本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
　　南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“健友股份”或“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）签发的那屈肝素钙注射液0.3ml：3075AⅩaIU（药品批准文号：国药准字H20194077）和0.6ml：6150AⅩaIU（药品批准文号：国药准字H20191005）药品补充申请批准通知书，该产品获批通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下：
　　一、药品的基本情况
　　（一）药品名称：那屈肝素钙注射液
　　（二）适应症：
　　在外科手术中，用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病。治疗已形成的深静脉血栓。联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗。在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。
　　（三）剂 型：注射剂（预灌封注射器产品）
　　（四）规 格：0.3ml：3075AⅩaIU，0.6ml：6150AⅩaIU
　　（五）原药品批准文号：国药准字H20194077，国药准字H20191005
　　（六）申 请 人：南京健友生化制药股份有限公司
　　二、药品其他相关情况
　　公司于近日收到NMPA的通知，公司向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）申报的补充申请那屈肝素钙注射液，0.3ml：3075AⅩaIU和0.6ml：6150AⅩaIU 获批通过仿制药质量和疗效一致性评价。
　　那屈肝素钙注射液，0.3ml：3075AⅩaIU和0.6ml：6150AⅩaIU 参比制剂，商品名为速碧林FRAXIPARINE，0.3ml：3075AⅩaIU，WHO单位（即0.3ml：2850AXaIU，欧洲药典单位）和0.6ml：6150AⅩaIU，WHO单位（即0.6ml：5700AXaIU，欧洲药典单位），为Aspen Pharma Trading Limited（简称Aspen）持有，于1994年04月08日批准进口，注册证号分别为国药准字HJ20181135和国药准字HJ20181137。
　　经查询，国内目前有包括常州千红生化、深圳赛保尔生物、天津生物化学、河北常山生化、天津红日药业、兆科药业（合肥）、烟台东诚北方和健友股份共8家那屈肝素钙注射液仿制药上市。截至目前，公司一致性评价相关项目已投入研发费用约人民币2,355.94万元。
　　三、对公司的影响
　　根据国家相关政策规定，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度；同时，通过一致性评价的产品将具备参加国家药品集中采购的资格。公司那屈肝素钙注射液通过一致性评价，有利于扩大该产品的市场销售，提高市场竞争力。
　　四、风险提示
　　公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存在销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　南京健友生化制药股份有限公司董事会
　　2025年11月07日