证券代码:688488 证券简称:艾迪药业 公告编号:2026-034 江苏艾迪药业集团股份有限公司 关于注销部分募集资金理财产品 专用结算账户的公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、募集资金理财产品专用结算账户的开立情况 为满足部分暂时闲置募集资金现金管理的需要,江苏艾迪药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)的全资子公司扬州艾迪医药科技有限公司在兴业银行股份有限公司扬州城中支行开立了募集资金理财产品专用结算账户。具体内容详见公司于 2020年 11月 3日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《江苏艾迪药业股份有限公司关于全资子公司指定理财产品专用结算账户的公告》(公告编号:2020-021)。 二、募集资金理财产品专用结算账户的注销情况 截至本公告披露日,公司全资子公司扬州艾迪医药科技有限公司实施的原料药生产研发及配套设施项目已完成结项,相关募集资金在兴业银行股份有限公司扬州城中支行(账号:403540100100042403)购买的理财产品均已全部到期赎回,且不再使用上述账户。根据《上市公司募集资金监管规则》及《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号一一规范运作》的相关规定,扬州艾迪医药科技有限公司于近日办理完毕上述理财产品专用结算账户的注销手续。具体账户信息如下: ■ 特此公告。 江苏艾迪药业集团股份有限公司 董事会 2026年 3月 16日 证券代码:688488 证券简称:艾迪药业 公告编号:2026-033 江苏艾迪药业集团股份有限公司 关于多替拉韦钠片获得药品 注册批准的自愿性披露公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日,江苏艾迪药业集团股份有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)于2026年3月10日核准签发的多替拉韦钠片《药品注册证书》。现将相关情况公告如下: 一、药品基本信息 药品名称:多替拉韦钠片 剂型:片剂 规格:50mg(以C20H19F2N3O5计) 注册分类:化学药品4类 药品批准文号:国药准字H20263536 批准的适应症:联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 二、药品的相关情况 多替拉韦钠片仿制药为公司募投项目一一HIV高端仿制药研发项目之子项目ADC201(多替拉韦钠)制剂,多替拉韦为HIV-1整合酶链转移抑制剂,其制剂适应症为联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 此前,公司多替拉韦钠化学原料药已于2025年10月获得《化学原料药上市申请批准通知书》,该原料药已符合国家相关药品审评技术标准,已批准在国内制剂中使用,后续可应用于多替拉韦钠片的制剂生产,将进一步保障原料药供应与质量,降低生产成本。 多替拉韦钠片的原研药(商品名:特威凯/Tivicay)由葛兰素史克(GSK)旗下 ViiV Healthcare 与日本盐野义制药公司联合研发,2013 年 8 月率先在美国获批上市,2015 年 12 月正式进入中国市场。其作为新一代HIV-1整合酶链转移抑制剂,已被国内外主要诊疗指南一致推荐为成人及青少年 HIV 感染者的?首选一线治疗方案之一?。 三、对公司的影响及相关风险提示 多替拉韦钠片仿制药获批上市,将丰富公司抗艾滋病药品种类及临床方案,与公司当前已上市的非核苷类逆转录抗HIV药物形成有效互补,提升公司核心竞争力,对公司未来的经营业绩有积极的影响。 由于医药产品的行业特点,药品的销售情况可能受到国家政策、市场需求、同类型药品市场竞争等多种因素影响,具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。 特此公告。 江苏艾迪药业集团股份有限公司 董事会 2026年3月16日