本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
　　南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“健友股份”或“公司”）子公司香港健友实业有限公司（以下简称“香港健友”）于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）签发的来法莫林注射液，150 mg/15 mL，单剂量（NDA号：211673）生产场地转移批准信，批准在公司子公司健进制药有限公司场地生产。现将相关情况公告如下：
　　一、药品的基本情况
　　（一）药品名称：来法莫林注射液
　　（二）适 应 症：用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎
　　（三）剂 型：注射剂
　　（四）规 格：150 mg/15 mL
　　（五）NDA号：211673
　　（六）申 请 人：香港健友实业有限公司
　　二、药品其他相关情况
　　公司于近日收到美国FDA的通知，公司子公司香港健友向美国FDA申报的来法莫林注射液，150 mg/15 mL（NDA号：211673）生产场地转移至健进制药有限公司的申请已获得批准。
　　来法莫林注射液作为创新药，于2019年8月19日获得美国FDA批准上市，商品名为XENLETA。原由Nabriva Therapeutics Inc.持有，现由公司子公司香港健友购买并持有。经查询，美国目前暂无仿制药获批上市。
　　截至目前，公司在来法莫林注射液生产场地转移项目上已投入研发费用约人民币1933.10万元。
　　三、对公司的影响
　　新批准产品进一步丰富了公司国际化的产品管线，强化公司国际市场布局。若后续推进美国市场上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。
　　四、风险提示
　　公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存在销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　南京健友生化制药股份有限公司董事会
　　2026年02月27日