第一节 重要提示
　　1、本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到www.sse.com.cn网站仔细阅读年度报告全文。
　　2、重大风险提示
　　2025年，面对人口结构变化、部分疫苗价格承压及市场竞争加剧等多重挑战，中国疫苗产业正经历深刻转型。报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润-26,258.07万元，较上年同期下降213.14%，主要系受行业竞争加剧、民众接种意愿不足、新生儿出生率下降等多重因素影响，公司主要产品营业收入大幅下滑，经营环境面临阶段性挑战。其中，带状疱疹疫苗因受种者疾病认知程度、疫苗消费意愿等多方面因素，导致部分已确认收入的带状疱疹疫苗到效期而未能实现接种发生退货；同时，为增强公众对带状疱疹的预防意识，履行企业社会责任，提升疫苗接种普及率，公司积极推进惠民项目、主动进行价格调整，带状疱疹疫苗单价下降。此外，水痘疫苗因新生儿出生率下降及市场竞争加剧，销量同比减少。综合上述因素，报告期内公司营业收入下降，净利润为负。
　　公司坚定将研发创新置于战略核心地位，加速推进涵盖儿童疫苗、成人疫苗、多联多价疫苗、治疗性疫苗及单克隆抗体的多元化研发管线成果落地，为公司未来成长构筑坚实基础。2025年，公司创新研发成效显著，依托病毒规模化培养、制剂及佐剂、基因工程、细菌性疫苗和mRNA疫苗五大技术平台，成功获得1项药品注册证书，同时获得5项药物临床试验批准通知书，科技创新实力得到大幅提升。
　　为积极应对挑战，公司正系统推进多项营销举措以激活市场潜力。基于产品特性与市场环境，对带状疱疹疫苗销售定价进行了主动、审慎的优化调整，切实减轻受种者接种负担，从而推动疫苗更广泛地覆盖目标人群；在拓宽产品推广渠道与提升终端覆盖率方面持续发力，以提高产品覆盖率；同时对公司营销体系进行调整，系统提升公司整体运营效率。
　　公司目前所面临的经营环境无其他重大不利变化。
　　3、本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
　　4、公司全体董事出席董事会会议。
　　5、大华会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
　　6、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
　　□是 √否
　　7、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
　　根据《长春百克生物科技股份公司章程》第一百六十四条规定：“……公司利润分配不得超过累计可供分配利润的范围，不得损害公司的持续经营能力……公司该年度实现的可分配利润（即公司弥补亏损、按规定提取公积金后所余的税后利润）为正值且现金充裕，实施现金分红不会影响公司的后续持续经营……”。2025年公司净利润为负值，为保障公司未来研发管线投入与日常运营资金需求，维护公司持续、稳定、健康发展的基础，更好地保障全体股东的长远利益，董事会提议2025年度拟不进行利润分配，也不进行资本公积转增股本、不送红股。该预案尚需提交公司股东会审议。
　　母公司存在未弥补亏损
　　□适用 √不适用
　　8、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
　　□适用 √不适用
　　第二节 公司基本情况
　　1、公司简介
　　1.1公司股票简况
　　√适用 □不适用
　　■
　　1.2公司存托凭证简况
　　□适用 √不适用
　　1.3联系人和联系方式
　　■
　　2、报告期公司主要业务简介
　　2.1主要业务、主要产品或服务情况
　　百克生物是一家专业从事人用疫苗研发、生产、销售的高科技生物制药企业。公司目前拥有水痘疫苗、鼻喷流感疫苗、带状疱疹疫苗、液体鼻喷流感疫苗等已获批的疫苗产品。其中水痘疫苗为首个去除明胶保护剂、有效期长达36个月的水痘疫苗产品；鼻喷流感疫苗为世界卫生组织（WHO）全球流感疫苗行动计划项目（GAP），是国内独家经鼻喷方式接种的流感减毒活疫苗，极大提升接种者依从性；带状疱疹疫苗是由公司自主研发的国内首个用于40岁及以上人群的带状疱疹疫苗，为公众预防带状疱疹提供了新的选择；液体鼻喷流感疫苗是在原鼻喷流感疫苗冻干剂型的基础上的剂型改进，提升了产品使用的便利性和依从性。
　　报告期内已上市销售产品情况：
　　■
　　■
　　注：报告期内，正在开展液体鼻喷流感疫苗适用于18-59岁人群的III期临床试验。
　　2.2主要经营模式
　　公司紧密围绕人用疫苗创新研发持续提升公司的核心竞争力，经过多年的发展与实践积累，依托突出的研发优势、成熟完善的产业化技术、质量管理和销售体系，形成了稳定的经营模式。
　　在研发、产业化与质量管理方面，公司高度重视研发体系和技术平台的建设，持续深耕“病毒规模化培养技术平台”“制剂及佐剂技术平台”“基因工程技术平台”“细菌性疫苗技术平台”及“mRNA疫苗技术平台”五大核心技术平台优势，各大技术平台覆盖人用疫苗（及预防用抗体）研发和产业化的全流程。同时，公司拥有符合国家GMP标准的生产基地、采用细胞工厂、生物反应器等较为先进的生产技术，能够高效、稳定、规模化地培养动物细胞，并凭借成熟的生产工艺和健全完善的质量管理体系，保证产品生产质量安全稳定。此外，公司通过MES（制造执行系统）、LIMS（实验室管理系统）及DMS（文件管理系统）等信息化工具，实现了生产与检定全过程的数字化监控与合规化管理。
　　在销售方面，公司拥有专业的营销管理团队，通过专业的学术推广模式建立了国内疾控体系、出入境保健中心体系以及海外经销的广泛销售渠道，产品覆盖全国除港澳台以外的31个省、自治区、直辖市以及十余个海外国家。其中，国内销售采用直营模式，以自营管理团队为主导，制定合规体系下的市场推广策略，通过专业学术推广人员在试点城市的疾病预防控制中心（CDC）及接种门诊（POV）开展学术推广活动，拓展营销渠道，提升公司品牌知名度与影响力；同时，公司聘请专业市场服务商（CSO公司）开展市场服务活动；在渠道管理方面，拓宽疫苗法规内的销售渠道，为在售产品及在研产品做好市场布局和建设。
　　国际销售采用经销模式，依托国内经销商、海外经销商的渠道网络，构建海外市场经销体系。同时，公司为经销商提供支持，确保产品推广、技术支持和售后服务符合公司标准与当地法规要求，保障业务合规性与品牌声誉。在此基础上，公司积极探索与合作伙伴在联合研发、技术转移等方面的深度合作，以增强产品国际竞争力。
　　2.3所处行业情况
　　(1). 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
　　√ 行业发展阶段
　　在“健康中国”战略推进下，我国疫苗市场逐步形成“一类疫苗保基本、二类疫苗促升级”的双轮驱动格局。免疫规划疫苗作为公共卫生基石，通过政府采购模式实现高覆盖率，然而，受新生儿数量下降与接种率饱和影响，增长空间趋于稳定。非免疫规划疫苗则成为市场增长的核心引擎，市场规模占比持续提升。面对人口结构变化、传统疫苗价格承压及市场竞争加剧等多重挑战，中国疫苗产业正经历深刻转型。行业发展的核心动力，已从规模扩张逐步转向以技术创新与产品升级为引领的高质量发展阶段。
　　战略定位提升与支付体系革新，构建高质量发展制度基础
　　生物制造为国家确立的重点培育未来产业之一，报告期内，国家推出提振健康消费、完善生育支持等一系列政策，为行业长期市场空间的拓展提供了有力支撑。《2025年政府工作报告》“培育壮大新兴产业、未来产业”部分明确提出“建立未来产业投入增长机制，培育生物制造等未来产业”。同年4月，多部门联合印发《促进健康消费专项行动方案》，培育健康消费领域新质生产力，更好满足人民健康消费需求。7月，中共中央办公厅、国务院办公厅印发《育儿补贴制度实施方案》，推动构建生育友好型社会，为疫苗等健康产品提供持续的需求支撑。创新制度方面，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》落地，通过科学分类、全流程监管、风险防控与激励创新并举，为我国生物医学新技术高质量发展提供了坚实法治保障。国家免疫规划专家咨询委员会名单的公开，进一步提升了决策透明度。支付体系与规划保障方面，2025年8月疫苗首次进入商业保险创新药目录，有助于减轻公众经济负担、盘活医保个人账户结余资金，为高价值创新品种开辟支付新路径。此外，国家免疫规划实现历史性扩容，10月双价HPV疫苗纳入免疫规划，标志着规划目录“动态调整”机制实质性运转，该机制通过科学评估与定期优化疫苗目录，能够动态响应疾病防控需求，持续提升全民免疫水平，为公共卫生安全与行业可持续发展提供坚实保障。
　　市场结构深度调整，从儿童预防向全生命周期健康管理延伸
　　受新生儿数量下降影响，传统儿童疫苗市场增长趋缓，行业增长引擎向非免疫规划疫苗快速切换。随着“创新医防协同、医防融合机制”深入推进，“疫苗处方”作为关键抓手被积极倡导与落实，成为应对人口老龄化、守护全人群健康的高效精准策略。其核心使命在于推动医疗机构构建“以健康为中心”的服务新体系，将预防端口前移。在此背景下，疫苗的价值正从传统的儿童预防工具，向覆盖全生命周期的主动健康管理方案延伸，并通过预防与临床的深度协同，开拓出新的市场空间。2025年6月，国家卫健委先后发布《关于医防管交叉复合型战略人才队伍建设发展的意见》和《三级医院评审标准（2025年版）》，分别从人才储备与硬性考核两端推动“医防融合”落地。
　　技术平台竞争与产业分化加剧，行业进入创新驱动洗牌期
　　基因工程疫苗、多联多价疫苗等技术路径同步迭代，人工智能逐步渗透至抗原设计与临床优化环节；mRNA技术平台进入产业化深耕阶段，国内企业在LNP递送、序列设计等核心环节实现突破，管线向肿瘤治疗等领域拓展。在此背景下，行业集中度持续提升，头部企业凭借技术平台、重磅产品与国际化布局构建壁垒，而缺乏创新能力的同质化产能面临加速出清，行业分化态势日益鲜明。
　　国际化与国产替代双线推进，产业定位向全球价值链上游攀升
　　在“培育生物制造”战略导向下，国产创新疫苗的替代进程明显加速。与此同时，领先企业通过海外临床、产能合作及产品授权等方式深化全球布局，积极参与国际竞争。产业角色正从全球疫苗市场的“供应商”向“技术贡献者”与“规则共建者”演进。
　　√ 基本特点
　　在全球生物医药创新浪潮的推动下，中国疫苗行业正同步经历着深刻转型。这一转型不仅体现为市场格局在持续集中与优化，更以强劲的创新研发为核心驱动力，带动国产疫苗竞争力全面提升与替代进程加速，并推动领先企业积极深化其全球化战略布局。
　　市场格局持续优化。全球疫苗市场仍由跨国企业主导，而在中国本土市场，国内企业正凭借持续的创新研发与突出的成本优势，不断提升市场份额。目前，国内疫苗市场呈现出较高的集中度，拥有重磅产品与技术平台的头部企业市场占有率持续扩大，行业整合态势明显。
　　创新驱动特征显著。在国家鼓励创新药械研发政策支持下，新型疫苗占比持续增长，mRNA疫苗、重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗等新技术产品逐步进入商业化阶段。同时，多联疫苗、联合疫苗成为研发热点，简化免疫程序、提升接种依从性成为产品升级的重要方向。
　　国产替代加速推进。随着国产HPV疫苗、13价肺炎疫苗、带状疱疹疫苗等重磅产品陆续获批上市，进口疫苗在部分细分领域的垄断地位被打破，国产疫苗在质量、价格、可及性等方面的综合优势逐步显现，国产替代进程明显提速。
　　国际化布局深化。本土优秀疫苗企业积极开拓海外市场，通过WHO预认证、FDA认证等国际准入，参与全球疫苗供应体系。同时，跨境技术合作、海外临床试验、国际产能布局等国际化战略举措不断落地，中国疫苗的国际竞争力稳步增强
　　√ 主要技术门槛
　　疫苗的研发周期较长，资金投入量较大，疫苗产品的上市与否存在着较大的不确定性。因此，疫苗研发难度大，周期长和投入高三个特点为疫苗行业建立起了较高的行业壁垒，主要包括以下方面：
　　a.研发壁垒
　　疫苗的研发过程包括毒株/菌株的筛选，毒株/菌株减毒，毒株/菌株对细胞基质适应性及传代稳定性研究，毒株/菌株抗原表达情况等多方面的研究。在完成实验室研究之后，还需在中试车间及商业化生产线进行工艺开发和临床试验。对于制成产品需要验证疫苗在人体内的安全性，免疫原性和有效性等多方面结果，才可研发得到合适的产品。
　　新一代疫苗技术如mRNA、病毒载体、重组蛋白等，对企业的技术平台能力、多学科交叉融合能力提出更高要求。此外，针对变异病毒株的快速响应能力、针对复杂疾病的创新靶点发现能力，已成为衡量企业核心竞争力的重要标准。
　　b.行业监管壁垒
　　由于疫苗是用于健康人群，疫苗的质量直接关系到国家公共卫生健康与安全。国家在产品许可、生产工艺、质量控制、销售流通、接种使用等各方面都制定了一系列严格的法律、法规，疫苗行业的研发、生产、销售及进出口等都受到国家相关法规的严格监管。《疫苗管理法》的出台，明确了从企业到各个部门的质量安全责任，进一步落实了疫苗全过程和全生命周期的监管，对疫苗生产企业实行了严格的准入制度，疫苗行业的准入门槛将进一步提高。
　　c.生产技术壁垒
　　疫苗生产是一个复杂的生物繁殖/表达过程，需要深入了解生产过程和专业知识。疫苗产品质量高度依赖于生产过程控制，即使作用机理或抗原相同，其生产工艺也不尽相同。由于疫苗生产的难度大，从业者必须具备疫苗行业所需的深入专业知识、工艺技术以及质控体系，否则难以达到国家的行业要求。
　　d.供应链壁垒
　　疫苗生产所需的培养基、佐剂、递送系统（如LNP）等关键原辅料技术含量高，部分核心材料依赖进口，供应链稳定性和成本控制能力成为企业竞争力的重要组成。
　　(2). 公司所处的行业地位分析及其变化情况
　　公司自设立以来，一直致力于传染病防治的生物药的研发、生产和销售。目前公司拥有水痘疫苗、带状疱疹疫苗、鼻喷流感疫苗、液体鼻喷流感疫苗等已获批的产品。2025年，百克生物的水痘疫苗市场占有率较高；带状疱疹疫苗是由公司自主研发的国内首个用于40岁及以上人群的带状疱疹疫苗，为公众预防带状疱疹提供了新的选择；鼻喷流感疫苗为世界卫生组织（WHO）全球流感疫苗行动计划项目（GAP），是国内独家经鼻喷方式接种的流感减毒活疫苗；液体鼻喷流感疫苗是在原鼻喷流感疫苗冻干剂型的基础上的剂型改进，提升了产品使用的便利性和依从性。
　　报告期内，受行业竞争加剧、民众接种意愿不足、新生儿出生率下降等多重因素影响，公司经营环境面临阶段性挑战。为积极应对挑战，公司正系统推进多项营销举措以激活市场潜力。一方面基于产品特性与市场环境，对带状疱疹疫苗销售定价进行了主动、审慎的优化调整，切实减轻受种者接种负担，从而推动疫苗更广泛地覆盖目标人群；同时在拓宽产品推广渠道与提升终端覆盖率方面持续发力，以提高产品覆盖率。另一方面，公司坚定将研发创新置于战略核心地位，加速推进多元化研发管线成果落地。报告期内，公司取得1项生产批件及5项临床批件；获得临床试验批准或正处于临床阶段的品种共11个，涵盖儿童疫苗、成人疫苗、多联多价疫苗单克隆抗体，预期未来可以较好的契合市场需求，为公司高质量、可持续发展赋能。
　　(3). 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
　　在公众健康需求持续提升与全球技术快速迭代的背景下，中国疫苗行业的功能与定位正在经历重要演变。一方面，产品同质化引发“内卷式”价格战；另一方面，在国家免疫规划扩容、人口结构变化带来新需求的背景下，传统发展模式面临挑战。行业的生存与发展从价格竞争转向以研发创新为核心的差异化竞争。疫苗的价值正从应对特定疫情的“应急产品”，逐步发展为：支撑常规免疫规划的基础组成部分、体现生物医药研发能力的关键领域，以及连接预防与健康管理的重要环节。
　　√ 新技术：平台化、智能化与融合化发展
　　mRNA技术平台持续突破，已从应急应用转向多病种深度拓展阶段，在传染病预防和肿瘤治疗两大领域实现重要进展。凭借其模块化设计，它已成为能快速响应不同生命阶段疾病威胁的通用平台。
　　人工智能深度赋能疫苗研发，其应用主要集中在疫苗设计、药物筛选、临床试验优化以及个性化医疗方案制定。通过深度学习算法，研究人员可以快速分析大量生物数据，识别潜在的疫苗靶点，预测疫苗的安全性和有效性。AI技术正推动疫苗研发从“经验驱动”向“数据智能驱动”转型，显著提升了靶点发现与研发效率。
　　新型递送系统与多组学技术融合，重组亚单位疫苗及病毒样颗粒平台通过配方更新、佐剂与结构设计等，在监管与覆盖能力上取得进展。基因编辑技术则为满足个体化健康需求提供了全新可能。这些技术的融合，将催生更精准的疾病分型与疫苗设计方案，共同推动预防医学迈入精准时代。
　　√ 新业态：医防融合深化与数字化服务体系构建
　　医防融合模式深化落地。2025年，国家疾病预防控制局与卫生健康委密集发布政策，推动“创新医防协同、医防融合机制”从制度设计迈向具体实施。其核心标志是明确医疗机构在疫苗接种中的新职能，并首次在国家层面支持探索“疫苗处方”。这标志着预防与临床的协同进入了规范化、实操化的新阶段，一种连接医疗与预防、变“被动宣传”为“主动干预”的健康服务新业态正在形成。
　　数字化智慧接种服务体系构建。在大数据和人工智能帮助下，疾病监测及预测预警更为便捷和准确，未来还可通过大数据精准评估疫苗保护效果。电子接种证跨省共享、AI智能接种服务、大数据疫苗库存管理等一批智慧应用正在加速落地。网络预约接种平台的普及提高了接种服务的便捷性和可及性，优化了预防接种服务模式。
　　√ 新模式：全生命周期健康管理与个性化精准免疫
　　全生命周期健康管理模式。在“健康中国2030”及“十四五”健康老龄化规划政策指引下，疫苗接种作为医防融合的关键一环，应贯穿全生命周期。疫苗的研发重点正系统性地从传统传染病，向覆盖全生命周期的健康管理工具拓展，旨在覆盖婴幼儿、成人及老年人等不同年龄段人群的核心健康威胁。疫苗价值认知从单纯疾病预防向全生命周期健康管理延伸，“预防一诊疗一康复”一体化模式成为新趋势。
　　个性化精准免疫模式。基于患者肿瘤突变产生的新抗原，个性化疫苗可激发特异性T细胞应答，全外显子测序、RNA测序与质谱分析等技术助力新抗原预测与疫苗设计。个性化mRNA肿瘤疫苗代表了从“通用疫苗”向“精准免疫”的模式转变，为肿瘤免疫治疗开辟了新路径。
　　√ 发展趋势：国际化合作与产业生态协同演进
　　深化疫苗国际合作，深入参与引领全球卫生治理。近年来，我国疫苗企业在国际化方面取得了显著成果，通过WHO预认证的产品数量不断增加，非洲、东南亚等“一带一路”共建国家已成为重点出口市场及合作伙伴。在这一进程中，我国正从国际规则的遵循者转变为积极的参与者。2025年11月，发展中国家首个世界卫生组织（WHO）生物制品标准化和评价合作中心在北京成立，标志着我国在生物制品领域，从过去“被动参照国际标准”转变为更多地参与主导国际技术标准的制订、修订。同时，2025年版《中国药典》三部的修订明确提出加快与国际标准接轨，并参考WHO等国际指导原则更新技术要求。国内疫苗企业不仅持续拓展重点市场，更通过技术转让、本地化生产等方式深度参与全球疫苗供应链的构建。
　　产业生态协同演进。未来疫苗产业将形成“技术平台一临床转化一生产制造一流通接种一效果评估”的全链条协同创新生态。AI、大数据、云计算等数字技术将深度嵌入产业链各环节，推动疫苗行业向智能化、精准化、个性化方向发展。
　　技术融合与平台化是重要趋势，mRNA技术、AI算法、多组学分析、新型递送系统等将形成协同创新生态，其模块化设计特性可缩短研发周期。企业需构建覆盖抗原设计、递送系统、工业化生产的全技术链能力，才能在未来竞争中占据优势，最终实现从“大众免疫”向“精准预防”的跨越式升级。
　　3、公司主要会计数据和财务指标
　　3.1近3年的主要会计数据和财务指标
　　单位：元 币种：人民币
　　■
　　3.2报告期分季度的主要会计数据
　　单位：元 币种：人民币
　　■
　　季度数据与已披露定期报告数据差异说明
　　□适用 √不适用
　　4、股东情况
　　4.1普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前10名股东情况
　　单位: 股
　　■
　　■
　　存托凭证持有人情况
　　□适用 √不适用
　　截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
　　□适用 √不适用
　　4.2公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
　　√适用 □不适用
　　■
　　4.3公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
　　√适用 □不适用
　　■
　　4.4报告期末公司优先股股东总数及前10名股东情况
　　□适用 √不适用
　　5、公司债券情况
　　□适用 √不适用
　　第三节 重要事项
　　1、公司应当根据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
　　报告期内公司实现营业总收入60,507.29万元，上年同期122,908.41万元，减少62,401.12万元，下降50.77%；归属于母公司所有者的净利润-26,258.07万元，上年同期23,209.38万元，减少49,467.45万元，下降213.14%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-27,936.44万元，上年同期22,981.04万元，减少50,917.48万元，下降221.56%。
　　截至2025年末，公司总资产506,842.13万元，较年初520,486.88万元减少13,644.75万元，降幅2.62%；总负债121,747.34万元，较年初98,712.06万元增加23,035.28万元，增幅23.34%；资产负债率为24.02%。
　　2、公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终止上市情形的原因。
　　□适用 √不适用
　　证券代码：688276 证券简称：百克生物
　　长春百克生物科技股份公司
　　2025年度环境、社会和公司治理报告摘要
　　第一节 重要提示
　　1、本摘要来自于环境、社会和公司治理报告全文，为全面了解本公司环境、社会和公司治理议题的相关影响、风险和机遇，以及公司可持续发展战略等相关事项，投资者应当到www.sse.com.cn网站仔细阅读环境、社会和公司治理报告全文。
　　2、本环境、社会和公司治理报告经公司董事会审议通过。
　　第二节 报告基本情况
　　1、基本信息
　　■
　　2、可持续发展治理体系
　　（1）是否设置负责管理、监督可持续发展相关影响、风险和机遇的治理机构：√是，该治理机构名称为董事会战略与可持续发展委员会 □否
　　（2）是否建立可持续发展信息内部报告机制：√是，报告方式及频率为战略与可持续发展委员会每年审阅公司可持续发展、ESG事项相关报告一次，并向董事会汇报。 □否
　　（3）是否建立可持续发展监督机制，如内部控制制度、监督程序、监督措施及考核情况等：√是，相关制度或措施为为确保ESG工作的有效落地与全面实施，公司在战略与可持续发展委员会之下建立了跨部门的协同执行机制。各部门派遣了不同议题下的相关人员参与ESG工作，负责协调和执行主责部门的ESG相关决策。 □否
　　3、利益相关方沟通
　　公司是否通过访谈、座谈、问卷调查等方式开展利益相关方沟通并披露：√是 □否
　　■
　　4、双重重要性评估结果

　　公司代码：688276 公司简称：百克生物
　　（下转B199版）