证券代码：688247 证券简称：宣泰医药
　　
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　重要内容提示：
　　公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
　　公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。
　　第三季度财务报表是否经审计
　　□是 √否
　　一、主要财务数据
　　（一）主要会计数据和财务指标
　　单位：元 币种：人民币
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　　注：“本报告期”指本季度初至本季度末3个月期间，下同。
　　（二）非经常性损益项目和金额
　　√适用 □不适用
　　单位:元 币种:人民币
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　　对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号一一非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号一一非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
　　□适用 √不适用
　　（三）主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因
　　√适用 □不适用
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　　二、股东信息
　　（一）普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表
　　单位：股
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　　注：截至报告期末，上海宣泰医药科技股份有限公司回购专用证券账户持有公司股票4,336,109股，占公司股本总数的0.96%。
　　持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
　　□适用 √不适用
　　前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
　　□适用 √不适用
　　三、其他提醒事项
　　需提醒投资者关注的关于公司报告期经营情况的其他重要信息
　　√适用 □不适用
　　报告期内，公司产品西格列汀二甲双胍缓释片50/500mg新规格获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，有助于更好地满足患者的用药需求，进一步提高公司产品的市场竞争力和市场占有率。
　　截至本报告披露日，公司产品枸橼酸托法替布缓释片11mg规格已获得美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准；西格列汀二甲双胍缓释片获得美国FDA暂时批准；将有利于公司未来不断扩大在美国市场的销售规模，丰富产品梯队。奥拉帕利片拟中选第十一批全国药品集中采购，采购周期中，医疗机构将优先使用中标药品，并确保完成约定采购量。若公司后续签订采购合同并实施后，将有利于进一步扩大产品的销售规模，提高市场占有率，促进公司相关产品国内市场的开拓。
　　四、季度财务报表
　　（一）审计意见类型
　　□适用 √不适用
　　（二）财务报表
　　合并资产负债表
　　2025年9月30日
　　编制单位：上海宣泰医药科技股份有限公司
　　单位：元 币种：人民币 审计类型：未经审计
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　　公司负责人：郭明洁 主管会计工作负责人：吴一鸣 会计机构负责人：卫培华
　　合并利润表
　　2025年1一9月
　　编制单位：上海宣泰医药科技股份有限公司
　　单位：元 币种：人民币 审计类型：未经审计
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　　本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元, 上期被合并方实现的净利润为： 0 元。
　　公司负责人：郭明洁 主管会计工作负责人：吴一鸣 会计机构负责人：卫培华
　　合并现金流量表
　　2025年1一9月
　　编制单位：上海宣泰医药科技股份有限公司
　　单位：元 币种：人民币 审计类型：未经审计
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　　公司负责人：郭明洁 主管会计工作负责人：吴一鸣 会计机构负责人：卫培华
　　2025年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
　　□适用 √不适用
　　特此公告。
　　上海宣泰医药科技股份有限公司董事会
　　2025年10月29日