本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，公司研发的化学药品1类创新药CMS203片已正式进入IIb期临床试验，即“评价口服不同剂量CMS203片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验”首例受试者已入组。现将相关内容公告如下：
　　一、药品基本信息
　　药品名称：CMS203片
　　剂型：片剂
　　注册分类：化学药品1类
　　适应症：男性勃起功能障碍
　　临床受理号：CXHL2101264、CXHL2101265
　　临床批件号：2021LP01468、2021LP01478
　　临床试验分期：IIb期
　　二、药品研究情况
　　2021年9月，公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。
　　2023年4月，公司完成Ⅰ期临床试验并取得Ⅰ期临床研究总结报告，研究结果显示CMS203片各研究剂量组在中国健康受试者中安全性及耐受性良好。
　　2025年8月，公司完成IIa期临床试验并取得IIa期临床研究总结报告，结果显示CMS203片体现出了良好的药效学活性；IIa期试验为“评估CMS203片单剂量给药在男性勃起功能障碍（ED）患者中药物效应动力学（PD）的随机、双盲、阳性和安慰剂对照IIa期临床研究”。
　　CMS203片IIb期临床试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，其主要目的为：初步评价不同剂量 CMS203 片治疗勃起功能障碍（ED）的有效性和安全性。
　　该临床试验方案牵头单位为中山大学附属第一医院，已获得其药物临床试验伦理委员会审查批准，并于2026年3月30日完成首例试验参与者入组。
　　三、同类产品情况
　　根据《勃起功能障碍诊断与治疗指南》（2022年），ED治疗口服药物主要以5型磷酸二酯酶抑制剂（PDE5）为主，口服PDE5已成为ED治疗的首选方式，并因其使用方便、安全、有效，也易被多数患者接受。我国上市销售的PDE5药物主要包括：西地那非、伐地那非、阿伐那非、爱地那非以及他达拉非等。
　　CMS203片体外药效学显示CMS203对5型磷酸二酯酶（PDE-5）的作用的选择性更优，效率更高；IIa期临床研究和阳性药对比，CMS203片体现出了良好的药效学活性，具有显著优势。
　　四、对公司的影响及风险提示
　　1、根据中国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验批准后，须完成临床试验方可进行药品注册上市许可申请。
　　2、由于药物研发的特殊性，药物从临床试验到投产的周期长，环节多，易受不可预测的因素影响，在临床试验中可能因为各种潜在的问题而终止研发，敬请注意投资风险。
　　3、公司将密切关注该药物研发事项的后续进展情况，及时履行信息披露义务。
　　特此公告。
　　山东鲁抗医药股份有限公司
　　董事会
　　2026年3月31日