证券代码：688136 证券简称：科兴制药 公告编号：2026-014
　　科兴生物制药股份有限公司
　　关于股份回购进展及实施结果暨股份变动的公告
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　重要内容提示：
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　　一、回购审批情况和回购方案内容
　　科兴生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年 3月17日召开第二届董事会第二十一次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，同意公司使用不低于人民币3,000万元（含），不超过人民币6,000万元（含）的自有资金和回购专项贷款通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式回购公司股份，本次回购股份在未来适宜时机用于股权激励或员工持股计划，并在公司披露股份回购实施结果暨股份变动公告日之后的三年内予以转让；若公司本次回购的股份未能在上述三年内转让完毕，公司将依法履行减少注册资本的程序，未转让股份将在三年期限届满前注销。如国家对相关政策作出调整，则本回购方案按调整后的政策实行。具体内容详见公司于2025年3月19日披露在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告》（公告编号：2025-006）。
　　公司2025年5月8日召开第二届董事会第二十四次会议审议通过了《关于调整回购股份价格上限的议案》，将回购股份价格上限调整为人民币46.83元/股（含）。具体内容详见公司于2025年5月9日披露在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《关于调整回购股份价格上限的公告》（公告编号：2025-024）。
　　鉴于公司2024年年度权益分派已实施完毕，公司以集中竞价交易方式回购股份价格上限由不超过人民币46.83元/股（含）调整为不超过人民币46.75元/股（含）。具体内容详见公司于2025年6月21日披露在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《关于2024年年度权益分派实施后调整回购价格上限的公告》（公告编号：2025-036）。
　　二、回购股份的进展情况
　　根据《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号一一回购股份》等相关规定，公司在实施回购期间，应当在每个月的前3个交易日内公告截至上月末的回购进展情况。现将公司回购股份的进展情况公告如下：
　　截至2026年2月28日，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式已累计回购公司股份1,319,333股，占公司目前总股本比例为0.66%，回购成交的最高价为43.50元/股，最低价为23.14元/股，支付的资金总额为人民币4,924.18万元（不含交易佣金等费用）。
　　上述回购股份事项符合法律法规的规定及公司的回购股份方案。
　　三、回购实施情况
　　（一）公司于2025年4月7日首次实施回购股份，并于2025年4月8日披露了首次回购股份情况，具体内容详见公司在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于以集中竞价交易方式首次回购公司股份的公告》（公告编号：2025-011）。回购期间，公司严格按照《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号一一回购股份》等相关规定，在每个月的前3个交易日内公告截至上月末的回购进展情况。
　　（二）截至2026年3月3日，公司本次回购股份方案实施完毕。公司通过集中竞价交易方式已累计回购股份1,514,425股，占公司目前总股本的比例为0.75%，回购成交的最高价为43.50元/股，最低价为23.14元/股，支付的资金总额为人民币5,506.46万元（不含交易佣金等费用）。
　　（三）公司本次实际回购的股份数量、回购价格、使用资金总额符合董事会审议通过的回购方案，本次股份回购方案实际执行情况与原披露的回购方案不存在差异，公司已按披露的回购方案完成回购。
　　（四）本次股份回购不会对公司的日常经营、财务状况和未来发展产生重大影响。本次股份回购不会导致公司控制权发生变化，回购后公司股权分布情况符合上市条件，不会影响公司的上市地位。
　　四、回购期间相关主体买卖股票情况
　　2025年3月19日，公司首次披露了本次回购股份事项，具体内容详见公司披露在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告》（公告编号：2025-006）。自公司首次披露回购股份事项之日至本公告披露日前一日，公司董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人及回购股份提议人在此回购期间持有公司股票的变动情况如下：
　　（一）公司控股股东深圳科益医药控股有限公司因自身经营发展需要，在回购期间通过集中竞价、大宗交易及询价转让方式合计减持32,152,517股，具体内容详见公司分别于2025年7月10日、2025年8月6日、2025年9月20日及2025年11月21日披露在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《股东权益变动触及1%刻度及减持计划完成暨减持股份结果公告》（公告编号：2025-047）、《股东询价转让结果报告书暨持股5%以上股东权益变动触及1%整数倍的提示性公告》（公告编号：2025-057）、《股东询价转让结果报告书暨持股5%以上股东权益变动触及5%整数倍的提示性公告》（公告编号：2025-077）、《股东询价转让结果报告书暨持股5%以上股东权益变动触及5%整数倍的提示性公告》（公告编号：2025-097）。
　　（二）2025年7月9日，公司完成了2024年限制性股票激励计划第一个归属期的股份登记工作，本次归属股份于2025年7月16日上市流通。公司董事、副总经理赵彦轻本次归属股份7.5万股，董事、副总经理崔宁本次归属股份5万股，董事、董事会秘书、财务总监王小琴本次归属股份5万股，副总经理、核心技术人员马鸿杰本次归属股份5万股，副总经理、核心技术人员秦锁富本次归属股份5万股，副总经理邵珂本次归属股份5万股。具体内容详见公司于2025年7月11日披露在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《关于2024年限制性股票激励计划第一个归属期归属结果暨股份上市的公告》（公告编号：2025-048）。
　　除上述情况外，公司董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人及回购股份提议人不存在其他买卖公司股票的情况。
　　五、股份变动表
　　本次股份回购前后，公司股份变动情况如下：
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　　注：1、上表本次回购前股份数为截至2025年3月17日前数据，回购完成后股份数为截至2026年3月3日数据。回购期间，公司2024年限制性股票激励计划部分限制性股票完成归属，新增股份1,615,000股。
　　2、本次回购前，公司回购专用证券账户中1,880,572股为公司前次回购股份计划回购的股份。
　　3、以上数据如有尾差，为四舍五入所致。
　　六、已回购股份的处理安排
　　公司本次累计回购股份1,514,425股，回购股份拟在未来适宜时机用于股权激励或员工持股计划，如未能在本公告披露之后三年内实施前述用途并转让完毕，则将依法履行减少注册资本的相关程序，并注销未转让股份。上述回购股份存放于公司股份回购专用证券账户期间，不享有股东会表决权、利润分配、公积金转增股本、认购新股和配股、质押等权利。
　　公司将严格按照《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号一一回购股份》等相关规定及公司回购股份方案，根据市场情况择机使用回购股份，并及时履行决策程序及信息披露义务。
　　特此公告。
　　科兴生物制药股份有限公司董事会
　　2026年3月4日
　　证券代码：688136 证券简称：科兴制药 公告编号：2026-015
　　科兴生物制药股份有限公司
　　自愿披露关于GB19注射液皮肤型红斑狼疮适应症获得药物临床试验批准通知书的公告
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　近日，科兴生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司深圳科兴药业有限公司（以下简称“深圳科兴”） 收到国家药品监督管理局（以下简称 “国家药监局”）签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科兴自主研发的靶向BDCA2（血树突状细胞抗原2）的创新药物“GB19注射液”开展皮肤型红斑狼疮（CLE）适应症的临床试验。
　　现将相关情况公告如下：
　　一、《药物临床试验批准通知书》基本情况
　　1、产品名称：GB19注射液
　　2、受理号：CXSL2501081
　　3、适应症：皮肤型红斑狼疮（CLE）
　　4、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查， GB19注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展皮肤型红斑狼疮（CLE）适应症临床试验。
　　二、药品相关介绍
　　GB19注射液项目靶向浆细胞样树突状细胞（pDC）表面特异性表达的BDCA2靶点，其作用机制与现有靶向B细胞通路的临床药物存在显著差异；GB19通过与BDCA2特异性结合，可抑制pDC细胞产生I型干扰素，从而干预先天性免疫与适应性免疫间的异常活化环路。GB19临床前研究展现出良好的体外活性、免疫原性，生物利用度高，对靶点抑制时间维持超90天，安全性表现优异。
　　三、对公司的影响
　　本次GB19注射液皮肤型红斑狼疮适应症的临床试验获得国家药监局的批准对公司近期的财务状况、经营业绩不会产生重大影响。
　　截至本公告披露日，公司GB19注射液先后获得国家药监局的批准开展系统性红斑狼疮适应症、皮肤型红斑狼疮适应症的临床试验。若该药品研发未来实现成功上市，能够为满足市场需求提供更加多元的产品，有利于丰富公司产品布局，进一步提高公司市场竞争力。
　　四、风险提示
　　1、本次GB19注射液皮肤型红斑狼疮适应症的临床试验获得国家药监局的批准是新药研发的阶段性成果，药品从研制、临床试验报批到投产前的周期长、环节多，后续研究进程、研究结果及审批结果、上市等尚存在诸多不确定性。
　　2、公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
　　敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　科兴生物制药股份有限公司董事会
　　2026年3月4日