本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
　　近日，精华制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的卡左双多巴缓释片的两个《药品注册证书》，现就相关情况公告如下：
　　一、药品注册批准情况
　　（1）证书编号：2025S03317
　　药品名称：卡左双多巴缓释片
　　主要成分：卡比多巴、左旋多巴
　　剂型：片剂
　　申请事项：药品注册（境内生产）
　　规格：卡比多巴25mg（按C??H??N?O?计）、左旋多巴100mg
　　注册分类：化学药品4类
　　药品注册标准编号：YBH27802025
　　药品有效期：18个月
　　包装规格：10片/板，3板/盒
　　处方药/非处方药：处方药
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
　　上市许可持有人：精华制药集团股份有限公司
　　生产企业：精华制药集团股份有限公司
　　药品批准文号：国药准字H20255857
　　药品批准文号有效期：至2030年11月03日
　　（2）证书编号：2025S03318
　　药品名称：卡左双多巴缓释片
　　主要成分：卡比多巴、左旋多巴
　　剂 型：片剂
　　申请事项：药品注册（境内生产）
　　规 格：卡比多巴50mg（按C??H??N?O?计）、左旋多巴200mg
　　注册分类：化学药品4类
　　药品注册标准编号：YBH27802025
　　药品有效期：18个月
　　包装规格：10片/板，3板/盒
　　处方药/非处方药：处方药
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
　　上市许可持有人：精华制药集团股份有限公司
　　生产企业：精华制药集团股份有限公司
　　药品批准文号：国药准字H20255858
　　药品批准文号有效期：至2030年11月03日
　　二、对公司的影响及风险提示
　　公司卡左双多巴缓释片（规格：卡比多巴50mg、左旋多巴200mg）为国内第三家获批企业，卡左双多巴缓释片（规格：卡比多巴25mg、左旋多巴100mg）则为国内首仿且该规格原研产品没有在国内进行注册销售。
　　卡左双多巴缓释片的获批，丰富了公司在帕金森病治疗领域的产品管线，特别是其小规格产品成为国内首仿，为公司在这一细分市场领域赢得了更多商机。卡左双多巴缓释片是左旋多巴与卡比多巴按4:1比例组成的复方缓释制剂，被《中国帕金森病治疗指南（2020年版）》列为治疗帕金森病的“金标准”。公司卡左双多巴缓释片的成功获批，为帕金森病患者提供了比较好的原研替代产品，其中小规格的获批，为轻症患者的服药带来了便利性。
　　药品的生产和销售可能受到国家政策、市场环境变化及下游生产厂家产品市场拓展等综合因素影响，销售情况存在一定的不确定性。公司将按照相关法律法规的要求对后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者注意风险，理性投资。
　　三、备查文件
　　《国家药品监督管理局药品注册证书》
　　特此公告。
　　精华制药集团股份有限公司董事会
　　2025年11月12日