本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 根据国家医疗保障局网站于2025年12月7日发布的《国家医保局人力资源社会保障部关于印发〈国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录〉以及〈商业健康保险创新药品目录〉(2025年)的通知》(医保发〔2025〕33号),江苏艾迪药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)两款抗艾滋病领域国家1类新药一一艾诺韦林片(商品名:艾邦德?)及艾诺米替片(商品名:复邦德?)通过了医保谈判,以简易续约方式继续纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(以下简称“《国家医保目录》(2025年)”)。现将具体情况公告如下: 一、药品基本情况 (一)艾诺韦林片 药品名称:艾诺韦林片 注册类别:化学药品1类 药品分类:艾滋病毒感染的抗病毒药物 医保分类:乙类 剂型:片剂 是否独家品种:是 医保支付标准:维持原支付标准,8.58元(75mg/片) 限定支付范围:限艾滋病病毒感染 协议有效期:2026年1月1日至2027年12月31日 (二)艾诺米替片 药品名称:艾诺米替片 注册类别:化学药品1类 药品分类:艾滋病毒感染的抗病毒药物 医保分类:乙类 剂型:片剂 是否独家品种:是 医保支付标准:维持原支付标准,24.15元(每片含艾诺韦林0.15g,拉米夫定0.3g,富马酸替诺福韦二吡呋酯0.3g) 限定支付范围:限艾滋病病毒感染 协议有效期:2026年1月1日至2027年12月31日 二、药品其他情况 (一)艾诺韦林片 艾诺韦林片为全新结构的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),于2021年6月获批上市,用于治疗HIV-1感染初治患者。艾诺韦林片的Ⅲ期临床研究试验结果显示,与对照药物依非韦伦相比,其抗病毒疗效相当;在安全性方面,与对照药物依非韦伦相比,艾诺韦林片能显著减少头晕、睡眠障碍等中枢神经系统不良反应,脂代谢指标控制良好,肝毒性和皮疹发生率低。 (二)艾诺米替片 艾诺米替片系在艾诺韦林的基础上,加入两个核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)一一富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)和拉米夫定(3TC)所组成的复方制剂。艾诺米替片于2022年12月获批国内上市,2024年9月新增适应症上市申请获得批准,2025年7月在桑给巴尔(非洲坦桑尼亚联合共和国的组成部分)获批上市。 艾诺米替片(用于经治HIV-1感染者平稳转换治疗)与进口原研药物捷扶康?的头对头大型Ⅲ期临床结果显示,艾诺米替片用于经治HIV-1感染者平稳转换治疗可以持久维持病毒抑制且有效性相当,肝脏和肾脏安全性方面相当,在血脂、体重及尿酸等心血管代谢安全性指标方面具有优势。艾诺米替片获批上市后,循证基础不断夯实,其关键III期临床研究(SPRINT研究)48周数据首次登上国际临床医学杂志《柳叶刀一一区域健康(西太平洋)》,96周数据全文发表于国际医学杂志《BMC Medicine》,144周数据发表于《中国艾滋病性病》,研究结果显示:在0~144周,艾诺米替持续治疗组治疗依从性和病毒学抑制率均高于95%;在48~144周,自艾考恩丙替转换至艾诺米替治疗依从性和病毒学抑制率均高于93%。以上结果表明了艾诺米替安全性良好,有效性确切,有助于HIV患者的服药依从性,形成良性循环。 对于需要长期接受治疗的HIV患者来说,复方制剂简化了用药流程,能够减轻患者负担,提高患者的服药依从性。目前全球主流HIV药物均为单片复方制剂,单片复方符合国际用药趋势。 三、对公司的影响 公司两款抗HIV领域创新药原价续约进入《国家医保目录》(2025年),既体现了国家医疗保障局对两款创新药在临床价值、患者获益及产品创新性等方面的肯定,也体现了国家对具有临床价值创新产品的支持;患者将能够通过医保报销获得药物治疗,有利于提升该产品于患者的可负担性和可及性,有利于进一步推动上述药物的销售及市场推广,对公司的经营发展具有重要意义。 公司将紧密配合推进医保政策落地,树立国产HIV创新药品牌形象,进一步建立适合中国本土市场及公司商业模式的国产HIV创新药营销体系,力争让更多患者获益。此外,公司将在此基础上,对标国际先进产品,持续推进整合酶抑制剂、HIV预防长效系列药物等不同靶点药物研发工作,针对HIV生命周期不同阶段提供不同治疗手段,力求为患者提供更为全面多元的产品选择,不断满足国内艾滋病治疗升级的迫切需求,填补国产创新空白。 四、风险提示 公司两款抗HIV领域创新药原价续约进入《国家医保目录》(2025年),有利于提升产品的销售规模,对公司的经营发展将产生积极的作用,但产品的具体销售情况会受到市场环境、渠道拓展等多重因素影响,具有较大不确定性。此外,医保支付标准、医保报销细则等相关信息,需以国家医疗保障局等相关政府部门公示信息为准。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。 特此公告。 江苏艾迪药业集团股份有限公司董事会 2025年12月8日