本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　一、本期业绩预告情况
　　（一）业绩预告期间
　　2025年1月1日至2025年12月31日。
　　（二）业绩预告情况
　　经财务部门初步测算：
　　（1）预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润为2,000.00万元至3,000.00万元，与上年同期相比，将减少27,153.36万元至28,153.36万元，同比减少90.05%至93.37%。
　　（2）预计2025年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润6,500.00万元至8,500.00万元，与上年同期相比，将减少20,233.33万元至22,233.33万元，同比减少70.42%至77.38%。
　　（三）本次业绩预告相关财务数据系公司财务部门进行初步测算的结果，未经审计机构审计。
　　二、上年同期业绩情况
　　2024年度，公司归属于母公司所有者的净利润为30,153.36万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为28,733.33万元。
　　三、本期业绩变化的主要原因
　　2025年度，受行业政策影响，短期国内市场需求减少,公司本期营业收入以及毛利率较上年同期下降，导致本期实现的营业毛利额较上年同期有所下降。此外，公司持有的交易性金融资产（云康集团有限公司(02325.HK)的股票）因公允价值变动产生亏损。另外，根据《企业会计准则》等相关规定，基于谨慎性原则，公司对截至2025年12月31日的各项资产进行了减值迹象的识别和测试，拟计提相关资产的减值准备。
　　2025年受医疗行业相关政策影响，公司国内营销业务受到较大影响。但公司始终坚持创新驱动，围绕自身免疫、心肌、糖尿病、生殖、肝病、肾病、神经内科七大领域的临床需求持续深耕，不断丰富产品序列，努力提升公司的综合竞争力。
　　海外方面，公司国际营销业务稳定增长，区域覆盖、本地化服务及市场准入工作持续推进，公司术前八项全系列化学发光检测试剂 IVDR CE 最高等级（Class D）认证已实现全覆盖。
　　产品研发方面，截至2025年末，公司国内化学发光产品菜单已扩充至180项。血栓六项齐套检测为临床提供完整方案；公司hs-cTnI成功入选IFCC官网更新的hs-cTn试剂分析性能参考表；公司《一种抗 Nephrin 自身抗体测定试剂盒及其检测方法和制备方法》获得国家知识产权局发明专利授权证书；sCD146 这一创新标志物在全球范围内实现转化的首个检测试剂获批，是亚辉龙与合作伙伴团队多年攻关的产学研转化成果。
　　同时，公司凭借深厚的技术积累与丰富的行业实践经验，作为 “主要起草单位” 之一深度参与国家标准《医用全自动样本处理系统》的起草，携手行业专家共同推动中国实验室自动化迈向标准化、规范化发展的新阶段；公司凭借在自身免疫疾病诊断领域的多年沉淀，获得国家级制造业单项冠军称号。
　　四、风险提示
　　本次业绩预告尚未经注册会计师审计，公司已就本次业绩预告情况与年审会计师事务所进行初步沟通，双方不存在重大分歧。公司不存在影响本次业绩预告准确性的重大不确定因素。
　　五、其他说明事项
　　本次业绩预告相关财务数据系公司财务部门进行初步测算的结果，未经审计机构审计。具体财务数据请以公司正式披露的经审计后的2025年年度报告数据为准，敬请广大投资者注意投资风险。
　　特此公告。
　　深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
　　董事会
　　2026年1月31日