本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，亚宝药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司北京亚宝生物药业有限公司（以下简称“亚宝生物”）收到了国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的西格列汀二甲双胍缓释片《药品注册证书》（证书编号：2025S03027）。现将相关情况公告如下：
　　一、药品注册证书主要内容
　　1、药品名称：西格列汀二甲双胍缓释片
　　2、剂型：片剂
　　3、规格：磷酸西格列汀100mg（按C??H??F?N?O计）与盐酸二甲双胍1000mg
　　4、包装规格：30片/瓶
　　5、注册分类：化学药品3类
　　6、药品有效期：24个月
　　7、药品生产企业：北京亚宝生物药业有限公司
　　地址：北京市北京经济技术开发区科创东六街97号
　　8、药品批准文号：国药准字H20255599
　　9、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
　　二、药品的其他情况
　　西格列汀二甲双胍缓释片适用于正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者。西格列汀二甲双胍缓释片由MERCKSHARP DOHME公司研发，于2012年在美国获批上市，商品名为JANUMETXR?。据米内网数据统计，2024年西格列汀二甲双胍片（Ⅰ）、西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）及西格列汀二甲双胍缓释片在国内的销售金额约为9.21亿元人民币，其中，公立医院的销售金额为7.21亿元人民币，零售药店的销售金额为2.00亿元人民币。
　　截至本公告披露日，除公司外，国内获得西格列汀二甲双胍缓释片注册批文的企业共11家。公司目前在该研发项目已投入研发费用为1532.84万元人民币。
　　三、风险提示
　　公司全资子公司取得西格列汀二甲双胍缓释片《药品注册证书》，进一步完善了公司制剂产品品类，有助于提升公司产品的市场竞争力，后续公司也将积极推进该产品的生产及上市销售。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，不仅药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，而且药品获得批件后生产和销售也容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　亚宝药业集团股份有限公司
　　董事会
　　2025年10月14日