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2026年04月09日 星期四 上一期  下一期
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人福医药集团股份公司
关于召开2025年年度业绩说明会的
公告

  证券代码:600079 证券简称:ST人福 编号:临2026-031
  人福医药集团股份公司
  关于召开2025年年度业绩说明会的
  公告
  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
  重要内容提示:
  ●会议召开时间:2026年4月16日 (星期四) 15:00-16:00
  ●会议召开地点:上海证券交易所上证路演中心(网址:https://roadshow.sseinfo.com/)
  ●会议召开方式:上证路演中心视频录播和网络文字互动
  ●投资者可于2026年4月9日 (星期四) 至4月15日 (星期三)16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司邮箱renfu.pr@renfu.com.cn进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
  人福医药集团股份公司(以下简称“公司”)已于2026年3月31日发布公司2025年年度报告,为便于广大投资者更全面深入地了解公司2025年年度经营成果、财务状况等情况,公司计划于2026年4月16日 (星期四) 15:00-16:00举行2025年年度业绩说明会,就投资者关心的问题进行交流。
  一、 说明会类型
  本次投资者说明会以视频结合网络文字互动召开,公司将针对2025年年度的经营成果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟通,在信息披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。
  二、 说明会召开的时间、地点
  (一) 会议召开时间:2026年4月16日 (星期四) 15:00-16:00
  (二) 会议召开地点:上海证券交易所上证路演中心(网址https://roadshow.sseinfo.com/)
  (三) 会议召开方式:上证路演中心视频录播和网络文字互动
  三、 参加人员
  公司总经理兼财务负责人杜文涛先生、独立董事余玉苗先生和向海龙先生、董事会秘书刘南鸿先生(如有特殊情况,参加人员可能调整)。
  四、 投资者参加方式
  (一)投资者可在2026年4月16日 (星期四) 15:00-16:00,通过互联网登录上证路演中心(https://roadshow.sseinfo.com/),在线参与本次业绩说明会,公司将及时回答投资者的提问。
  (二)投资者可于2026年4月9日 (星期四) 至4月15日 (星期三)16:00前登录上证路演中心网站首页,点击“提问预征集”栏目(https://roadshow.sseinfo.com/preCallQa),根据活动时间,选中本次活动或通过公司邮箱renfu.pr@renfu.com.cn向公司提问,公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
  五、联系人及咨询办法
  联系人:公司董事会办公室
  电话:027-87597232
  邮箱:renfu.pr@renfu.com.cn
  六、其他事项
  本次投资者说明会召开后,投资者可以通过上证路演中心(https://roadshow.sseinfo.com/)查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。
  特此公告。
  人福医药集团股份公司董事会
  2026年4月9日
  证券代码:600079 证券简称:ST人福 编号:临2026-032
  人福医药集团股份公司
  关于子公司药品上市许可申请获受理的提示性公告
  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
  人福医药集团股份公司(以下简称“公司”)控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其80%的股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸右哌甲酯缓释胶囊的药品注册上市许可申请《受理通知书》,现将相关情况公告如下:
  一、药品名称:盐酸右哌甲酯缓释胶囊
  二、剂型:胶囊剂
  三、申请事项:境内生产药品注册上市许可
  四、注册分类:化学药品3类
  五、申请人:宜昌人福药业有限责任公司
  六、审查结论:根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,经审查,决定予以受理。受理号:CYHS2600791、CYHS2600792。
  盐酸右哌甲酯缓释胶囊主要用于治疗6岁及6岁以上注意缺陷多动障碍(ADHD)。截至目前,宜昌人福在该项目上的累计研发投入约5,900万元人民币。根据国家药品监督管理局官网显示,国内目前仅河南中帅药业有限公司的盐酸右哌甲酯缓释胶囊于2025年1月获批上市,暂无该产品的市场销售数据。
  宜昌人福的盐酸右哌甲酯缓释胶囊上市许可申请被国家药品监督管理局受理,标志着该品种境内生产药品注册工作进入了审评阶段,宜昌人福将积极推进后续相关工作,如顺利通过审评审批,将丰富公司的产品线,有利于提升公司的竞争力。
  医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据该项目的实际进展情况及时履行信息披露义务。
  特此公告。
  人福医药集团股份公司董事会
  2026年4月9日

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