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2026年03月27日 星期五 上一期  下一期
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上海医药集团股份有限公司
关于召开2025年年度业绩
说明会的公告

  证券代码:601607 证券简称:上海医药 公告编号:临2026-019
  上海医药集团股份有限公司
  关于召开2025年年度业绩
  说明会的公告
  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
  重要内容提示:
  ●会议召开时间:2026年04月08日 (星期三) 10:00-11:00
  ●会议召开地点:上海证券交易所上证路演中心(网址:https://roadshow.sseinfo.com/)
  ●会议召开方式:上证路演中心网络互动
  ●投资者可于2026年03月31日(星期二)至04月07日(星期二)16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
  上海医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)将于2026年3月30日盘后发布公司2025年年度报告,为便于广大投资者更全面深入地了解公司2025年年度经营成果、财务状况,公司计划于2026年04月08日(星期三)10:00-11:00举行2025年年度业绩说明会,就投资者关心的问题进行交流。
  一、 说明会类型
  本次投资者说明会以网络互动形式召开,公司将针对2025年年度的经营成果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟通,在信息披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。
  二、 说明会召开的时间、地点
  (一) 会议召开时间:2026年04月08日 (星期三) 10:00-11:00
  (二) 会议召开地点:上证路演中心
  (三) 会议召开方式:上证路演中心网络互动
  三、 参加人员
  沈波执行董事、总裁
  顾朝阳独立董事
  周亚栋副总裁、财务总监
  钟涛副总裁、董事会秘书
  上述参会人员将视实际情况进行调整。
  四、 投资者参加方式
  (一)投资者可在2026年04月08日 (星期三) 10:00-11:00,通过互联网登录上证路演中心(https://roadshow.sseinfo.com/),在线参与本次业绩说明会,公司将及时回答投资者的提问。
  (二)投资者可于2026年03月31日 (星期二) 至04月07日 (星期二)16:00前登录上证路演中心网站首页,点击“提问预征集”栏目(https://roadshow.sseinfo.com/preCallQa),根据活动时间,选中本次活动向公司提问,公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
  五、联系人及咨询办法
  联系人:董事会办公室
  电话:021-63557167
  邮箱:boardoffice@sphchina.com
  六、其他事项
  本次投资者说明会召开后,投资者可以通过上证路演中心(https://roadshow.sseinfo.com/)查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。
  特此公告。
  上海医药集团股份有限公司
  董事会
  二零二六年三月二十七日
  证券代码:601607 证券简称:上海医药 编号:临2026-020
  上海医药集团股份有限公司
  关于二羟丙茶碱注射液
  获得批准生产的公告
  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
  近日,上海医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)下属上海禾丰制药有限公司(以下简称“上药禾丰”)的二羟丙茶碱注射液(以下简称“该药品”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的《药品注册证书》(证书编号:2026S00781),该药品获得批准生产。
  一、该药品基本情况
  药品名称:二羟丙茶碱注射液
  剂型:注射剂
  规格:2ml:0.3g
  注册分类:化学药品3类
  药品批准文号:国药准字H20263655
  申请人:上海禾丰制药有限公司
  审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。
  二、该药品相关的信息
  二羟丙茶碱注射液适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状。也可用于因心源性肺水肿而致的喘息。
  2024年10月,上药禾丰就该药品向国家药监局提出注册上市申请,并获受理。截至本公告日,公司针对该药品已投入研发费用约为人民币314万元。
  截至本公告日,中国境内二羟丙碱注射剂的主要生产厂家为吉林津升制药有限公司、四川邈济生物医药科技有限公司、山西太原药业有限公司等。
  IQVIA数据库显示,2025年中国大陆医院采购二羟丙碱注射剂型的金额为人民币32,483万元。
  三、对上市公司影响及风险提示
  根据国家相关政策,按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药禾丰的二羟丙茶碱注射液获得批准生产,有利于扩大该药品的市场份额,提升市场竞争力,同时为公司后续产品开展仿制药申报积累了宝贵的经验。
  因受国家政策、市场环境等不确定因素影响,该药品可能存在销售不达预期等情况,具有较大不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。
  特此公告。
  上海医药集团股份有限公司董事会
  二零二六年三月二十七日

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