本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）的通知，批准公司自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液上市。现将相关情况公告如下：
　　一、药品的基本情况
　　药品名称：瑞拉芙普α注射液
　　剂型：注射剂
　　规格：300mg（6ml）/瓶
　　注册分类：治疗用生物制品1类
　　受理号：CXSS2400101
　　处方药/非处方药：处方药
　　批准的适应症：本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。
　　二、药品的其他情况
　　全球胃癌年新发病例近百万，死亡病例逾65.5万例[1]。我国晚期胃癌患者占比高，预后不佳，疾病诊疗形势更为严峻[2]。免疫治疗是当前晚期胃癌一线标准治疗措施之一，然而目前免疫单抗治疗对于患者长期生存改善有限，尤其在胃癌肝转移人群等难治性人群中表现不佳，患者亟待革新治疗方案以改善预后。
　　瑞拉芙普α注射液是公司自主研发并具有知识产权的抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白，本品能够通过特异性阻断PD-1/PD-L1的相互作用，同时中和肿瘤微环境中的TGF-β，发挥抗肿瘤作用。经查询，国内外尚无同类产品获批上市。截至目前，瑞拉芙普α注射液相关项目累计研发投入约71,130万元。
　　三、风险提示
　　公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。药品获得批件后生产和销售容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
　　2026年1月7日
　　[1].Sundar R,et al. Lancet. 2025 Jun 7;405(10494):2087-2102.
　　[2].Globocan 2022 (version 1.1) - 08.02.2024.