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公司代码:601607 公司简称:上海医药 公司H股代码:02607 公司简称:上海醫藥 第一节 重要提示 1、本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到上海证券交易所:http://www.sse.com.cn 香港联合交易所:http://www.hkexnews.hk 网站仔细阅读年度报告全文。 2、本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 3、公司全体董事出席董事会会议。 4、德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。 5、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 根据上海医药第八届董事会第二十九次会议决议,本公司2025年度利润分配预案为: 本公司拟以截至2025年12月31日总股本3,708,361,809股为基数,向全体股东每10股派发现金红利3.50元(含税),本次拟派发现金红利总额为1,297,926,633.15元(含税)。2025年半年度公司已派发现金红利445,003,417.08元(含税),2025年度累计派发现金红利1,742,930,050.23元(含税),占当年合并归属于上市公司股东的净利润的30.45%。实施分配后,公司结存合并未分配利润为39,423,941,543.45元。本报告期不进行资本公积金转增股本。 如至实施权益分派股权登记日期间,公司总股本发生变动的,公司拟以实施权益分派股权登记日的总股本为基准,维持每股分配金额不变,相应调整利润分配总额。 以上利润分配预案尚需提交本公司2025年年度股东会审议。 6、截至报告期末,母公司存在未弥补亏损的相关情况及其对公司分红等事项的影响 □适用 √不适用 第二节 公司基本情况 一.公司简介 ■ ■ 二.经营情况讨论与分析 (一)业绩概况 2025年,上海医药始终坚持“筑牢底盘、做强核心、创新突破”,不断优化“三横三纵”体系,承压而上、创新求变,实现“十四五”规划的圆满收官。 报告期内,上海医药连续六年入选《财富》世界500强,排名跃升至第407位。同时,公司入选《2025年全球医药品牌价值榜》、“全球十大最强医药品牌”、“中国ESG上市公司先锋100”等榜单,行业地位持续巩固,品牌价值显著提升。 报告期内,公司实现营业收入2,835.80亿元(币种为人民币,下同),同比增长3.03%。其中:医药工业实现销售收入245.22亿元,同比增长3.33%;医药商业实现销售收入2,590.58亿元,同比增长3.00%。 报告期内,公司实现归属于上市公司股东的净利润57.25亿元,同比上升25.74%,主要是由于对和黄药业会计核算由合营企业权益法核算变更为子公司核算所产生的一次性特殊收益所致,扣除上述事项等一次性特殊损益后的归母净利润为47.21亿元,同比下降5.56%。报告期内,工业板块贡献利润20.39亿元,商业板块贡献利润34.57亿元,主要参股企业贡献利润3.25亿元。 报告期内,公司研发投入26.04亿元,占工业销售的10.62%。其中:研发费用23.40亿元,占工业销售的9.54%。 报告期内,公司全年经营性现金流净流入61.54亿元,同比增长5.61%,继续保持高质量发展。 (二)经营工作亮点 ● 医药研发:创新管线取得重大突破 1.新药研发取得硕果,管线布局梯次推进 2025年12月,公司1类创新药苹果酸司妥吉仑片(商品名:信妥安??)正式获批上市,为国内超3亿原发性高血压患者带来全新治疗选择,实现上海医药创新药研发的重大突破。 截至报告期末,临床申请获得受理及进入后续临床研究阶段的新药管线已有59项,其中创新药47项,改良型新药12项。在创新药管线中,已有1项提交上市申请并获得受理,有6项处于临床III期阶段,新药研发管线实现梯次化合理布局,有望为公司工业板块的可持续发展提供新动能。 ● 附表1:主要在研新药统计: ■ ● 附表2:在研创新药管线明细: ■ 截至报告期末,公司现有创新药管线中: BCD-085项目:BCD-085是创新型重组人源抗白介素-17(IL-17)单克隆抗体。临床上,IL-17抑制剂因起效迅速、疗效显著、持久稳定,具有良好的安全性特征,已经成为中重度斑块型银屑病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎等自免疾病的一线或二线方案。报告期内,公司针对强直性脊柱炎的新药上市申请(NDA)已经提交并获得受理。 B001项目和B007项目:B001(静脉注射液)和B007(皮下注射液)由上海医药自主研发,属于高度人源化的全球创新型抗CD20抗体药物,其中B007注射液有望解决传统静脉型CD20单抗给药时间长、患者满意度低、护理难度大等临床痛点。报告期内,B001注射液用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的关键性研究已完成130例全部受试者的入组,并完成主要终点分析。B007膜性肾病适应症II期临床、重症肌无力适应症II期临床、天疱疮适应症II期临床均完成全部受试者入组。 参芪麝蓉丸:参芪麝蓉丸是中药1.1类新药,临床拟用于治疗轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀肾亏证)。日常颈椎病中,脊髓型颈椎病约占10%-15%,其对于患者的不利影响最为严重,病情进展至中重度需进行手术治疗。目前市场上缺少能有效控制脊髓型颈椎病病情进展、促进患者功能恢复的药物。本项目致力于降低局部炎症、改善脊髓缺血或瘀血,缓解脊髓继续受损等问题,有助于填补治疗脊髓型颈椎病的中成药空白。截至报告期末,该项目III期临床试验已完成全部病例出组。 SHPL-49项目:SHPL-49注射液是化药1类创新药,临床拟用于治疗急性缺血性脑卒中(AIS)。SHPL-49具有多靶点、多通路的神经保护作用机制。发病早期可抑制兴奋性氨基酸毒性、抗氧化应激、快速改善缺血半暗带血流,发病中后期可抑制小胶质细胞炎症反应、提高神经营养因子的表达、抑制神经细胞凋亡、改善微循环。截至报告期末,该项目已启动III期临床试验。 此外,在罕见病药物研发方面,报告期内,公司的中药1.1类新药SRD4610(用于治疗肌萎缩侧索硬化症,ALS)已在国内完成III期临床试验的首例入组,并在美国提交pre-IND申请且获得FDA书面答复。在细胞治疗方面,除附表2所列研发进展外,上药生物治疗在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会、美国癌症免疫治疗学会(SITC)年会以及第67届美国血液学会(ASH)年会等多场国际学术会议上展示研究成果,并在国际期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上共同发表标题为《Functional tumor-reactive CD8+T cells in pancreatic cancer》的SCI论文,影响因子达到12.8。 2.研发体系内外协同,创新生态集聚放大 公司始终坚持聚合“产学研医资”等资源,积极打造内外协同的研发体系,构建开源创新生态圈。 在研发体系优化方面,公司持续加强多肽、大分子、转化、小核酸等技术平台建设,进一步夯实自研体系基础。同时,公司依托创新免疫治疗全国重点实验室深入开展新靶标新机制的候选新药发现研究,并于报告期内完成10个项目的立项。此外,公司扎实做好“四所”建设,聚焦落实关键人才引进、技术平台建设、休眠产品恢复等重点工作,并与上海交通大学共建原料药技术创新联合中心,积极推进原料配套开发。 在开源创新生态方面,公司依托上海前沿吸引包括礼来Gateway Labs孵化器等24家优质机构与企业入驻。报告期内,上海前沿与上海交大医学院共建“前沿新药技术概念验证中心”,依托专业评审机制推动成果转化,全年共征集展示项目40余项,其中第一批9个项目顺利立项并获得资金支持。此外,上海前沿通过与国资及市场化基金矩阵紧密协作,协助7家入孵企业累计获得融资总额超过5亿元。 3.二次开发成果喜人,工业品种持续夯实 报告期内,公司继续坚持中药大品种的循证医学研究并取得积极成果。麝香保心丸的LESS研究成果发表于Phytomedicine(《植物药》)杂志;胃复春被收录于《老年慢性萎缩性胃炎慢病管理指南(2025)》;养心氏片被纳入中国《经皮冠状动脉介入治疗指南(2025)》;冠心宁片被纳入《中西医联合防治血脂异常临床应用指南》。2025年,公司中药板块工业收入实现111亿元,同比增长15.97%。 此外,在报告期内公司继续推进仿制药研发,全年新增9个药品的生产批件,共有13个品种(14个品规)获批通过质量和疗效一致性评价(明细详见后文“主要研发项目基本情况”),过评产品累计增加到87个品种(117个品规),工业品种优势得到进一步夯实。 ● 医药工业:深化转型实现能级提升 1.工业制造智能升级,降本增效成果显著 公司持续推动工业制造智能化、数字化转型。报告期内,公司旗下上药信谊,通过深化MES制造执行系统的应用,将生产计划、工艺执行、设备操作、质量控制等环节有机整合,实现生产全过程的智能优化;上药杏灵则以科技创新驱动中药产业升级,通过全链条数智化实践,实现关键设备100%数控化,设备综合利用率提升18%,库存周转率提升15%,生产效率提升15%,资源综合利用率提升3%,单位产品综合能耗降低22%。 报告期内,公司重点实施“六大降本举措”,围绕集采产品落实100余条降本增效措施,制定并推进20个生产基地的关键指标改善;在精益管理方面,公司推动攻关项目156个,实现降本增效收益超4000万元。此外,公司继续加强供应链管理,全年组织74场中药材联合采购,采购成本下降约8%。 2.营销转型取得成效,第二曲线加快布局 报告期内,公司持续优化工业营销体系,改善和提升终端推广能力,落实优势领域BU、商务分销、精细化招商等业务板块的梳理重组,并取得良好成效。2025年12月,用于治疗精神分裂症的氨磺必利口崩片(奥思安??)被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,不仅成为公司首个纳入该目录的改良型新药,并以其剂型优势进一步满足中国患者的临床需求。 报告期内,公司实现全年工业销售过亿产品数量40个,其中过10亿产品数量4个。60个重点品种销售收入134.43亿元,覆盖免疫、精神神经、肿瘤、心血管、消化代谢及抗感染等治疗领域。 此外,公司加快培育“第二增长曲线”,深度布局OTC与大健康业务,致力于打造覆盖B端与C端的多元化线上平台。其中,微生态及清凉系列等相关产品于报告期内实现销售收入超过6亿元。 ● 医药商业:业务创新巩固领先优势 医药商业以创新促转型,通过全面提质增效,为上下游合作伙伴提供全方位的科技健康服务解决方案,进一步夯实优势业务,实现高质量发展。 1.基石业务提质升级,网络布局加速深化 公司持续推进全国区域平台化、一体化建设,以准入体系建设和中后台整合为重点,促进省级平台能力升级。报告期内,公司覆盖全国25个省市的纯销业务保持稳健增长,业务总规模超百亿的省份增加至8个。 2.创新业务势头良好,价值贡献持续提升 报告期内,公司商业创新业务延续优异表现,发展势头良好。其中: (1)CSO: CSO业务整体规模实现百亿突破。公司新签多个药品合作项目,并取得多款疫苗产品的区域推广权,高效链接全球医药资源与本土市场需求。 (2)创新药:创新药服务优势持续扩大,全年实现销售537亿元,同比取得较大增长。 (3)进出口:三大进口平台建设稳步推进,全年新引进进口总代品规28个,涵盖21家全球知名企业。在第八届进博会期间,公司与辉瑞、卫材等多家国际领先药企签署战略合作协议,累计签约规模超140亿元。同时,公司国际供应链布局取得积极进展,成功落地全国首创药品邮轮直供出口业务。 (4)器械大健康:器械大健康业务结构持续优化,专业服务能力建设不断加强。报告期内,公司签约SPD项目超过30个,器械大健康业务销售规模突破447亿元,实现稳健增长。 (5)新零售:“新零售一体化”战略有序推进,大零售体系加速建设。报告期内,公司进一步提质增效,加快推动全国零售业务整合,聚力核心门店建设;公司着力提升专业药房的一体化服务能力,依托上药云健康,并以专业化、数智化“双轮驱动”,完善“系统+数据+知识”的赋能体系,通过数智赋能,创新服务模式。 此外,公司依托镁信健康在商业保险创新支付的业务优势,构建“医-药-险”的协同生态,在为创新药企、保险公司及个人用户提供一站式多元支付解决方案的同时,以数智化举措,加速创新药商业化落地,反哺临床科研,重塑患者服务体验。 ● 外延战略:多措并举赋能主业发展 1.上海和黄顺利交割,双向赋能资源协同 报告期内,公司顺利完成对上海和黄的股权收购交割,落实“百日计划”等投后融合工作,围绕研发管线、学术推广、中药生产等领域推动双向赋能和资源协同。2025年,上海和黄主营业务收入、净利润等核心指标均实现增长,在循证研究、品牌价值等方面的核心优势得到持续巩固。 2. 沪港联动谋篇布局,国际业务多国推进 报告期内,公司重点围绕中药和大健康领域,扎实推进沪港联动战略。香港总部在构建销产研运营体系的基础上,已提交5个中药品种的在港注册申请,并调研香港大健康市场、推动2个大健康产品的开发。此外,公司旗下9家中药企业参加首届香港中医药博览会,全面展示公司中药产业传承创新成果,促进合作交流,强化品牌影响力,为推动中药走向世界打下坚实基础。 报告期内,公司在完成东南亚及中东多国业务布局的前提下,一方面积极推动海外注册工作,全年获批11个产品16个品规,新增海外申报注册项目18个,目前共有32个注册项目处于官方审评中;另一方面,公司进一步加强海外销售体系建设,在报告期内,上药泰国公司销售收入同比增长250.1%,上药菲律宾公司则实现首次销售,取得业务突破。 ● 数智转型:AI应用推动提质焕新 2025年,公司以业务运营及管理需求为核心驱动,稳步推进AI技术与数字化建设深度融合。 1.强化顶层设计布局,印发专项工作指引 报告期内,公司制定并实施《上海医药数智化转型与AI应用的工作指引》,涉及组织保障、应用场景、平台建设、安全管理、风险防控等内容,构建起涵盖医药研发、制造、流通的数智化建设管理体系。 2.聚焦主营业务领域,数智建设取得成果 在研发领域,项目管理功能模块已全面上线,覆盖50多个在研项目。其中,大分子层面,搭建WeMol分子智能计算软件平台,本地部署用于蛋白结构预测的深度学习型IgFold和轻量化 AlphaFold(ColabFold)、GROMACS原子级动态模拟、MDAnalysis数据挖掘与PyMOL可视化系统,实现从静态结构预测到原子层面动态相互作用解析的全流程;小分子层面,基于结构的AI设计高通量环肽生成平台已实际应用,基于结构的环肽透膜度预测模型(CycPAMPA-pred),在测试集和验证集上的预测准确率均达预期水平。在生产领域,完成QMS三期系统上线及验收工作,质量法规AI助手同步上线,实现质量管控的智能化升级。在商业领域,正式组建数据与人工智能创新中心,开展30余个“AI+”项目,两大核心数据产品一一药品经营企业主数据和医院主数据一一在深圳数据交易所完成数据产权登记并成功挂牌交易。 三.报告期内公司从事的业务情况 公司是沪港两地上市的大型医药产业集团,是控股股东上实集团旗下大健康产业板块核心企业,主营业务所覆盖的医药工业和医药商业均居国内领先地位。 公司医药工业覆盖化学和生物药品、现代中药和保健品、医疗器械等范围,聚焦免疫、精神神经、肿瘤、心血管、消化代谢及抗感染等疾病领域。公司在国内12个省市以及海外建有药品生产基地,常年生产约800个药品品规,涉及30多种剂型。公司坚持创新发展,以满足临床需求为导向,积极配置资源,推进自主研发和产品引入,加快创新转型发展。 公司医药商业是国内第二大全国性医药流通企业和领先的进口药品服务平台。公司纯销网络直接覆盖全国25个省、直辖市及自治区,并以全国性的终端网络为基础,持续布局创新药全生命周期服务、医药零售及专业药房、医疗器械及大健康、SPD、药品/疫苗及医美CSO、医疗健康保险及多元支付等新业务领域,为各级医疗机构、零售机构、合作伙伴及患者提供高效、便捷、可靠的服务。 报告期内,公司保持行业内的领先地位: 1、2025《财富》世界500强第407位一一《财富》杂志 2、《2025年全球医药品牌价值榜》第19位一一Brand Finance 3、全球十大最强医药品牌第10位一一Brand Finance 4、2025中国企业500强第98位一一中国企业联合会、中国企业家协会 5、2025中国制造企业500强第36位一一中国企业联合会、中国企业家协会 6、2025年中国医药研发产品线最佳工业企业优秀案例一一2025年(第42届)全国医药工业信息年会 7、中国ESG上市公司(2025)先锋100一一中央广播电视总台 8、MSCI ESG评级 AA级一一摩根士丹利资本国际公司 四.报告期公司所处行业情况 (一)报告期内公司所属行业的发展阶段、周期性特点 医药具有刚性消费属性,医药行业呈现弱周期性的特点。生物医药是全球新一轮科技革命和产业变革的重点赛道,是国际前沿科学研究的活跃领域,是关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业。 总体来看,中国医药产业正处于改革深化、分化发展、创新加速的发展阶段,呈现出如下特点: 1、中国医药行业处于终端格局调整阶段。随着国内医疗改革持续深化推进,行业整体增速下滑,市场竞争逻辑从“规模扩张”转向“保基本+强创新”双轨并行,加快结构调整,转型分化发展。 2、国内医药创新动能强,进一步提质增效。中国在研管线数量已位列全球第二,自主创新成果不断涌现,跨境技术合作与授权许可交易活跃,已成为全球医药开发体系的重要供给方。 3、医药行业新质生产力逐步展现出生命力。国内新药申报数量保持高位,新药获批数量屡创新高;药企加速出海,质量、效率和成本优势逐步得到国际市场认可;中药领域发布多项重磅政策,覆盖中药产业全链条,系统性地支持中药传承创新与现代化发展。 (二)行业情况 报告期内,国家发布多项重磅政策,鼓励生物医药创新,提高医药科技水平,推动医药产业高质量发展。 ■ 五.公司主要会计数据和财务指标 5.1近3年的主要会计数据和财务指标 单位:元 币种:人民币 ■ 5.2报告期分季度的主要会计数据 单位:元 币种:人民币 ■ 季度数据与已披露定期报告数据差异说明 □适用 √不适用 六.股东情况 6.1报告期末及年报披露前一个月末的普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前 10 名股东情况 单位: 股 ■ 6.2公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图 √适用 □不适用 ■ 6.3公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图 √适用 □不适用 ■ 6.4报告期末公司优先股股东总数及前10 名股东情况 □适用 √不适用 七.公司债券情况 √适用 □不适用 7.1公司所有在年度报告批准报出日存续的债券情况 单位:元 币种:人民币 ■ 7.2报告期内债券的付息兑付情况 ■ 7.3报告期内信用评级机构对公司或债券作出的信用评级结果调整情况 □适用 √不适用 7.4公司近2年的主要会计数据和财务指标 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 ■ 第三节 重要事项 1、公司应当根据重要性原则,披露报告期内公司经营情况的重大变化,以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。 详见上文“经营情况讨论与分析” 2、公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的,应当披露导致退市风险警示或终止上市情形的原因。 □适用 √不适用 证券代码:601607 证券简称:上海医药 编号:临2026-022 上海医药集团股份有限公司 2026年度日常关联交易公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 重要内容提示: ● 上海医药集团股份有限公司(以下简称“公司”“本公司”或“本集团”)预计2026年度日常关联交易金额占本公司最近一期经审计净资产绝对值低于5%,无需提交股东会审议; ● 本次日常关联交易系本公司日常经营所需,属于正常经营行为,以市场价格为基础协商定价,公平合理,对本公司持续经营能力、盈利能力及资产独立性等不会产生不利影响,不会对关联方形成较大依赖。 一、日常关联交易基本情况 (一)日常关联交易履行的审议程序 本公司第八届董事会第二十九次会议于2026年3月30日审议通过《关于2025年度日常关联交易/持续关连交易的议案》,预计2026年度日常关联交易金额将不超过人民币14,070.72万元,占本公司最近一期经审计净资产绝对值低于5%,无需提交股东会审议。 本次日常关联交易符合《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上海证券交易所股票上市规则》及《公司章程》等有关规定。本次日常关联交易已经过公司第八届董事会独立董事第十三次专门会议审议通过,同意提交董事会审议。本次日常关联交易必要且持续,不影响公司的独立性。交易价格按市场价格确定,定价公允、合理。不存在损害公司及股东特别是中、小股东利益的情形。董事会审议日常关联交易时,公司关联董事杨秋华先生主动回避该议案表决,其他九位非关联董事全部投票同意,表决程序合法有效。 (二)前次日常关联交易的预计和执行情况 本公司于2025年3月27日召开的第八届董事会第二十次会议审议通过《关于公司2025年度日常关联交易/持续关连交易的议案》。本集团2025年1-12月日常关联交易实际金额未超过上述董事会批准之金额,具体如下: 单位:人民币,万元 ■ (三)本次日常关联交易预计金额和类别 2026年1-12月,除已单独审议批准并公告的关联/连交易事项外注1,本集团与上海上实及其附属公司(包括上药集团及其附属公司)以及天大药业预计发生日常关联交易将不超过人民币14,070.72万元。具体如下: 单位:人民币,万元 ■ 注1:与财务公司关于金融服务的日常关联交易(公告临2024-028)、与复旦张江关于销售及分销的日常关联交易(公告临2023-027)、与云南白药的日常关联交易(公告临2025-120)、与永发印务关于向其采购药品印刷包装材料的日常关联交易(公告临2024-098)、与上药集团关于向其及其附属企业承租房屋、设备及接受物业服务的日常关联交易(公告临2023-084)。 二、关联方介绍和关联关系 (一)关联方介绍 根据《上海证券交易所股票上市规则》(以下简称“上交所上市规则”)第六章及《香港联合交易所有限公司证券上市规则》(以下简称“香港上市规则”)第十四A章等相关规则。现将本议案涉及的关联/连方介绍如下: 1、上海上实(集团)有限公司为本公司控股股东。根据上交所上市规则及香港上市规则,上海上实及其附属公司构成本公司关联/连人士,与公司的交易构成A股及H股项下的关联/连交易。 截至2025年年末,本公司股权结构关系如下: ■ 上述图表中: 上海市国资委指“上海市国有资产监督管理委员会”; 上海上实指“上海上实(集团)有限公司”; 金钟控股指“金钟国际控股有限公司” 上实集团指“上海实业(集团)有限公司”; 上药集团指“上海医药(集团)有限公司”; 云南白药指“云南白药集团股份有限公司”。 上海上实基本信息如下: 住所:上海市淮海中路98号金钟广场21楼 法定代表人:冷伟青 注册资本:185,900万人民币 经营范围:实业投资,国内贸易(除专项规定),授权范围内的国有资产经营与管理。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】 主要财务数据:截至2024年12月31日,资产总额为28,325,375万元,净资产总额为10,801,999万元;2024年度,实现营业收入27,667,861万元,净利润为602,678万元(经审计财务数据)。 截至2025年9月30日,资产总额为30,347,737万元,净资产总额为11,140,171万元。2025年前三季度,实现营业收入21,597,499万元,净利润为614,233万元(非经审计财务数据)。 2、公司副总裁、董事会秘书钟涛先生在天大药业有限公司(以下简称“天大药业”)担任非执行董事,根据上交所上市规则,天大药业构成本公司关联方,双方的交易构成A股项下的关联交易。 天大药业有限公司基本信息如下: 名称:天大药业有限公司 住所:香港中环添美道1号中信大厦24楼2405–2410室 董事长:方文权 注册资本:4亿港元 主要经营业务:主要从事医药、生物及保健产品之研发、生产和销售,并投资发展中医药产业。 主要财务数据:截至2024年12月31日,天大药业资产总额为76,502万港元,净资产总额为50,567万港元;2024年度,实现营业收入32,994万港元,净亏损为6,141万港元(经审计财务数据)。 截至2025年6月30日,天大药业资产总额为77,480万港元,净资产总额为48,550万港元。2025年上半年度,实现营业收入13,664万港元,净亏损为3,350万港元(非经审计财务数据)。 (二)履约能力分析 上述关联方生产经营正常,具有一定规模,根据其财务状况,该关联方具备充分的履约能力,形成坏账可能性较小。 三、关联交易定价政策 上述日常关联交易遵循平等互利、等价有偿的一般商业原则,价格按市场价格确定,定价公允、合理。上述日常关联交易不存在损害公司及股东特别是中、小股东利益的情形。 四、关联交易目的和对上市公司的影响 1、交易的必要性、持续性 上述关联交易均为本公司日常经营所需,持续且必要。 2、交易的公允性 上述日常关联交易遵循平等互利、等价有偿的一般商业原则,价格按市场价格确定,定价公允、合理。上述日常关联交易不存在损害公司及股东特别是中、小股东利益的情形,符合本公司及其股东的整体利益。 3、交易对公司独立性的影响 上述日常关联交易必要且持续,不影响公司的独立性。公司主要业务或收入、利润来源不依赖于上述日常关联交易。 特此公告。 上海医药集团股份有限公司 董事会 二零二六年三月三十一日 证券代码:601607 证券简称:上海医药 编号:临2026-026 上海医药集团股份有限公司关于 2026年度开展金融衍生品业务的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 重要内容提示: ● 为有效规避和防范外汇市场的风险,平滑汇率波动对公司经营业绩造成的影响,公司及下属子公司计划2026年度开展的金融衍生品交易业务金额拟不超过10.75亿美元或等值其他货币,折合人民币约75.57亿元,(以2025年12月31日中国人民银行公布的汇率中间价计算)。 ● 本事项已经公司第八届董事会第二十九次会议审议通过,无需提交股东会审议。 ● 衍生品交易业务面临政策风险、市场风险、交割风险等,敬请投资者注意投资风险。 一、交易情况概述 (一)交易目的 公司进出口业务及融资等其他外汇相关业务涉及结算币种多样,其中主要包括美元、港币、欧元、日元、澳大利亚元、新西兰元、人民币等,当汇率出现较大波动时,汇兑损益将对公司生产经营产生一定影响。因此,为有效规避和防范外汇市场的风险,平滑汇率波动对公司经营业绩造成的影响,合理降低财务费用,公司及合并报表范围内下属子公司2026年度拟根据实际情况,围绕日常经营业务,适时开展金融衍生品交易业务。 (二)交易金额 根据业务需求量,公司及公司下属子公司拟进行的金融衍生品业务,交易金额不超过10.75亿美元或等值其他货币,折合人民币约75.57亿元,占公司最近一期经审计净资产的8.42%,该额度在授权交易期限内可循环滚动使用。 (三)资金来源 交易的资金来源主要系公司及下属子公司自有资金,不涉及募集资金的使用。 (四)交易方式 1. 交易品种 公司拟开展的金融衍生品业务以确保公司稳健、安全经营为原则,包括但不限于外汇远期、外汇掉期等,商品的选择以规避公司业务经营所产生的汇率、利率等风险为主,持有的币别应与公司实际各项业务交易的外币需求相符。 2. 外币币种 全币种,主要为美元、港币、英镑、欧元、日元、澳币、新西兰元等。 3. 交易场所 公司开展上述交易业务的对手均为经营稳健、信用状况良好与公司长期合作的具有金融衍生品交易业务经营资格的境内和境外银行。 (五)交易期限 上述交易金额使用期限为公司董事会通过该事项之日起12个月。 (六)授权和管理 为了便于上述业务在日常经营过程的开展,特提请董事会授权公司董事会执行委员会在董事会审议通过的额度、期限、品种等方案内对上述金融衍生品业务运作进行全面管理,授权的有效期为本次公司董事会通过该事项之日起12个月,具体管控要求请参照《上海医药集团股份有限公司外汇管理制度》的规定执行。于前述有效期内,公司可就金融衍生品交易另行召开董事会,决定是否终止或延长本决议的有效期。 二、审议程序 2026年3月30日,公司八届董事会第二十九次会议审议通过了《关于2026年度开展金融衍生品业务的议案》及其附件《关于开展金融衍生品交易业务的可行性分析报告》,公司及下属子公司计划2026年度开展的金融衍生品交易业务金额拟不超过10.75亿美元或等值其他货币,折合人民币约75.57亿元,(以2025年12月31日中国人民银行公布的汇率中间价计算)。 三、交易风险分析及风控措施 (一)风险分析 公司开展金融衍生品交易业务时,遵循合法、审慎、安全、有效的原则。但金融衍生品业务操作仍存在一定的风险,包括但不限于以下风险: 1. 市场风险 国内外经济形势变化存在不可预见性,可能带来汇率或利率行情走势与预计发生大幅偏离,导致相应业务面临一定的价格波动和市场判断风险。 2. 交易违约风险 金融衍生品交易对手出现违约时,不能按照约定支付公司套期保值盈利从而无法对冲公司实际的汇兑损失,将造成公司损失。 3. 客户违约风险 客户应收账款发生逾期,货款无法在预测的回收期内收回,会造成延期交割导致公司损失。 4. 内部控制风险 金融衍生品业务专业性较强,复杂程度较高,在办理外汇套期保值业务过程中仍可能会出现内控制度不完善、操作不当等原因造成损失。 5. 法律风险 因法律法规或行政规章发生变化或交易对手违反相关法律制度可能造成合约无法正常执行而给公司带来损失的风险。 (二)风险控制方案 1. 公司所有金融衍生品交易业务均以公司实际经营业务为基础,依托具体经营业务,采取套期保值的手段,以规避和防范汇率风险为目的,禁止单纯以盈利为目的、风险投机行为的金融衍生品交易业务。 2. 公司开展以上业务目前所选取的均为结构简单的低风险金融衍生产品, 同时交易对手均为具有合法经营资质、信用良好并与公司有长期合作的金融机构。 3. 为防止金融衍生品业务违约,公司对外汇相关的应收账款的管理会进一步加强,避免出现应收账款逾期的现象。 4. 公司建立了外汇相关管理制度,对交易审批权限、内部审核流程、决策程序、信息保密、风险防范等做出明确规定,公司将严格要求企业和相关人员按照制度的规定进行操作。 5. 公司将持续关注金融衍生品业务的市场信息,跟踪衍生品公开市场价格或公允价值的变化,及时评估已开展的金融衍生品交易业务的风险敞口;定期或不定期对金融衍生品交易的实际操作、资金使用和盈亏情况进行核查,审查交易是否依据内部规章制度执行。 四、交易对公司的影响及相关会计处理 公司以套期保值为目的开展期货和衍生品交易,符合《企业会计准则第 24号一一套期会计》适用条件,拟采取套期会计进行确认和计量。公司将根据财政部《企业会计准则第 22 号一金融工具确认和计量》、《企业会计准则第 24 号一套期会计》和《企业会计准则第 37 号一金融工具列报》相关规定及其指南,对金融衍生品的公允价值予以确定,对已开展的金融衍生品业务进行相应的核算处理,并反映在公司资产负债表及损益表相关项目中。 特此公告。 上海医药集团股份有限公司 董事会 二零二六年三月三十一日 证券代码:601607 证券简称:上海医药 公告编号:临2026-028 上海医药集团股份有限公司 关于拟发行债务融资产品的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 为进一步拓宽上海医药集团股份有限公司(以下简称“公司”或“本公司”)融资渠道,优化公司债务结构,合理控制财务成本,同时使公司能够灵活选择融资工具,及时满足资金需求,根据相关规定,公司拟发行余额不超过等值人民币150亿元的各类短期债务融资产品和中长期债务融资产品,融资产品类别包括但不限于短期融资券、超短期融资券、短期公司债券、中期票据、中长期公司债券、永续债、类永续债、资产支持票据和其他短期及中长期债务融资产品。 一、发行方案 1. 发行规模 公司拟申请发行余额不超过等值人民币150亿元的各类短期债务融资产品和中长期债务融资产品,融资产品类别包括但不限于短期融资券、超短期融资券、短期公司债券、中期票据、中长期公司债券、永续债、类永续债、资产支持票据和其他短期及中长期债务融资产品。 2. 发行时间 公司将根据实际资金需求情况,在相关产品监管审批或注册有效期内一次性或分期发行。 3. 募集资金用途 公司发行债务融资产品募集的资金将用于补充公司及子公司营运资金,偿还债务等。 4. 发行期限 公司拟注册发行的各类短期债务融资产品的融资期限不超过 1年(含1年),拟注册发行的各类中长期债务融资产品的融资期限将根据公司的资金需求以及市场情况确定。 5. 决议有效期 本决议的有效期为经公司股东会审议通过之日起12个月。于前述有效期内,公司已向相关监管部门提交发行申请的债务融资产品额度部分,本决议有效期自动延长至前述已提交发行申请的债务融资产品额度全部发行完毕之日或相关监管部门对前述已提交发行申请的债务融资产品额度予以核准/注册文件的有效期届满之日(二者孰晚)。于前述有效期内,公司未向相关监管部门提交发行申请的债务融资产品额度部分自前述有效期届满时自动失效。于前述有效期内,公司可就发行债务融资产品另行召开股东会,决定是否终止或延长本决议的有效期。 二、发行相关的授权事项 为更好的把握债务融资产品的发行时机,提高融资效率,特提请股东会授权本公司董事会并由董事会转授权董事会执行委员会全权办理债务融资产品发行相关具体事宜,包括但不限于: 1. 依据国家法律法规、监管部门的有关规定和政策及公司股东会、董事会决议,制定和实施发行的具体方案、决定债务融资产品发行上市的具体事宜,包括但不限于根据公司需要及市场情况与主承销商协商确定或调整发行的品种、各品种金额、是否分期发行及在注册通知书或监管批文有效期内决定各期限发行金额的安排、发行时机、还本付息的期限和方式、发行方式、是否设置回售条款或赎回条款、确定并聘请中介机构、承销方式、评级安排、定价方式、票面利率或其确定方式、募集资金使用的具体细节、偿债保证措施、担保等增信事项、债务融资产品上市与发行等。 2. 根据监管机构意见和/或市场条件的变化,对发行方案及发行相关文件进行必要的修改和调整。 3. 代表公司进行债务融资产品发行、上市相关的谈判,签署与债务融资产品发行及上市相关的合同、协议等法律文件,进行适当的信息披露。 4. 采取所有必要的行动,决定/办理其他与债务融资产品发行、上市相关的具体事宜。 5. 上述授权事项自股东会审议通过之日起12个月内有效。于前述有效期内,公司已向相关监管部门提交发行申请的债务融资产品额度部分,本决议有效期自动延长至前述已提交发行申请的债务融资产品额度全部发行完毕之日或相关监管部门对前述已提交发行申请的债务融资产品额度予以核准/注册文件的有效期届满之日(二者孰晚)。于前述有效期内,公司未向相关监管部门提交发行申请的债务融资产品额度部分自前述有效期届满时自动失效。于前述有效期内,公司可就发行债务融资产品另行召开股东会,决定是否终止或延长本决议的有效期。 三、发行相关的审批程序 本次公司发行债务融资产品的发行方案及授权事项尚需提交公司股东会审议批准,并报相关主管部门获准发行后方可实施。公司将按照有关法律、法规的规定及时披露相关发行情况。 特此公告。 上海医药集团股份有限公司 董事会 二零二六年三月三十一日 证券代码:601607 证券简称:上海医药 编号:临2026-025 上海医药集团股份有限公司 关于续聘会计师事务所的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 重要内容提示: ● 拟续聘的会计师事务所名称:德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙) ● 本次续聘会计师事务所事项尚需提交公司股东会审议。 一、拟续聘会计师事务所的基本情况 (一)机构信息 1.基本信息 德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)(以下简称“德勤华永”)的前身是1993年2月成立的沪江德勤会计师事务所有限公司,于2002年更名为德勤华永会计师事务所有限公司,于2012年9月经财政部等部门批准转制成为特殊普通合伙企业。德勤华永注册地址为上海市黄浦区延安东路222号30楼。 德勤华永持有财政部批准的会计师事务所执业证书,并经财政部、中国证监会批准,获准从事H股企业审计业务。德勤华永已根据财政部和中国证监会《会计师事务所从事证券服务业务备案管理办法》等相关文件的规定进行了从事证券服务业务备案。德勤华永过去二十多年来一直从事证券期货相关服务业务,具有丰富的证券服务业务经验。 德勤华永首席合伙人为唐恋炯先生,2025年末合伙人人数为214人,从业人员共6,133人,注册会计师共1,161人,其中签署过证券服务业务审计报告的注册会计师超过270人。 德勤华永2024年度经审计的业务收入总额为人民币38.93亿元,其中审计业务收入为人民币33.52亿元,证券业务收入为人民币6.60亿元。德勤华永为61家上市公司提供2024年年报审计服务,审计收费总额为人民币1.97亿元。德勤华永所提供服务的上市公司中主要行业为制造业,交通运输、仓储和邮政业,信息传输、软件和信息技术服务业, 金融业,房地产业。德勤华永提供审计服务的上市公司中与本公司同行业(制造业、批发和零售业)的客户共25家。 2. 投资者保护能力 德勤华永购买的职业保险累计赔偿限额超过人民币2亿元,符合相关规定。德勤华永近三年未因执业行为在相关民事诉讼中被判定需承担民事责任。 3.诚信记录 近三年,德勤华永及从业人员未因执业行为受到任何刑事处罚以及证券交易所、行业协会等自律组织的纪律处分;德勤华永曾受到行政处罚一次,受到行政监管措施一次,受到证券交易所自律监管措施两次;十七名从业人员受到行政处罚各一次,两名从业人员受到行政监管措施各一次,四名从业人员受到自律监管措施各一次。根据相关法律法规的规定,上述事项并不影响德勤华永继续承接或执行证券服务业务。 (二)项目信息 1.基本信息 项目合伙人及签字注册会计师茅志鸿先生,自1999年加入德勤华永并开始从事上市公司审计及与资本市场相关的专业服务工作,2001年注册为注册会计师,现为中国注册会计师执业会员及中国注册会计师协会资深会员。茅志鸿先生曾为多家大型国企、上市公司和跨国企业提供审计服务。茅志鸿先生近三年签署或复核了多份上市公司审计报告。茅志鸿先生自2024年开始为本公司提供审计专业服务。 项目质量复核人虞扬先生,自1999年加入德勤华永并开始从事上市公司审计及与资本市场相关的专业服务工作,2001年注册为注册会计师,现为中国注册会计师协会执业会员及中国注册会计师协会资深会员。虞扬先生曾为大型国企、上市公司和跨国企业提供审计服务。虞扬先生近三年有签署或复核上市公司审计报告的经验。虞扬先生自2024年开始为本公司的审计服务提供项目质量复核。 签字注册会计师陈嘉磊先生,自2002年加入德勤华永并开始从事上市公司审计及与资本市场相关的专业服务工作,2005年注册为注册会计师,现为中国注册会计师执业会员。陈嘉磊先生曾为多家大型国企、上市公司和跨国企业提供审计服务。陈嘉磊先生近三年签署或复核了多份上市公司审计报告。陈嘉磊先生自2024年开始为本公司提供审计专业服务。 2.诚信记录 以上人员近三年未因执业行为受到刑事处罚、行政处罚,未受到证券监督管 理机构的监督管理措施或证券交易所、行业协会等自律组织的自律监管措施、纪律处分。 3. 独立性 德勤华永及以上项目合伙人、签字注册会计师、项目质量复核人不存在可能影响独立性的情形。 4.审计收费 德勤华永的审计服务收费是按照审计工作量及公允合理的原则由双方协商确定。2025年度,公司及部分下属子公司合计发生审计费用人民币1,759.30万元整(含相关代垫费用及税金),内控审计费为人民币150万元整(含相关代垫费用及税金),与2024年度审计费用一致。2026年审计费用将根据公司实际业务情况,提请股东会授权董事会与德勤华永协商确定。 二、拟续聘会计师事务所履行的程序 (一) 审计委员会审议意见 公司第八届董事会审计委员会第十六次会议审议通过《关于支付2025年度审计费用及续聘会计师事务所的议案》,认为德勤华永具备相应的执业资质,具备较强的专业能力和投资者保护能力,同时拥有丰富的审计经验,兼具独立性且诚信状况良好,能够胜任公司的审计工作。审计委员会同意本次续聘,并同意将上述建议提请董事会审议。 (二) 董事会的审议和表决情况 公司第八届董事会第二十九次会议审议通过《关于支付2025年度审计费用及续聘会计师事务所的议案》,全体董事审议并一致通过续聘德勤华永为公司2026年年度审计机构。 (三)生效日期 本次续聘会计师事务所事项尚需提交公司股东会审议,并自股东会审议通过之日起生效。 特此公告。 上海医药集团股份有限公司 董事会 二零二六年三月三十一日 证券代码:601607 证券简称:上海医药 编号:临2026-024 上海医药集团股份有限公司 2025年年度利润分配方案的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 重要内容提示: ● 每股分配比例:每10股派发现金红利3.50元(含税)。 ● 本次利润分配将以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数,具体日期将在权益分派实施公告中明确。在实施权益分派的股权登记日前本公司总股本发生变动的,公司拟以实施权益分派股权登记日的总股本为基准,维持每股分配金额不变,相应调整利润分配总额。 ● 本次利润分配不会导致公司触及《上海证券交易所股票上市规则》(简称“《股票上市规则》”)第9.8.1条第一款第(八)项规定的可能被实施其他风险警示的情形。 一、利润分配方案内容 (一)利润分配方案的具体内容 经德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)(以下简称“德勤华永”)审计,截至2025年12月31日,上海医药集团股份有限公司(下称“公司”或“本公司”)合并未分配利润余额为人民币40,721,868,176.60元。经董事会决议,公司2025年度拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数分配利润。本次利润分配方案如下: 本公司拟以截至2025年12月31日总股本3,708,361,809股为基数,向全体股东每10股派发现金红利3.50元(含税),以此计算本次拟派发现金红利总额为1,297,926,633.15元(含税)。2025年半年度公司已派发现金红利445,003,417.08元(含税),2025年度累计派发现金红利1,742,930,050.23元(含税),占当年合并归属于上市公司股东的净利润的30.45%。实施分配后,公司结存合并未分配利润为39,423,941,543.45元。本报告期不进行资本公积金转增股本。 如至实施权益分派股权登记日期间,公司总股本发生变动的,公司拟以实施权益分派股权登记日的总股本为基准,维持每股分配金额不变,相应调整利润分配总额。 本次利润分配方案尚需提交本公司股东会审议。 (二)是否可能触及其他风险警示情形 ■ 二、公司履行的决策程序 2026年3月30日,公司第八届董事会第二十九次会议审议通过了《2025年年度利润分配预案》,本预案符合公司章程规定的利润分配政策。 三、相关风险提示 本次利润分配预案不会对本公司每股收益、现金流状况产生重大影响,不会影响公司正常经营和长期发展。
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