本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　海南葫芦娃药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于小儿胆青双解颗粒的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展临床试验。现将有关情况公告如下：
　　一、药品基本情况
　　药物名称：小儿胆青双解颗粒
　　申请事项：临床试验
　　受理号：CXZL2500065
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年08月11日受理的小儿胆青双解颗粒临床试验申请符合药品注册的有关要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，同意本品开展用于儿童流行性感冒表里俱热证的临床试验。
　　二、药品研发及相关情况
　　本次申请进行临床试验的“小儿胆青双解颗粒”是针对流行性感冒的病理转归，经多年实践反复验证，总结筛选出表里双解、清热解毒的有效方剂。核心功效为清热透表，泻火解毒，表里双解。用于儿童流行性感冒表里俱热证。
　　按照《中药注册分类及申报资料要求》（2020年第68号），本品属于中药创新药1.1类。
　　三、产品上市尚需履行的审批程序
　　根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在取得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评，审批通过后方可生产上市。
　　四、投资风险
　　由于药品研发具有周期长、风险高等特点，临床试验进度及其结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，本公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
　　特此公告。
　　
　　海南葫芦娃药业集团股份有限公司董事会
　　2025年10月28日