证券代码：688488 证券简称：艾迪药业
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　重要内容提示：
　　公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
　　公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。
　　第三季度财务报表是否经审计
　　□是 √否
　　一、主要财务数据
　　（一）主要会计数据和财务指标
　　单位：元 币种：人民币
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　　注：“本报告期”指本季度初至本季度末3个月期间，下同。
　　（二）非经常性损益项目和金额
　　√适用 □不适用
　　单位:元 币种:人民币
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　　对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号一一非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号一一非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
　　□适用 √不适用
　　（三）主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因
　　√适用 □不适用
　　■
　　二、股东信息
　　（一）普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表
　　单位：股
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　　持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
　　□适用 √不适用
　　前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
　　□适用 √不适用
　　三、其他提醒事项
　　需提醒投资者关注的关于公司报告期经营情况的其他重要信息
　　√适用 □不适用
　　（一）2025年前三季度HIV新药销售稳步增长，推动商业化运营体系持续完善与落地
　　2025年前3季度，HIV新药合计实现销售收入21,073.13万元，同比增长57.12%，报告期内HIV新药合计实现销售收入8,135.01万元，同比增长54.99%。通过对HIV新药商业化战略布局的持续推进，公司已构建起兼具企业与产品特色的HIV新药商业化运营体系。报告期内，公司深度践行“医学引领、市场拉动、销售落地”的核心营销思路，在精准顺应市场格局与需求变化的前提下，动态优化市场推广的核心内容与实施方式，实现靶向发力。在医学方面，公司充分依托临床研究数据优势及真实世界最新研究成果，强化循证医学证据对商业化进程的支撑作用；在市场方面，通过在重点省份举办多元化活动，重点传播艾诺米替SPRINT研究中展现的代谢优势，同步开展抗艾知识科普，提升医生与患者对体重、血脂异常等代谢相关问题的关注度，深化其对艾诺米替在代谢领域优势的认知；在销售层面，公司聚焦市场策略的高效落地，以结果为导向，全面推进差异化销售模式，确保商业化价值的有效释放。
　　（二）整合酶抑制剂研发领域进展顺利，持续创新助力公司长期发展
　　1、ACC017单片Ⅲ期临床试验已正式启动
　　报告期内，公司募投项目一一自主研发的新型整合酶抑制剂ACC017片Ⅲ期临床试验取得首都医科大学附属北京地坛医院伦理批件，截至本报告披露日，已取得广州医科大学附属市八医院伦理批件，Ⅲ期临床试验已正式启动。ACC017片Ⅲ期临床试验为评估其在初治HIV感染成人中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、多替拉韦钠片（dolutegravir，DTG）对照的Ⅲ期研究。
　　此前，ACC017片已完成一项初治HIV感染者Ⅰb/Ⅱa期临床研究，包括多剂量递增试验（MAD）、概念验证试验（POC）、药动学/药效学研究（PK/PD）以及初治人群联合给药剂量探索试验（Dose-finding），综合现有的研究结果，ACC017片安全性良好，单药治疗药效明确，与FTC/TAF联合组成完整方案达到病毒学抑制水平高且快。
　　2、复方制剂ADC118片获得药物临床试验批准通知书
　　截至本报告披露日，公司收到国家药品监督管理局于2025年10月28日核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司抗艾滋病领域在研1类新药ADC118片开展临床试验。ADC118片系公司自主研发的，以全新化学结构HIV整合酶链转移抑制剂ACC017为核心，与恩曲他滨、丙酚替诺福韦组成的三联复方制剂（ACC017/FTC/TAF），属于化学1类新药。
　　若未来成功获批上市，ADC118片有望在临床治疗中带来差异化优势，实现进口药物的国产创新替代，为HIV患者提供更全面的药物选择。
　　3、多替拉韦钠原料药获得上市申请批准通知书
　　截至本报告披露日，公司收到国家药品监督管理局于2025年10月27日核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》，公司募投项目HIV高端仿制药研发项目之子项目ADC201（多替拉韦钠）制剂的原料药获批上市，后续可应用于多替拉韦钠片的制剂生产，将进一步保障原料药供应与质量，降低生产成本。
　　（三）前瞻布局暴露前预防适应症，HIV长效创新药物研发进展顺利
　　公司在抗艾滋病领域紧跟国际最新研发方向，目前正在研发用于HIV暴露前预防的药物，获得多个PCC（临床前候选化合物）。截至本报告披露日，公司已基本完成一款潜在HIV长效药物的IND申报前药学和非临床研究，初步结果表明：该药物具有良好的抗病毒活性，动物毒理研究显示安全性良好。另一款潜在的HIV口服长效药物也已完成初步药学研究与成药性评估，初步结果显示成药性良好，具备开发为抗HIV长效药物潜力。
　　公司在HIV创新药物领域布局多元，涵盖了从抗病毒治疗到暴露前预防的多个研发方向，构建了具有梯队化的产品管线。公司在研的HIV长效药物、整合酶抑制剂ACC017片及其复方制剂等研发项目中取得重要进展，为未来的持续创新和长期发展提供了强大的动能。
　　（四）注射用ADB116获批开展临床试验，人源蛋白创新药研发进展顺利
　　截至本报告披露日，公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局于2025年10月24日核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研化学改良型新药一一注射用ADB116开展“用于急性缺血性卒中患者的溶栓治疗”适应症的临床试验。
　　这是自公司完成对南大药业控制权收购后，年内继AD108注射液获批临床后的又一款在研人源蛋白药物获批临床，优质资产整合的协同作用已对研发进展有实质性推动作用，未来公司将扎实推动上述两款人源蛋白领域创新药的临床试验工作。
　　（五）以循证为基础、学术为引领，推动中国创新药企在国际HIV领域影响力
　　公司自主研发的中国首款“三合一”抗艾滋病单片复方创新药、新一代非核苷复方制剂艾诺米替（复邦德?,ALT）,其关键性Ⅲ期临床研究（经治转换人群SPRINT 96周扩展期试验）成果全文发表于国际医学杂志《BMC Medicine》。SPRINT研究是一项多中心、随机、双盲、活性药对照、平行分组Ⅲ期试验，研究分为两个阶段，第一阶段成果（SPRINT 48周研究）已发表于《柳叶刀一一区域健康（西太平洋）》。本次发表为第二阶段成果，通过长期的临床数据观察，证明了复邦德?的总体有效性和安全性，具体表现在病毒学抑制长期获益、免疫重建、长期安全性等方面。报告期内，复邦德?转换治疗144周SPRINT研究最新成果也已发表于《中国艾滋病性病》，展现复邦德?144周病毒学抑制和心血管代谢获益研究成果，循证基础不断夯实。
　　报告期内，公司也踊跃参与以HIV为主题的系列国际学术大会，复邦德?5项研究亮相第13届国际艾滋病科学大会（IAS 2025）、新型整合酶抑制剂ACC017片Ⅰ/Ⅱ期研究在第26届国际HIV、肝炎及其他抗病毒药物临床药理研讨会中进行口头报告、复邦德?转换治疗144周SPRINT研究最新成果亮相第20届欧洲艾滋病大会。公司持续通过亮相国际顶级学术会议，向世界展示了艾迪药业在抗HIV研发领域的持续创新能力，在国际舞台上进一步树立起中国创新药企的学术品牌。
　　（六）积极拓展国外市场布局，HIV创新药海外注册上市取得实质进展
　　报告期内，公司收到桑给巴尔（非洲坦桑尼亚联合共和国的组成部分）食品和药品管理局（ZANZIBAR FOOD AND DRUG AGENCY）于2025年7月25日核准签发的艾诺米替片《药品注册证书》，标志着公司核心抗HIV药物一一艾诺米替片已能够在桑给巴尔合法进行商业化销售。未来公司将继续开展在非洲、东南亚等重点国家和地区的产品注册相关工作，全力推动创新药国内外商业化进程。
　　四、季度财务报表
　　（一）审计意见类型
　　□适用 √不适用
　　（二）财务报表
　　合并资产负债表
　　2025年9月30日
　　编制单位：江苏艾迪药业集团股份有限公司
　　单位：元 币种：人民币 审计类型：未经审计
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　　公司负责人：傅和亮 主管会计工作负责人：刘艳 会计机构负责人：刘艳
　　合并利润表
　　2025年1一9月
　　编制单位：江苏艾迪药业集团股份有限公司
　　单位：元 币种：人民币 审计类型：未经审计
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　　本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元, 上期被合并方实现的净利润为： 0 元。
　　公司负责人：傅和亮 主管会计工作负责人：刘艳 会计机构负责人：刘艳
　　合并现金流量表
　　2025年1一9月
　　编制单位：江苏艾迪药业集团股份有限公司
　　单位：元 币种：人民币 审计类型：未经审计
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　　公司负责人：傅和亮 主管会计工作负责人：刘艳 会计机构负责人：刘艳
　　2025年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
　　□适用 √不适用
　　特此公告。
　　江苏艾迪药业集团股份有限公司董事会
　　2025年10月30日
　　证券代码：688488 证券简称：艾迪药业 公告编号：2025-065
　　江苏艾迪药业集团股份有限公司
　　关于召开2025年第三季度业绩说明会的公告
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　重要内容提示：
　　● 会议召开时间：2025年11月10日 （星期一）13:00-14:00
　　● 会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址：https://roadshow.sseinfo.com）
　　● 会议召开方式：上证路演中心网络文字互动
　　● 投资者可于2025年11月3日（星期一）至11月7日（星期五）16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司邮箱ad@aidea.com.cn进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
　　江苏艾迪药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）已于2025年10月31日发布公司2025年第三季度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司2025年第三季度经营成果、财务状况，公司计划于2025年11月10日（星期一）13:00-14:00举行2025年第三季度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。
　　一、说明会类型
　　本次投资者说明会以网络互动形式召开，公司将针对2025年第三季度的经营成果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟通，在信息披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。
　　二、 说明会召开的时间、地点
　　（一）会议召开时间：2025年11月10日（星期一）13:00-14:00
　　（二）会议召开地点：上证路演中心
　　（三）会议召开方式：上证路演中心网络互动
　　三、 参加人员
　　公司总裁，独立董事，财务总监，董事会秘书（如有特殊情况，参加人员将可能进行调整）
　　四、 投资者参加方式
　　（一）投资者可在2025年11月10日（星期一）13:00-14:00，通过互联网登录上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com/），在线参与本次业绩说明会，公司将及时回答投资者的提问。
　　（二）投资者可于2025年11月3日 （星期一）至11月7日 （星期五）16:00前登录上证路演中心网站首页，点击“提问预征集”栏目（https://roadshow.sseinfo.com/preCallQa），根据活动时间，选中本次活动或通过公司邮箱ad@aidea.com.cn向公司提问，公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
　　五、联系部门及咨询方式
　　联系部门：董事会办公室
　　电话：0514-82090238
　　邮箱：ad@aidea.com.cn
　　六、其他事项
　　本次投资者说明会召开后，投资者可以通过上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com/）查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。
　　特此公告。
　　江苏艾迪药业集团股份有限公司董事会
　　2025年10月31日