本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　一、协议签署概述
　　2026年1月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称“荣昌生物”或“公司”）与艾伯维集团控股公司（以下简称“艾伯维”）就RC148签署独家授权许可协议（以下简称“协议”）。RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物。根据协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区（以下简称“合作范围”）的开发、生产和商业化的独家权利。协议经相关监管批准生效后，荣昌生物将收到6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。协议中所约定的里程碑付款需要满足一定的条件，荣昌生物最终可实现的里程碑付款金额尚存在不确定性。
　　本次交易已经公司董事会审议通过，无需提交公司股东会审议。
　　二、协议对方基本信息
　　艾伯维在肿瘤领域致力于提升治疗标准，为全球罹患难治性癌症的患者带来变革性疗法，正在针对血液肿瘤和实体瘤在内的多种癌症类型推进多元化在研疗法管线，专注于开发能够抑制癌细胞增殖或促使其凋亡的靶向药物，通过小分子疗法、抗体药物偶联物（ADC）、免疫肿瘤疗法、多特异性抗体及新型CAR-T平台等多种靶向治疗模式与生物学干预手段实现这一目标。艾伯维有一支专业且经验丰富的团队携手创新型合作伙伴，共同加速潜在突破性疗法的开发与落地。更多信息请访问：http://www.abbvie.com/oncology
　　艾伯维与公司不存在关联关系，除本次交易外，与公司之间亦不存在产权、业务、资产、债权债务、人员等方面的其他关系。
　　三、协议标的的基本情况
　　RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物，其设计旨在激活抗肿瘤免疫反应的同时抑制肿瘤驱动的血管生成。通过同时靶向并抑制PD-1与VEGF通路，有望通过多机制增强免疫系统的抗肿瘤活性。目前，荣昌生物正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究。
　　四、协议的主要内容
　　（一）合作范围
　　荣昌生物将具有自主知识产权的RC148有偿许可给艾伯维。根据协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利。
　　（二）财务条款
　　协议生效后，荣昌生物将收到6.5亿美元首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。
　　（三）协议期限
　　协议自取得相关监管批准后生效，除非协议另有规定提前终止，否则将持续有效。
　　五、本次许可交易对公司的影响
　　本次许可交易将有助于加速RC148的全球开发和商业化进程，为全球患者提供创新治疗选择，并提升公司的品牌价值和国际影响力。本协议对公司业务的独立性不构成影响，不存在损害公司及股东利益的情形。
　　六、风险提示
　　由于创新药品具有高科技、高风险、高附加值的特点，从早期研究、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，协议中所约定的付款需要满足一定的条件，最终付款金额尚存在不确定性。公司将按有关规定积极推进协议，并严格按照有关规定及时对协议后续进展情况履行信息披露义务，敬请投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　荣昌生物制药（烟台）股份有限公司董事会
　　2026年1月13日