本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　本公告所载2025年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“公司”）2025年年度报告中披露的数据为准，提请投资者注意投资风险。
　　一、2025年度主要财务数据和指标
　　单位：万元
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　　注：1.本报告期初数同法定披露的上年年末数；
　　2.以上财务数据及指标以合并报表数据填列，但未经审计，最终结果以公司2025年年度报告为准。
　　二、经营业绩和财务状况情况说明
　　（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素
　　报告期内，公司实现营业总收入252,011.33万元，同比减少56.72%；实现归属于母公司所有者的净利润-105,065.33万元，同比减少128.34%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-116,696.91万元，同比减少132.10%。
　　报告期末，公司总资产为1,144,832.11万元，较年初增长60.40%；归属于母公司的所有者权益为662,399.74万元，较年初增长70.46%。
　　主要影响因素如下：
　　1、报告期内，公司与百时美施贵宝（BMS）就iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）的合作顺利推进，全球II/III期关键注册临床试验IZABRIGHT-Breast01里程碑达成，收到第一笔2.5亿美元里程碑款项并确认相关收入。上年同期，公司收到BMS就iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）合作协议的8亿美元不可撤销、不可抵扣的首付款，公司相应确认相关知识产权收入。报告期内收入下降主要原因为上年同期收到BMS首付款所确认的知识产权收入大于报告期内确认的里程碑收入。
　　2、报告期内，为加快推进产品管线的研发进度，巩固产品管线的领先优势，早日实现产品上市以惠及患者，公司持续加大研发投入，导致研发投入同比增幅较大。
　　截至报告期末，公司共有17款创新药处于临床试验阶段（其中6款创新药处于全球临床试验）。公司正在全球范围内开展100余项创新药临床试验，其中中国正在开展90余项临床试验（含国内III期注册临床试验17项），海外正在开展10项临床试验（含全球II/III期注册临床试验3项）。核心产品iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）两个适应症一一用于治疗局部晚期或转移性鼻咽癌、用于治疗复发性或转移性食管鳞癌一一的上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理且被纳入优先审评程序。
　　以上影响因素导致公司2025年营业收入、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比减少。
　　3、报告期内，公司向特定对象发行A股股票募集资金到账，导致公司总资产、归属于母公司的所有者权益较上年同期大幅增加。
　　（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明：
　　公司营业总收入、营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益（元）、加权平均净资产收益率分别较上年同期减少56.72%、118.04%、118.08%、128.34%、132.10%、127.46%和209.33个百分点，主要原因如前所述，主要系报告期内确认的由BMS支付的第一笔里程碑收入小于上年同期首付款所确认的知识产权收入导致营业总收入下降，同时研发投入同比增幅较大，导致利润相应减少。
　　公司总资产、归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较上年同期分别增加60.40%、70.46%和65.53%，主要原因如前所述，主要系报告期内向特定对象发行A股股票募集资金到账所致。
　　三、风险提示
　　公司不存在影响本次业绩快报内容准确性的不确定因素。本公告所载2025年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以公司2025年年度报告中披露的数据为准，提请投资者注意投资风险。
　　特此公告。
　　四川百利天恒药业股份有限公司董事会
　　2026年2月28日