本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　近日，深圳信立泰药业股份有限公司（下称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书，公司自主研发的创新药SAL0145注射液（项目代码：SAL0145）临床试验申请获得受理。
　　现就相关信息公告如下：
　　一、药品基本情况
　　药品名称：SAL0145注射液
　　申请事项：境内生产药品注册临床试验
　　受理号：CXHL2600021
　　受理说明：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
　　自受理之日起60日内，未收到药审中心否定或质疑意见的，申请人可以按照提交的方案开展临床试验。
　　SAL0145是公司研发的具有自主知识产权的siRNA药物，公司本次提交的申请为SAL0145用于治疗MASH的临床试验申请。
　　二、其他相关情况
　　代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）是代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的进展形式之一，后者累及全球约30%成年人口。若不加以干预或治疗，MASH会进一步发展为肝硬化甚至肝癌，对患者的生命健康造成威胁。临床前研究显示，SAL0145具有治疗MASH的潜力，若能研发成功并获批上市，将有望为患者提供新的用药选择，满足未被满足的临床需求，并进一步丰富公司慢病领域的创新产品管线。
　　该产品临床申请获得受理后，尚需获得临床试验默示许可、按国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验，待临床试验成功后按程序注册申报。根据普遍的行业特点，药品研发周期长、风险较高，从临床到上市受到多方面因素影响，存在不确定性，短期内对公司业绩不会产生实际影响。公司将按规定对有关后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者理性投资，注意风险。
　　特此公告
　　深圳信立泰药业股份有限公司
　　董事会
　　二〇二六年一月八日