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　　葵花药业集团股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）子公司于近日收到国家药品监督管理局下发的关于复方聚乙二醇（3350）电解质口服溶液获批注册的药品注册证书，现将有关情况公告如下：
　　一、 药物的基本情况
　　1、药品通用名称：复方聚乙二醇（3350）电解质口服溶液
　　2、主要成份：聚乙二醇3350；氯化钠；氯化钾；碳酸氢钠
　　3、申请事项：药品注册(境内生产)
　　4、规格：25ml/袋
　　5、注册分类：化学药品3类
　　6、处方药/非处方药：处方药
　　7、药品批准文号：国药准字H20263376
　　8、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。本品应在药品生产质量管理规范符合性检查通过后方可上市。
　　建议上市后考察并选择乙醛控制更严格的原料药，进一步提升制剂质量。
　　9、适应症：治疗慢性便秘、粪便嵌塞。
　　10、上市许可持有人及生产企业：葵花药业集团（唐山）生物制药有限公司
　　二、风险提示
　　复方聚乙二醇（3350）电解质口服溶液取得《药品注册证书》，将为公司“一老”战略补充优势品种，拓宽公司“一老”赛道，丰富产品群矩阵。后续，公司将着手启动新产品量产与市场投放相关工作，并依托自身品牌、营销网络、组合营销模式优势进行推广，有助于提升公司整体竞争能力。
　　药品上市推广受国家政策、市场环境等因素影响，销售业绩实现具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
　　三、备查文件
　　1、复方聚乙二醇（3350）电解质口服溶液药品注册证书。
　　特此公告。
　　葵花药业集团股份有限公司
　　董事会
　　2026年2月24日