本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日从国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）网站查询获知公司产品鲨肝醇片完成境内生产药品备案（更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址），并于国家药监局网站公示备案信息。现将相关情况公告如下：
　　一、药品基本信息
　　（一）更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址
　　1.鲨肝醇片
　　■
　　二、药品其他相关情况
　　适应症：用于治疗各种原因引起的白细胞减少症，如放射性、抗肿瘤药物等所致的白细胞减少症；不明原因所致的白细胞减少症。
　　鲨肝醇片是我国临床应用经典的升白细胞药物，为国家医保乙类品种，长期用于肿瘤放化疗、苯中毒等所致白细胞减少症的防治；其主要成分鲨肝醇为动物体内固有物质，在骨髓造血组织中含量丰富，兼具促进白细胞增生及抗放射线作用。凭借确切的升白效果、广泛的临床适用性及高安全性，鲨肝醇片是临床基础支持治疗的常用药物。近年来随着肿瘤规范化诊疗与治疗水平不断提升，其临床需求保持稳定。据药智网医院终端统计数据，2020一2024年近五年鲨肝醇片销售金额累计已达1.56亿元人民币。
　　三、对公司的影响
　　本次药品备案信息变更不仅有利于公司扩大生产规模，提升产能利用率，更有利于公司提升产品的市场竞争力，从而更好地在市场上进行推广，满足市场需求。
　　四、风险提示
　　上述备案短期内不会对公司业绩产生重大影响，敬请广大投资者注意投资风险。
　　特此公告
　　重庆华森制药股份有限公司
　　董事会
　　2026年3月16日