本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，浙江莎普爱思药业股份有限公司（以下简称“公司”、“莎普爱思”）收到国家药品监督管理局核发的二氟尼柳片的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2026B00097、2026B00098），现将有关信息公告如下：
　　一、《药品补充申请批准通知书》主要内容
　　药品名称：二氟尼柳片
　　剂型：片剂
　　规格：0.25g
　　注册分类：化学药品
　　上市许可持有人：浙江莎普爱思药业股份有限公司
　　药品生产企业：浙江莎普爱思药业股份有限公司
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发【2015】44号）和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）的规定，经审查，本品视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
　　药品名称：二氟尼柳片
　　剂型：片剂
　　规格：0.5g
　　注册分类：化学药品
　　上市许可持有人：浙江莎普爱思药业股份有限公司
　　药品生产企业：浙江莎普爱思药业股份有限公司
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发【2015】44号）和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）的规定，经审查，同意批准本品增加0.5g规格的补充申请，核发药品批准文号，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
　　二、药品其他情况
　　公司二氟尼柳片已通过仿制药质量和疗效一致性评价。适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、以及各种轻、中度疼痛。
　　截至本公告披露日，公司二氟尼柳片项目累计研发投入约为714.92万元人民币。
　　三、对公司的影响、后续安排及风险提示
　　公司本次获得二氟尼柳片的《药品补充申请批准通知书》，进一步丰富了公司的产品线，有利于提升该产品的市场竞争力。
　　药品未来的生产和销售受医药行业政策、招标采购、市场环境变化等诸多因素影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
　　特此公告。
　　浙江莎普爱思药业股份有限公司董事会
　　2026年1月16日