本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）子公司一一长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，金赛药业GenSci134注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得批准，现将相关情况公告如下：
　　一、药品的基本情况
　　产品名称：GenSci134注射液
　　申请事项：境内生产药品注册临床试验
　　受理号：CXSL2500737、CXSL2500738
　　申请人：长春金赛药业有限责任公司
　　审批结论：经审查，同意本品开展临床试验
　　适应症：特发性身材矮小（ISS）
　　二、药品的其它情况
　　GenSci134注射液是金赛药业自主研发的一款治疗用生物制品1类药物，拟用于生长激素缺乏症（GHD）包括成人生长激素缺乏症（AGHD）、儿童生长激素缺乏症（PGHD）和非GHD（包括ISS等）患者的治疗。本次申请针对的是特发性身材矮小（ISS）。
　　ISS是一组尚未明确病因，高度异质的矮小疾病的统称。ISS患者身高低于同年龄、性别和种族的平均身高2个标准差或低于第3百分位数，治疗的主要目标是达到遗传靶身高范围或儿童期达到正常身高范围。ISS患者需要长期接受GH治疗，存在未被满足的临床需求。
　　综上所述，GenSci134具有潜在治疗ISS的成药性，本次临床试验申请的获批可推动该产品后续临床开发，也符合患者未满足的临床需求。
　　此前，GenSci134注射液已获批开展用于成人生长激素缺乏症的临床试验，目前临床试验正在进行中。具体内容详见公司于2025年6月14日在巨潮资讯网披露的《关于子公司GenSci134注射液临床试验申请获得批准的公告》（公告编号2025-060）。GenSci134注射液拟用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢（PGHD）的境内生产药品注册临床试验申请于2025年10月获得国家药品监督管理局批准。具体内容详见公司于2025年11月1日在巨潮资讯网披露的《关于子公司GenSci134注射液境内生产药品注册临床试验申请获得批准的公告》（公告编号2025-141）。
　　三、对公司的影响及风险提示
　　如子公司临床试验进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。
　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，本次临床试验进程尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
　　特此公告
　　长春高新技术产业（集团）股份有限公司
　　董事会
　　2025年11月4日