
  检查地址:浙江省金华市婺城区汤溪镇迎旭路 56 号
  检查范围:片剂
  检查车间、生产线:G01车间、G02车间,片剂生产线A
  检查时间:2024年12月03日至2024年12月06日
  检查结论:该公司片剂:G01 车间、G02 车间,片剂生产线A的生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范》(2010 年修订)的要求。
  (二)告知书编号:浙2026第0062号
  被检查单位名称:浙江尖峰药业有限公司
  检查地址:浙江省金华市工业园区金衢路368 号
  检查范围:眼用制剂(滴眼剂)
  检查车间、生产线:制剂车间A,滴眼剂生产线A
  检查时间:2025年12月17日至2025年12月19日
  检查结论:该公司眼用制剂(滴眼剂):制剂车间A,滴眼剂生产线A 的生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范》(2010 年修订)的要求。
  二、本次检查所涉生产设施情况
  (一)本次检查涉及尖峰药业G01车间、G02车间,片剂生产线A,具体情况如下:
  ■
  (二)本次检查涉及尖峰药业制剂车间A,滴眼剂生产线A,具体情况如下:
  ■
  三、本次检查所涉主要品种的市场情况
  (一)二甲双胍恩格列净片的市场情况
  ■
  (二)盐酸奥洛他定滴眼液的市场情况
  ■
  四、对本公司的影响
  尖峰药业已获得二甲双胍恩格列净片(I)、二甲双胍恩格列净片(VI)、盐酸奥洛他定滴眼液的《药品注册证书》,本次获得药品GMP符合性检查结果,有利于保证产品质量和生产能力。
  由于医药产品具有高科技、高投入、高风险的特点,不仅药品的前期研发及研制、报批到投产的周期长、投入大、环节多,而且药品获得注册证书后的生产和销售也容易受到国家政策、市场环境等因素的影响,敬请广大投资者注意投资风险。
  特此公告
  浙江尖峰集团股份有限公司董事会
  二〇二六年四月二十九日
  证券代码:600668 证券简称:尖峰集团 公告编号:2026-019
  浙江尖峰集团股份有限公司
  关于公司2026年第一季度主要经营数据的公告
  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
  根据上海证券交易所发布的上市公司分行业信息披露指引《上市公司行业信息披露指引第七号一一医药制造》及《关于做好上市公司2026年第一季度报告披露工作的通知》相关要求,因公司目前涉及医药制造行业,现将公司2026年第一季度主要经营数据披露如下:
  一、报告期内分行业经营数据 单位:万元 币种:人民币
  ■
  二、报告期内分产品经营数据 单位:万元 币种:人民币
  ■
  三、报告期内分地区经营数据 单位:万元 币种:人民币
  ■
  注:上表中地区分布以公司所在地划分。
  本公告之经营数据未经审计,提醒投资者审慎使用上述数据。
  特此公告
  浙江尖峰集团股份有限公司
  董事会
  二〇二六年四月二十九日

3 上一篇 放大 缩小 默认
+1
满意度:
综合得分:
中国证券报社版权所有,未经书面授权不得复制或建立镜像 京ICP证 140145号 京公网安备110102000060-1
Copyright 2001-2010 China Securities Journal. All Rights Reserved