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　　亿帆医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于2026年1月30日收到国家药品监督管理局核准签发的维生素K1注射液《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
　　一、药品注册证书主要信息
　　1、药品名称：维生素K1注射液
　　2、剂型：注射剂
　　3、申请事项：药品注册（境内生产）
　　4、注册分类：化学药品3类
　　5、规格：1ml:10mg
　　6、药品受理号：CYHS2401632
　　7、证书编号：2026S00290
　　8、药品批准文号：国药准字H20263243
　　9、药品批准文号有效期：至2031年01月26日
　　10、上市许可持有人：合肥亿帆生物制药有限公司
　　11、生产企业：合肥亿帆生物制药有限公司
　　12、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
　　二、产品简介
　　维生素K1注射液用于治疗维生素K缺乏性出血和预防无法通过营养补充的维生素K缺乏症。本次获批产品规格为1ml：10mg的维生素K1注射液，适用人群为成人及1岁以上儿童。
　　公司于2024年5月向国家药品监督管理局药品审评中心递交了药品上市许可申请，于2024年5月获得受理，并于2026年1月收到维生素K1注射液《药品注册证书》。
　　截至本报告披露日，中国境内维生素K?注射液有多家企业获批上市，仅有包括公司在内的两家企业为胶束制剂且视同通过仿制药一致性评价。另有多家企业仿制药报产审评中。
　　根据米内网数据显示，维生素K?注射液2023年国内销售额为5.93亿元。
　　三、对公司的影响及风险提示
　　本次《药品注册证书》的取得，扩大了公司维生素K1注射液的适应症范围和适用人群，将提升该产品在该药品领域的综合竞争力。上述产品的具体经营情况受国家政策、市场竞争环境等因素影响，具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
　　亿帆医药股份有限公司
　　董事会
　　2026年2月3日